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11.
棚室专用型辣椒新品种‘淮椒3号’   总被引:2,自引:0,他引:2  
 ‘淮椒3 号’为棚室专用型辣椒一代杂种, 适于日光温室越冬和极早熟栽培、大棚春季早熟栽培。兼有极早熟, 大果型的特点, 抗性强, 高抗疫病, 单果质量35~ 55 g, 产量45~ 60 t/ hm2。  相似文献   
12.
13.
水分胁迫下几种药剂对早熟毛豆抗逆性的影响   总被引:9,自引:1,他引:8  
试验筛选三十烷醇、油菜素内酯、爱多收、绿风95、黄腐酸盐等几种药剂对早熟毛豆进行喷施处理,测定其在水分胁迫下对其幼苗某些生长、生理指标的影响及抗性评价。结果表明,采用几种药剂处理后,与相应的对照相比可促进苗增高、扩大叶面积、增加干物质的积累、促进根系的生长、提高根系活力、抑制丙二醛增生、降低细胞膜透性和增加叶绿素含量、脯氨酸含量、细胞保护酶的活性等,增强毛豆幼苗对水分胁迫逆境的抵抗能力;在逐渐干旱胁迫下,5种药剂处理以油菜素内酯为最好;在持续淹水胁迫下,5种药剂处理以绿风95为最优。  相似文献   
14.
 ‘皖甘8号’甘蓝是以自交不亲合系9802-6与9701-3杂交育成的露地越冬春甘蓝一代杂种,具有抗寒性和耐抽薹性好,抗黑腐病等特点;叶球紧实,牛心形,单球质量1.2 kg;越冬栽培生育期145 d;适合我国黄河以南地区,尤其长江流域作越冬春甘蓝种植。  相似文献   
15.
抽薹开花是白菜类作物很重要的农艺性状。开花抑制基因FLOWERING LOCUS C(FLC)是春化过程中的关键基因,并受多个途径的调控。本研究从乌菜(Brassica campestris L.ssp.Chinensis var.Rosularis)中克隆得到FLC序列,命名为BcFLC2,开放阅读框长度591 bp,编码196个氨基酸。序列分析表明,该基因属于Ⅱ型MADS-box家族基因,其蛋白序列二级结构主要由α-螺旋、β-转角及无规则卷曲构成,属于亲水蛋白,亚细胞定位于线粒体中。序列比对及进化树分析发现,该蛋白序列与紫菜苔(B.rapa var.purpuraria)、菜心(B.rapa subsp.chinensis)FLC序列具有较高的同源性(98%)。荧光定量PCR分析表明,随着乌菜的发育,BcFLC2基因在叶片中的表达量逐渐降低;在不同组织中表达差异显著,其中,叶中表达量最高,茎和蕾次之,根中不表达。以上结果表明,BcFLC2基因在乌菜抽薹开花中起到重要的作用。  相似文献   
16.
研究了塑料大棚内的光照强度、气温、地温、CO2浓度及氮肥施量5个环境因子5水平的处理组合对春季早熟苋菜栽培营养品质与外观品质的影响。结果表明,苋菜体内硝酸盐含量由低到高的次序为AB>C>D>E,其中VC含量后4者比处理A分别减少了11.7%,18.4%,31.3%和32.4%,在处理A、B内,随氮肥水平提高VC含量增加,其余处理氮水平间变化不大。花青素含量分别减少了18.6%,23.5%,39.2%和52.9%,在各处理内随氮水平提高而增加,变化幅度较大。不同处理粗纤维和还原糖含量变化呈现相同趋势:B>A>C>D>E,但不同氮水平间变化趋势两者相反。光照强度显著或极显著地影响各品质指标的变化,是春季大棚早熟苋菜栽培能否获得优质的首要因子。综合评判各环境因子组合,B组(0网1膜,平均光强17 800 lx,地温21.2℃,气温23.5℃和CO2浓度1 500μmol/mol)在施氮水平为N5(300 kg/hm2)时,可以实现苋菜的优质栽培。  相似文献   
17.
香椿种子衰老机理   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用人工加速老化方法研究了香椿种子衰老与膜脂过氧化作用的关系。结果表明:随着种子老化程度的增加,产生速率增快,MDA含量增高,膜透性增大。人工老化处理5d的香椿种子,其MDA含量、相对电导率及产生速率分别较对照种子高96.20%,45.56%和353.49%香椿种子活力与膜脂过氧化程度呈显著的负相关。这表明膜脂过氧化可能是导致香椿种子衰老的主要原因之一。  相似文献   
18.
安徽省高山蔬菜生产现状与发展对策   总被引:8,自引:0,他引:8  
分析了安徽省高山蔬菜的生产条件、发展规模及存在问题,探讨了高山蔬菜的发展对策,指出必须以市场为导向,以增加科技投入为先导,以经济效益为中心,合理调整生产布局,实现资源开发与环境保护并举,使高山蔬菜能够持续、稳定地发展。  相似文献   
19.
《园艺植物组织培养学》教学改革的思考与探索   总被引:7,自引:2,他引:5  
分析了《园艺植物组织培养学》教学中存在的问题,提出了相应的教学改革方案。  相似文献   
20.
草莓SRAP反应体系优化及引物筛选   总被引:1,自引:1,他引:0  
为建立草莓SRAP-PCR适宜的反应体系,以草莓品种‘丰香’为实验材料,采用单因素实验设计,对Mg2+、dNTPs、Taq DNA聚合酶及引物浓度4个因素4水平进行优化,并在此基础上对模板DNA的浓度和退火温度进行优化。结果表明,草莓SRAP-PCR最佳反应体系为:20μL的反应体系中含10×PCR buffer 2μL,Mg2+ 2.0 mmol/L,dNTPs 0.3 mmol/L,正反向引物各为0.6μmol/L,Taq DNA聚合酶1.0 U,模板DNA为100 ng。扩增程序为:94℃预变性5 min;94℃变性1 min,35℃退火1 min,72℃延伸1 min,共5个循环;94℃变性1 min,54℃退火1 min,72℃延伸1 min,共35个循环;72℃延伸5 min;4℃保存。利用该优化体系筛选引物,从110对SRAP引物组合中筛选出29对条带清晰丰富、多态性好的引物,证明了此优化体系稳定可靠,能够用于草莓种质资源的鉴定、分子标记辅助育种等研究。  相似文献   
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