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102.
103.
利用双T-DNA载体系统培育无选择标记转基因大豆 总被引:8,自引:1,他引:7
利用PCR和Southern杂交检测了161株转△^6-脂肪酸脱氢酶基因(D6D)的T1代植株,初步筛选出只含有功能基因(D6D)而不含有筛选标记基因(bar)的转基因大豆植株9株,为获得富含γ-亚麻酸但不含选择标记基因的转基因大豆奠定了基础,并为转基因大豆的安全性种植提供了保障。同时对无标记基因的转基因植株进行了叶片涂抹除草剂验证,探讨了叶片涂抹除草剂结合目的基因PCR检测筛选无选择标记转基因植株的可行性。 相似文献
104.
棉花中两个新的F-box蛋白基因的克隆与表达分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以棉花EST序列分析为基础,利用电子克隆和RT-PCR技术,从棉花中克隆了2个新的F box蛋白基因,分别命名为GhFB1 (GenBank核酸数据库登录号:EF419428)和GhFB2 (GenBank登录号:EF503623)。GhFB1cDNA全长866bp,编码162个氨基酸;GhFB2 cDNA全长657bp,编码161个氨基酸,而且两者均含有植物F-box蛋白家族特有的F-box结构域。序列比较分析表明,GhFB1和GhFB2蛋白与水稻OsGID2,拟南芥AtSLY1具有高同源性,是棉花中F-box蛋白家族的新成员。RT-PCR结果表明,GhFB1和GhFB2在根、下胚轴、叶、茎、花和纤维中都有表达,而且均在棉花纤维起始和伸长时期有优势表达,推测这2个基因在棉纤维早期发育中可能起重要作用。 相似文献
105.
香蕉不同生育期根际土壤细菌群落变化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
土壤微生物是土壤质量和健康的敏感性指标。研究认为,根际微生物区系失调是作物土传病害发生的一个重要原因。通过对香蕉不同生长期根际土壤中细菌多样性和数量的研究,对香蕉枯萎病发生的机理及生物防治具有重要意义。实验采用Real-time PCR和T-RFLP技术,对巴西蕉不同生长期根际细菌数量和多样性进行了研究。结果表明:随着香蕉生长期的增加,根际土壤细菌数量从3月的1.1×1010copies/g土壤逐渐增加到7月的2.7×1010copies/g土壤,随后逐渐减少。然而,根际细菌多样性从3月到7月呈逐渐减少趋势,到7月达到最低,为1.99。另外,不同月份中优势菌的种类和在总细菌中所占的比例也不同。在实验期内,随着香蕉生育期的延长,某些细菌种类大量繁殖,土壤根际细菌群落结构失衡,土壤微生物环境有恶化趋势。 相似文献
106.
现年44岁的龙双文同志原系祁东县农机推广站技术工人,1994年起因单位经营管理不善、亏损严重,职工领不到工资而被迫下岗。下岗后,龙双文同志不等不靠、艰苦创业,利用自已所掌握的农机修造技术,于当年年初贷款1.5万元,在县城附近租了两间民房,办起了个体农具加工厂,主要生产600、650和680等型号的小型农用打稻机。由于技术过硬、经营有方,所生产的打稻机质量可靠、价格适中而深受当地农民群众欢迎,当年底就收回了全部成本。近几年来,生意更是红火,年产打稻机在1500台以上,年产值近30万元,纯收入逾5万… 相似文献
107.
HD-Zip家族基因在植物生长发育和逆境胁迫中起重要作用。为了研究MeHDZ14基因在非生物胁迫(尤其是干旱)应答中的作用,选用对干旱信号反应灵敏、相对耐旱的木薯品种"SC124"作为实验材料,利用RT-PCR克隆了MeHDZ14基因。生物信息学分析发现,MeHDZ14基因编码的蛋白具有典型的HD-Zip保守结构域。将该基因编码的蛋白与GFP融合,亚细胞MeHDZ14:GFP重组蛋白定位于细胞核。同时,酵母Y187中的转录自激活试验结果也表明,MeHDZ14蛋白具有明显转录自激活功能。推断MeHDZ14是一个典型的HD-Zip I转录因子。MeHDZ14启动子区具有多个ABA响应元件ABRE(ABA response element)。基因差异表达分析结果表明,MeHDZ14基因在叶片和根中的表达受干旱胁迫的诱导,并对外源ABA具有明显的响应。因此,认为MeHDZ14基因通过ABA依赖信号传导途径参与调控木薯干旱响应。此外,还发现MeHDZ14基因的编码区虽然存在数个SNP,但表现出高度保守性,且在不同木薯品种中的表达对干旱胁迫均有明显的响应,为进一步研究该基因的功能奠定了基础。 相似文献
108.
干旱胁迫下木薯AP2转录因子的
荧光定量PCR 分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究木薯的两个AP2基因在干旱胁迫下的表达模式、对木薯品种华南5 号进行干旱胁迫处理、提取
各个时间点离区部位的RNA、以其反转录的cDNA 为模板、应用SYBR Green玉荧光定量PCR 检测AP2转录因子基
因的差异性表达。结果表明、目的基因的熔解曲线都只出现一个峰、说明引物特异性强、且各基因的扩增效率与参
照基因Actin 接近、试验结果可用2-驻驻CT 计算法进行分析。经分析、两个AP2家族成员在干旱胁迫下均诱导表达、其
表达模式不完全相同且存在一定的相关性、这与之前做过的基因芯片杂交结果相符。 相似文献
109.
根据已发表的拟南芥基因组序列设计合成1对引物,以拟南芥基因组DNA为模板克隆AtNUDT2上游非编码区,并将其与pBAR-GUS3相连,构建了植物表达载体pNUD12P-GUS,采用以农杆菌GV3101介导的渗透法转化野生型拟南芥,通过除草剂筛选获得了一批抗性纯合子转基因植株。然后对转基因植株(2周幼苗)进行GUS活性的组织化学染色分析,并对3.5~4周的转基因植株叶片进行病原菌诱导表达分析。结果表明,已获得AtNUDT2启动子,且该启动子为组成型表达启动子;病原菌Pst.DC3000及风t.DC3000 AvrB对该启动子没有诱导作用。 相似文献
110.