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71.
刺五加的研究进展   总被引:14,自引:1,他引:14  
目的:对刺五加化学成分、药理作用以及分离提取方法进行简要介绍。方法:根据国内外有关文献按化学成分、药理作用、有效成分提取分离进行分类。结果:刺五加含有多种活性成分,具有免疫调节、抗肿瘤、抗衰老、抗辐射、抗应激以及抗疲劳等作用,现代科学技术在中药提取分离中的重要作用。结论:刺五加具有广阔的开发前景及药用价值。  相似文献   
72.
本文对西洋参化学成分的研究概况进行了综述。迄今为止。从西洋参根中分离出19种人参单体皂甙。从西洋参芦头中分离出4种人参单体皂甙。从其茎叶中得到6种。西洋参花蕾和果实中也含有大量的人参皂甙。另外西洋参根、茎叶均含有挥发油。西洋参还含有油脂、有机酸、氨基酸、微量元素、碳水化合物、果胶、甾醇和蛋白质等。  相似文献   
73.
人参地上植株田间混杂情况的调查研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
种子、种苗质量是确保人参优质、高产的关键 ,人参栽培有数百年历史 ,但迄今人参生产所用种子、种苗还不能达到真正意义上的规范化 ,尽管国家早就制定了人参种子、种苗标准 ,但生产上还采取有苗就栽、有种就播的混乱局面 ,人们往往只注重人参生产的规模发展 ,急于求成 ,忽视了人参种子、种栽生产的质量控制 ,造成人参大支头率降低 ,出品优质参率下降 ,经济效益不高的局面 ,从而严重影响人参的产量和质量。同时鉴于 ,人参属常异花授粉植物 ,种植群体呈现田间的高度混杂 ,尽管多年来人们进行了提纯和品种选育 ,但在生产上还不能达到使用稳定的…  相似文献   
74.
75.
作者用硅胶柱层析法,首次从三叶人参中分离得到一种单体Q,经鉴定为人参皂甙-R0。同时对三叶人参中的皂甙、氨基酸、无机元素进行了分析测定,并对三叶人参中的农药残留量进行了检测。  相似文献   
76.
中国古代人参绝非党参   总被引:1,自引:0,他引:1  
中国古代人参基源是五加科人参,绝不是桔梗科党参。唐代的《新修本草》相当我国第一部药典,具有很大的权威性,它所描述的人参是五加科人参,孙思邈的《备急千金要方》、《千金翼方》,王涛《外台秘要》中大量含人参的处方,所应用的人参无疑都是五加科人参。日本珍藏历史文物的“正仓院”收藏中国的野山参实物已达1260年之久。  相似文献   
77.
目的研究环翠楼高丽红参复方制剂对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法通过测定小鼠眼球血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性和小鼠肝脏的MDA活性。结果高剂量药物组可降低由酒精性肝损伤引起的血清中ALT活性(P0.01,P0.05),作用相当于阳性药物;各剂量药物组均可降低小鼠血清中的ALT活性,并呈现了一定的量效关系;各剂量药物组和阳性对照组对小鼠酒精性肝损伤引起的AST升高,均有降低作用,且呈现了量效关系;随着药物剂量的增加,酒精性肝损伤小鼠肝组织MDA含量较模型组有下降趋势,其中高剂量组差异显著(P0.01,P0.05)。结论环翠楼高丽红参复方制剂具有较强的对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。  相似文献   
78.
目的:建立骨松宝滴丸中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC,色谱柱:KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(30:70);检测波长:270nm;流速:1.0mL/min;柱温:30℃。结果:淫羊藿苷在0.24~1.44μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.62%,RSD为1.07%(n=6)。结论:本方法简便可行、准确、可靠,适用于骨松宝滴丸的质量控制。  相似文献   
79.
研究不同产地与不同生长期红景天药材中总黄酮含量变化,确定其最佳采收期;为更好的开发利用红景天资源提供理论依据;建立其分析方法,为红景天的现代质量评价体系提供参考数据。采用比色法,以芦丁为对照品、510nm处测定吸光度,对不同产地、不同采收期红景天的总黄酮含量进行测定。结果表明不同产地红景天总黄酮含量差异显著,其中四川大花红景天总黄酮含量最高,其他产地含量由高至低分别为:西藏大花红景天、青海大花红景天、临江高山红景天、西藏圣地红景天;临江不同采收期高山红景天总黄酮含量并无显著差异,仅8月30号黄酮含量稍高;由此可以初步判断,8、9月份采收的红景天其总黄酮含量并无明显差异。该方法确立了红景天的最佳采收期在8-9月。该法简便,精密度高,结果准确可靠。  相似文献   
80.
比较三种炮制方法对朝鲜淫羊藿中主要成分淫羊藿苷及总黄酮的含量。采用HPLC比较淫羊藿苷的含量。以ODS-C18(4.6mm×250mm,5um)柱为分析柱,流动相为乙腈:水(30:70)流速1 ml/min。UV检测波长270nm。采用紫外分光光度仪比较总黄酮的含量。以淫羊藿苷为标准品,在270nm下测定吸光度,计算朝鲜淫羊藿中的总黄酮的含量。HPLC测定淫羊藿苷在0.1~1.4mg/ml范围呈良好的线性关系。紫外分光光度仪在0.222mg~0.518mg范围内,淫羊藿苷mg数与吸光度A值线性关系良好,平均回收率为101.60%,RSD=2.47%,r=0.9991。淫羊藿饮片经加热炮制后其活性成分淫羊藿苷及总黄酮均有不同程度的下降,说明加热可能促使淫羊藿苷及总黄酮分解。  相似文献   
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