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41.
为获得能够产Iturins类脂肽的芽孢杆菌以应用于植物的生物防治中,以果蔬体内、根际土壤等多生境中分离的118株细菌为出发菌株,采用平板对峙法、管碟法对其进行了初筛和复筛。结果表明:其中3株菌株对立枯丝核菌、瓜果腐霉和尖孢镰刀菌显示出强烈的抑制作用;通过薄层层析等方法对产Iturins脂肽菌株进行初步分析,最终确定K103为目标菌株。通过形态学鉴定、生理生化试验及16SrDNA的分子生物学等方法,对产抗菌脂肽的K103菌株进行分类学鉴定,最终确定菌株K103为解淀粉芽孢杆菌,并将其命名为解淀粉芽孢杆菌K103(Bacillus amyloliquefaciens K103)。 相似文献
42.
介绍了早春马铃薯高产栽培技术,主要包括:品种选择、整地施肥、种薯准备、播种、田间管理、病虫害防治、适时收获等。 相似文献
43.
44.
6个猪群Lpinl基因多态性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
试验采用PCR-RFLP方法检测了猪Lpinl基因第2外显子C93T突变在6个猪群中的多态性分布.结果表明,经TapⅠ酶切后发现了CC、TC和TT 3种基因型.在6个猪群中C均为优势等位基因,CC为优势基因型.x2检验发现,基因型分布在莱芜猪、沂蒙猪、杜洛克、大约克和长白猪群均达到了哈代-温伯格平衡(P>0.05),里岔猪未达到哈代-温伯格平衡(P<0.05);不同基因型在群体间的分布差异极显著(P<0.01).群体遗传特性分析表明,有效等位基因数在1.000~1.4808;多态信息含量里岔猪为0.2720,属于中度多态,其余猪群均低于0.25,为低度多态. 相似文献
45.
选取5种沈阳城市森林主要常见绿化树种,并从每个树种中选取其主要形态指标,通过主要形态指标研究分析影响沈阳市城市森林三维绿量的主导因子,并得出简易的回归方程用来计算三维绿量,为三维绿量的广泛应用提供理论基础.利用既得的沈阳市5种城市主要常见绿化树种的测量数据,采用合理的方法获取影响沈阳城市森林三维绿量的主导因子,并对其进行简单的逐步回归.结果表明:5个不同树种中其形态因子与三维绿量的决定系数R2在0.674~1.000.影响城市森林三维绿量的主导因子是胸径和树高,并回归出计算三维绿量的简单方程,从而更好地指导城市森林树种配置以及后期管理等. 相似文献
46.
47.
为探索不同浓度激素对银中杨带芽茎段组织培养的影响,使用以银白杨为母本,中东杨为父本的银中杨带芽茎段为试材,探索不同浓度激素与培养效果的关系。结果表明:在愈伤组织的诱导阶段,使用浓度水平为1.0mg L-16-BA+0.05mg L-1NAA进行诱导效果最好,外植体分化率达93.33%。6-BA浓度控制在0~1.0 mg L-1之间,诱导分化效果呈递增趋势;NAA浓度控制在0~0.1mg L-1之间,诱导分化效果呈先上升后下降趋势,以0.05mg L-1为分界线。在愈伤组织增殖阶段,使用浓度水平为0.5mg L-16-BA+0.05mg L-1NAA进行诱导效果最好,外植体的分化率可达80.00%。6-BA浓度控制在0~1.0mg L-1之间,诱导分化效果呈先上升后下降趋势;NAA浓度控制在0~0.1mg L-1之间,诱导分化效果呈先上升后下降趋势,以0.05mg L-1为分界线。在两个阶段中,均以6-BA的影响效果显著,即当6-BA和NAA浓度变化幅度相同时,以6-BA所产生的影响比较明显。在愈伤组织增殖阶段所需6-BA低于诱导阶段所需6-BA浓度,而对NAA浓度的需求则变化不大。 相似文献
48.
小GTPase蛋白家族是一类普遍存在于真核生物的GTP结合蛋白超家族,具有众多家族成员,按照其序列结构特征和生物学功能的不同,主要可以分为Ras、Rho、Rab、Ran和Arf 5个亚家族。诸多研究显示,小GTPase蛋白家族成员在细胞分化、生长发育、肿瘤发生等过程中均发挥着重要作用。小GTPase蛋白家族成员在调控海洋生物细胞分化、骨骼发育和免疫应答等生理生化过程中的作用受到人们的广泛关注。本研究中综述了近年来对海洋生物中小GTPase蛋白家族成员的研究进展,包括其种类、功能和作用机制,以期为进一步深入了解海洋生物小GTPase蛋白家族成员的基因序列特征、进化特点和生物学功能提供更多的信息和资料。 相似文献
49.
50.
利用PCR方法扩增产单核细胞李斯特菌(LM)的溶血素基因hlyA,获得一条大小约为1600bp的目的片段,将其与pMD18-T载体连接,经酶切、PCR鉴定,命名为pMD18-T—hlyA。测序结果显示所扩增的hlyA基因与GenBank中发表的hlyA的序列同源性为99%。利用含有BamHⅠ/XhoⅠ酶切位点引物B从pMD18-T—hlyA扩增不含信号肽序列的目的片段B,获得了大小约为1500bp的基因片段,该片段与pET32a表达载体经BamHⅠ/XhoⅠ处理后进行连接,转化BL21受菌体。通过酶切、PCR鉴定及序列测定后获得阳性pET32a-hlyA表达重组质粒,将重组菌用终浓度为0.1mmol/L的IPTG进行诱导表达,结果表明重组菌在诱导2h~3h表达量最高,融合蛋白约占菌体的40%,分子量大小约为80ku;利用LM的阳性血清进行Western blot分析,证实该融合蛋白可以被LM阳性血清所识别,为今后研制针对该蛋白的单克隆抗体和建立间接ELISA诊断方法提供了条件。 相似文献