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杏品种资源抗寒性主成分分析 总被引：13，自引：0，他引：13
以杏一年生休眠枝为试材,主成分分析法为手段,用１１个生态、代谢以及生理生化指标对３６个杏品种的抗寒性进行了综合评价排出了抗寒性大小序列,其中龙王帽、河北银白杏、串枝红抗寒性最强,早红、崂山红、红荷包抗寒性最差,并提出了杏品种抗寒怀鉴定模型。 相似文献
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富士苹果3种树形的树冠生态因子比较研究 总被引：2，自引：0，他引：2
树冠生态因子的研究对果树树形评价和优质丰产有重要的指导意义.本文利用冠层分格测定的方法对短枝红富士苹果低干开心形、小冠疏层形和自由纺锤形树型的冠层主要生态因子进行了比较研究.结果表明,低干开心形树生长季枝量最小,为153万条/hm2,冠层无效光区最小,为20.21﹪,相对湿度和风速较大,果实品质好;小冠疏层对形生长季枝量为158万条/hm2,冠层无效光区为24.32﹪,相对湿度小,风速大,果实品质较好;自由纺锤树形生长季枝量最大,为185万条/hm2,冠层无效光区最大,为32.50﹪,相对湿度最大,风速最小,果实品质较差.低干开心树形和小冠疏层树形树冠通风透光条件好,利于生产优质果.自由纺锤树形须进行改形修剪,减少枝量. 相似文献
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马哈利樱桃PGIP基因克隆及全序列测定 总被引：12，自引：0，他引：12
以马哈利樱桃（Ｐｒｕｎｕｓ ｍａｈａｌｅｂＬ．）基因组ＤＮＡ为模板,用ＰＧＩＰ（多聚半乳糖醛酸酶抵制蛋白）基因保守序列为引物进行ＰＣＲ扩增,得到长度约为１．２ｋｂ的目的片段,将其克隆到ｐＵＣｍ－Ｔ载体上,进行序列测定,结果表明,目的片段全长１１９２ｂｐ,由２个外显子和１个内含子构成,外显子总长９９６ｂｐ,编码３３０个氨基酸,与杏的ＰＧＩＰ基因ｍＲＮＡ序列、编码的氨基酸序殓同源性分别达到９４．１％、 相似文献
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对平邑甜茶叶盘离体再生条件进行了研究 ,结果表明 ,平邑甜茶叶盘愈伤和分化适宜的 BA和 IBA质量浓度分别为 0 .5～ 1 .0和 0 .2 mg/L,愈伤至少需黑暗培养 35d;茎尖分化的适宜培养基为 MS附加 BA 0 .5mg/L、IBA 0 .1～ 0 .2 mg/L ;适宜的生根培养基为1 /2 MS附加 IBA0 .1 mg/L。 相似文献
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【目的】调查研究重茬栽植条件下距原栽植行不同距离种植对G935矮化自根砧‘宫藤富士’苹果幼树树体生长等的影响，评价G935矮化自根砧嫁接‘宫藤富士’的抗重茬能力，为我国老龄低效苹果园重茬更新和栽培模式升级提供理论依据。【方法】2018年春，刨除12年生苹果大树（‘宫藤富士’/SH6/实生砧），不进行土壤杀菌，不添加有机肥、化肥和生物菌肥，直接在距原栽植行不同距离（0、0.5、1、1.5和2 m）栽植G935矮化自根砧‘宫藤富士’苗（2年根1年干），采用细纺锤树形整形修剪，栽植后连续4年调查5个处理下G935矮化自根砧‘宫藤富士’幼树树体生长、叶片功能、早花早果性和果实产量品质的差异。【结果】重茬栽植条件下，距原栽植行不同距离G935矮化自根砧‘宫藤富士’树体生长、叶片功能、早花早果性和果实产量品质没有显著差异。重茬栽植4年内，随着树龄的增长，5个处理‘宫藤富士’树高、干粗和主枝数量逐年增加，重茬栽植第4年，各处理树体平均主枝数量均达到30个以上。栽植第2年开始，各处理树体长枝比例逐年降低，短枝比例逐年升高。重茬栽植第4年，各处理‘宫藤富士’树体新梢生长、叶片叶绿素含量、净光合速率、百叶... 相似文献
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根据Genbank上已报道的烟草、辣椒、龙眼和杨树4种植物的抗坏血酸过氧化物酶基因的保守区域设计兼并引物,利用RT-PCR和RACE法对皇家嘎拉苹果叶片APX基因进行克隆、分析。结果表明,皇家嘎拉苹果叶片APX基因片段长度为694 bp,与GenBank中已登陆的富士苹果果实、皇家嘎拉苹果花芽、草莓及Rosa hybridcultivar等的APX cDNA的同源性分别为97%,97%,84%和84%。 相似文献
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台湾低海拔地区高接栽培高需冷量优质梨技术 总被引：3，自引：0，他引：3
台湾低海拔地区高接栽培高需冷量优质梨技术张军科梁爱新李嘉瑞（西北农业大学园艺系杨陵７１２１００）台湾省梨的栽培已有百余年历史，但由于岛内海拔５００ｍ以下地区，冬季气候温暖，低温量不足，而优质梨品种大多是高需冷量的栽培品种，故台湾岛内优质梨的生产曾一度... 相似文献
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果树的细胞悬浮培养物是分离原生质体的良好材料,但细胞悬浮培养物的建立需花费大量的精力和较长的时间,而且长期的继代培养还会导致体细胞变异和植株再生能力的下降.因此,研究细胞悬浮培养物的保存方法对原生质体的培养和遗传操作具有重要的意义. 相似文献
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化学疏花疏果剂在苹果,梨树上的应用 总被引：7，自引：0，他引：7
化学疏花疏果剂在苹果、梨树上的应用张军科朱延庆李嘉瑞（西北农业大学园艺系陕西杨陵７１２１００）疏花疏果是有效地节约树体养分而达到优质、稳产、壮树的措施。有人工方法和化学方法两种［１］。人工疏花疏果费工,往往疏除不及时,达不到疏除效果［２］。而用药剂疏... 相似文献
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【目的】从富士苹果幼果果实中克隆多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)基因,并进行原核表达,为进一步研究PGIP的生物学功能奠定基础。【方法】根据Genbank中已经发表的苹果PGIP基因序列设计引物,采用RT-PCR从苹果果实中扩增PGIP基因cDNA,回收目的基因片段并连接到pMD18-T载体,鉴定后进行测序。然后将PGIP全长cDNA和去信号肽的cDNA导入到pET-32a(+)表达载体中,分别获得融合表达质粒pET-PGIP和pET-PGIP-X,将其分别转化大肠杆菌BL21感受态细胞,用不同终浓度IPTG进行诱导表达,收集表达产物并进行SDS-PAGE电泳。对pET-PGIP-X基因工程菌表达产物的可溶性进行检测。【结果】苹果PGIP cDNA序列长为1 091 bp,编码区为993 bp,可编码330个氨基酸残基,将其命名为MdPGIP;重组表达质粒pET-PGIP和pET-PGIP-X在宿主大肠杆菌中分别表达出分子质量约49.6和46.1 ku的融合蛋白,pET-PGIP-X表达产物以包涵体的形式存在。【结论】成功克隆了苹果PGIP基因,并在大肠杆菌中获得高效表达。 相似文献