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农村网改工程的实施，给河南省扶沟县广大农村创造了可观的经济效益和社会效益，尤其是实行城乡同价，更是让农民尝到了甜头。该县辖有16个乡镇，400多个行政村，900多个自然村。经过扶沟县供电公司全体员工近3年的辛勤努力，98％以上的村庄实施了农网改造。在此过程中，电力职工战严寒、斗酷暑、不畏艰难、吃苦耐劳的拼搏精神，也深深打动了广大农民的心。 相似文献
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青年母鸡的开产前体重对其以后的产蛋性能有明显的影响。标准的适宜体重母鸡产蛋性能最佳，超重母鸡产蛋性能下降，体重偏轻者产蛋性能最差。 相似文献
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对湖北仙桃某养殖场温室黄鳝(Monopterus albus)炼苗不同时间段的患病黄鳝进行病原分离,从7日龄、14日龄和21日龄苗中分离得到1株优势菌株,命名为B-1,对分离菌株B-1进行药敏试验和动物回归试验;同时对养殖池塘的水质指标进行测定,并对患病黄鳝肝、脾组织进行了病理学研究。药敏试验结果表明,分离菌株B-1对氟苯尼考、盐酸多西环素、硫酸新霉素、氯霉素和环丙沙星敏感,对恩诺沙星、红霉素、庆大霉素、阿奇霉素耐药。经16S rRNA基因序列测定分析、生化检测及动物回归试验,确定B-1菌株为病原菌——类志贺邻单胞菌(Plesiomonas shigelloide)。水质各项指标检测结果显示,水体环境有一定的恶化。组织病理学观察显示,不同时期黄鳝苗的肝、脾组织都发生了较明显的病变。 相似文献
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为了给克氏原螯虾源异常嗜糖气单胞菌的防治提供科学依据,从湖北省某养殖场濒死的克氏原螯虾中分离得到1株优势菌,命名为X1。经生理生化试验分析,初步鉴定该菌为异常嗜糖气单胞菌(Aeromonas allosaccharophila)。进一步的序列分析显示,该菌的16S r DNA与异常嗜糖气单胞菌的16S r DNA一致性达90%,证明其为异常嗜糖气单胞菌。药敏试验结果表明,分离菌株X1对强力霉素、头孢噻肟、诺氟沙星、庆大霉素等敏感。通过动物回归试验,可分离到与自然发病的克氏原螯虾中相同的细菌,且患病症状一致。 相似文献
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杨凌某羊场羊口疮病毒的分离鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
为获得杨凌地区羊口疮病毒野毒株,在某羊场采集具有典型羊口疮症状的病羊口唇部结痂并研磨,无菌过滤后取500μL接种于犊牛睾丸原代细胞。盲传4代,测定细胞病变的第5代病毒的滴度,用羊口疮病毒B2L和F1L基因的特异性引物进行PCR检测。结果显示,第5代病毒能够致犊牛睾丸原代细胞出现细胞病变(CPE),病毒滴度为107.66 TCID50/mL;扩增出了羊口疮病毒B2L和F1L基因的片段,其大小分别为540bp和437bp,与用于设计引物的参考毒株序列的相似度分别为96.57%和96.43%,可确定为羊口疮病毒的相应基因片段,获得了羊口疮病毒分离株。 相似文献
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利用犊牛睾丸原代细胞对山东省威海市某奶山羊养殖场疑似羊口疮（Orf）山羊病料进行病毒分离,通过细胞病变观察、病毒滴度和聚合酶链反应（PCR）等方法对分离毒株进行鉴定。结果表明,研磨处理的病毒液接种于犊牛睾丸原代细胞后盲传至第5代出现病变,测得第6代分离株病毒滴度为106．5 TCID50／mL。扩增羊口疮病毒特异性 B2L 基因,发现该毒株与34个羊口疮毒株核苷酸序列同源性高达99％,包括福建株（KC588399．1、KC568398．1）。本研究成功分离鉴定了羊口疮病毒山东威海株。 相似文献
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为调查宁夏回族自治区（简称“宁夏”）银川市规模牧场犊牛病毒性腹泻病毒（BVDV）感染情况,本试验采集某牧场6月龄内犊牛血液和粪便拭子各69份,采用商品化BVDV抗原检测试剂盒结合RTPCR检测及微流控芯片检测技术等进行检测。结果表明,商品化BVDV抗原检测、RT-PCR核酸检测方法及微流控芯片检测结果一致,阳性率均为7.24%。结果表明,该牛场BVDV感染率较高,为了做好该病的净化,应加强全群牛只的检测,以防止该病在此牧场进一步蔓延。 相似文献
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