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301.
东方百合‘索邦’诱导小鳞茎发生过程中的细胞学观察 总被引:2,自引:2,他引:0
以东方百合‘索邦’鳞片为试材,研究鳞片扦插诱导小鳞茎形成的过程及其鳞片内部糖和蛋白质的分布特点。经石蜡切片PAS和汞溴酚兰组织化学染色观察发现:(1)小鳞茎起源于近轴基部8~14层薄壁细胞,为内起源;形态发生过程依次经过了启动、生长锥形成、叶原基形成和小鳞茎形成;小鳞茎的形成与分生细胞团所在位置有关。(2)小鳞茎发生过程中多糖主要以颗粒状存在于分裂旺盛的分生组织和维管组织周围,多糖含量高时有利于诱导形成维管组织;蛋白质主要集中于细胞核周围;多糖和蛋白质在分生组织及其周围细胞之间存在着浓度梯度,由顶端分生组织细胞到周围的薄壁细胞中,蛋白质含量由高到低,多糖含量则由低到高。 相似文献
302.
氯化胆碱浸种对黄瓜幼苗某些生理特性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了50、100、200、400 mg/L的氯化胆碱(CC)浸种对二叶一心期黄瓜幼苗生理特性的影响。结果表明:当CC溶液浓度在50~200 mg/L时,随CC浓度的增加,黄瓜种子的发芽率随之增加;但当CC浓度增加到400 mg/L时,黄瓜种子的发芽率显著低于对照。二叶一心期的黄瓜幼苗的生物量及叶片中可溶性糖含量也表现出与发芽率相似的趋势;叶绿素含量随着CC浓度的增加而增加;与对照相比,CC处理增加了黄瓜幼苗叶片中可溶性蛋白质含量及过氧化物酶(POD)活性。总之CC有改善黄瓜幼苗根系发育、增加物质积累和促进植物生长的作用,其最适浓度为200 mg/L。 相似文献
304.
以西瓜品种“小皇冠”和“早佳8424”种子为试验材料,采用种子萌发袋发芽的方法,研究在不同浓度(0,50,75,100,125 mmol/L) NaCl溶液胁迫下,蛭石引发处理对西瓜种子发芽指标及幼苗生理特性的影响,探讨引发处理对缓解西瓜盐胁迫伤害的可行性。结果表明,随着NaCl浓度增加对西瓜种子萌发的抑制作用逐渐加剧,引发处理提高了NaCl胁迫下西瓜种子发芽势和发芽率;NaCl胁迫下,西瓜胚根超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性升高,过氧化氢(H2O2)、丙二醛(MDA)和可溶性糖含量增加;引发处理下胚根的SOD、POD、CAT活性增强,MDA和H2O2含量减少,可溶性糖含量增加。研究表明,引发处理能促进NaCl胁迫下西瓜种子萌发,促进可溶性糖的积累,诱导抗氧化酶活性,降低MDA和H2O2的积累,增强西瓜幼苗的耐盐性。 相似文献
305.
为了探究根系边缘细胞(root border cells,RBCs)在植物抗盐胁迫中的作用和机制,以白籽南瓜种子为试材,研究0、50、100、150、200和250 mmol/L NaCl对植株根长、RBCs数目、RBCs活率和RBCs黏胶层厚度的影响。结果表明,NaCl胁迫降低了植株根系的长度,随着NaCl浓度的增加,根系生长受到的抑制更明显;随着NaCl胁迫时间和浓度的增加,根系RBCs数目和活率也呈现不同程度的降低,其中200 mmol/L NaCl胁迫36 h的抑制效果最明显;但RBCs黏胶层厚度随NaCl胁迫浓度的增加而增加,200 mmol/L NaCl胁迫的RBCs黏胶层厚度最大。总之,NaCl胁迫对白籽南瓜根系的生长有一定的伤害作用,RBCs通过自身死亡和增加黏胶层厚度来减轻这种伤害。 相似文献
306.
为使生根剂能更好地调控谷子根系生长、促进谷子增产,以金苗K1为试验材料,研究2种生根剂[吲哚丁酸钾(IBA)∶α-萘乙酸钠(NAA)=1∶4混合液和强效生根粉]在不同施用浓度处理下对谷子根系、叶面积、光合特性、产量的影响,遴选出谷子施用2种生根剂的最佳施用浓度。结果表明:不同浓度的IBA与NAA混合液和强效生根粉均可促进谷子的根系发育,增加植株的叶面积,增强光合能力,提高谷子产量;随着浓度的增加,2种生根剂对谷子根系、叶面积、光合特性、产量的促进作用呈现先增加后减弱的趋势。其中,采用浓度为40 mg/L IBA与NAA混合液及0.90 g/L强效生根粉处理的谷子根表面积、根体积、叶面积、光合速率、产量较对照均有显著提高,分别提高42.21%、51.49%、54.24%、38.70%、23.06%及38.05%、44.03%、47.29%、34.86%、21.97%,对促进谷子根系生长、提高光合性能、增加产量的效果最佳。该研究结果对提高干旱、半干旱地区谷子产量具有重要的现实意义。 相似文献
307.
308.
以多肉植物‘特玉莲’叶片为试材,采用鳞片扦插的方法,研究了扦插基质的种类、配比和生长调节剂的种类、浓度对芽诱导及植株缀化的影响,以期探索‘特玉莲’芽诱导和缀化的最佳条件,为多肉植物规模化繁育高质量的幼苗提供参考依据。结果表明:蛭石为诱导芽和新头的最佳培养基,扦插90 d时每个叶片诱导的芽和新头分别为2.4个和2.0个,其成活率高达100%;KT和2,4-D对芽、新头和叶片的诱导没有促进作用,NAA、6-BA、IBA、IAA和GA3均能促进三者的诱导,其中20 mg·L-1 NAA浸泡20 min为最佳处理方式,每片叶诱导的芽、新头和叶片分别达到4.8个、3.2个和36.8片;诱导缀化最佳的生长调节剂组合为80 mg·L-1 NAA+800 mg·L-1 6-BA等体积混合溶液。 相似文献
309.
310.