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21.
22.
利用SSR方法鉴定棉花品种纯度   总被引:18,自引:0,他引:18  
以86-1号、冀棉668、新棉99B、中棉19及中棉12共5个棉花栽培品种为材料,利用15对SSR引物对其随机选择个体进行分析,确定分析品种纯度所需引物数,为棉花品种资源的保存及品种指纹图谱的建立提供理论依据。通过15对SSR引物对5个品种各选100个单株的检测和引物组合法检测,发现中棉12品种纯度最高为98%,86-1号最低为85%。引物组合法具有高效性和结果可靠性,完全可以用于检测品种纯度。  相似文献   
23.
棉酚腺体和棉酚含量的遗传分析及SSR标记   总被引:6,自引:0,他引:6  
本研究利用有腺体棉冀668和无腺体棉ZYS25的正反交后代F2群体,对棉酚腺体的有无、数量多少及棉酚含量进行了分析。结果表明:在720株正交群体和1001株反交群体中,有腺体棉与无腺体棉的分离比例均符合3:1的分离比例,由一对显性基因控制,符合孟德尔遗传规律。在现蕾期、花铃期、吐絮期棉株顶部叶片及种子中的棉酚腺体数量和棉酚含量在其F2群体中分离频率均呈正态分布,表明棉酚腺体数量的多少和棉酚含量的高低是数量性状,由多基因控制。本研究进一步应用BSA法,获得了1个与控制棉酚腺体有无性状连锁的SSR标记,两者相距2.4cM。  相似文献   
24.
应用计算机辅助识别进行棉花有色纤维的遗传分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
本研究应用计算机辅助色彩识别技术,对以白色棉冀851和棕色棉ZYS20作为亲本的杂交后代F2群体的棉花纤维颜色进行了分析,研究结果表明应用计算机辅助色彩识别技术获取棉花纤维红绿蓝(RGB)数据,适合对棉花有色纤维的颜色鉴定,获取的数据客观可靠可重复,值得在彩色棉育种中应用。对本研究的F2群体的分析表明,棉花纤维颜色的:RGB值的百分数在该群体中分离状况符合正态分布,符合多基因控制的数量性状遗传特征。  相似文献   
25.
河北省南部鸡肝周炎大肠杆菌的分离及血清型鉴定   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文对2003.3-2008.4年自河北省邯郸市、邢台市、石家庄市、衡水市、沧州市等发病鸡场呈现典型肝周炎病变的病死鸡肝脏分离的132株致病性大肠杆菌进行了生化特性测定,O抗原血清型鉴定及药敏试验。结果表明132株均符合大肠杆菌生化特征。试验用55种大肠杆菌单因子阳性血清进行O血清型鉴定,确定了103株O血清型,占分离菌株数的78.03%(103/132)。选取O1、O21、O65、O78、O93 血清型共15株菌株(每一血清型选取3株不同来源的菌株)做药敏试验,证实多数菌株对丁胺卡那霉素高敏,对头孢曲松中敏,而对磺胺甲硝唑耐受。  相似文献   
26.
[目的]为mtDNA-RAPD技术检测杂种后代的纯度的可行性提供参考,为引物组合法广泛应用于植物纯度检测、遗传多样性分析提供依据。[方法]应用6对随机单引物和引物组合对99B和海岛棉及其F2代的mt DNA进行RAPD扩增并进行多态性分析。[结果]应用单引物对F2代mtDNA进行RAPD检测多态性分析,从6个单引物RAPD-PCR扩增得到了3个差异株,结果表明该群体的纯度为95%,应用引物组合扩增多态性分析表明,从15对引物RAPD-PCR扩增检测到4个差异株,该群体的纯度为93%。表明引物组合扩增多态性分析具有准确性高、精确性好的优点,也表明在植物种质纯度检测中引物组合法的优势及利用价值。[结论]mtDNA的多态性检测具有很好应用价值和应用前景。  相似文献   
27.
朱美霞  刘海清  张月永 《安徽农业科学》2004,32(6):1109-1111,1115
应用RAPD -PCR技术对 2 1份棉花材料进行了遗传多样性分析。结果表明 :中棉、草棉与海岛棉、陆地棉 4个栽培种间的平均遗传距离分别为 0 .43 17、0 .3 946、0 .4193、0 .43 18;海岛棉与草棉的A染色体组较接近 ,而陆地棉与中棉的A染色体组相近 ,反映了异源四倍体与二倍体A基因组的进化关系。表明利用RAPD标记 ,通过遗传距离和聚类分析可以阐明棉花种质的亲缘关系。  相似文献   
28.
二十年前的检验真理标准问题的大讨论,揭开了中国改革开放的序幕。为适应改革开放的不断深入,作为新时期理论先导的实践标准也不断深化和发展。从实践标准到生产力标准、乃至“三个有利于”标准的提出,不仅仅反映了人们思想解放的的历程,更重要的是为改革开放扫清了思想上的障碍。探索这一理论的发展过程。对我们进一步解放思想,开创社会主义现代化建设的新局面,将有重大的历史和现实意义。1真理标准问题的大讨论是改革开放的思想先导。真理标准问题的大讨论,是在我们党和国家处于重大的历史转折的背景下,在邓小平等老一辈无产阶级…  相似文献   
29.
植物抗线虫策略的分子研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
植物寄生线虫给农业生产带来极大危害。随着人们对线虫侵染的方式、、植物自身抗病防御体系等研究的深入,利用基因工程手段从分子水平防治线虫的抗线虫策略受到了广泛关注并取得长足的进步。通过对由外源蛋白、特异表达启动子及抗线虫基因介导的抗线虫策略的简要概述,阐明了植物抗线虫的分子机理及其进展。  相似文献   
30.
大豆抗病基因同源序列的克隆与分析   总被引:6,自引:5,他引:6  
本研究根据已知抗病基因的NBS保守序列区设计4对简并引物和1对特异引物,以大豆农家种兴县灰布支黑豆为材料,应用PCR方法获得了11条来自基因组DNA的RGA序列和2条来自cDNA的RGA序列,序列长度在500—633bp之间,其中8条来自基因组DNA和2条来自cDNA的RGA序列已在GeneBank登录(登录号为:AF305388—305392,AY008380—008382,AY048863-AY048864)。13条序列都不同程度的含有NBS保守区的P-环(GGVGKTT)、kinase-2(VLDD)、kinase-3(GSRII)及跨膜区GLPL等特征序列结构,由此推导出的氨基酸序列同已知抗病基因L6、RPMl、SRPS2、N编码的氨基酸序列表现出从25%——42%的同源性。本研究克隆的RGA序列根据其相似性可分为4组,与已发表的大豆抗病类似基因(RLG)具有较高的相似性。  相似文献   
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