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101.
运用PCR方法扩增了卡氏住白细胞虫rDNA的ITS 2及部分 5 .8S和 2 8S序列 (ITS2 +) ,并对该序列进行了克隆和测序。采用巨型裂殖体为材料 ,并根据SaccharomycescerevisiaerDNA中的 5 .8S、2 8S保守序列所设计的通用引物ITS3、ITS4 ,进行了虫体ITS2 +的PCR扩增 ,将所扩增片段纯化后成功地克隆于 pGEM Teasy和PMD18 T载体的T T窗口。经双向自动测序显示 ,该ITS2 +片段的大小为 2 70bp ;经NCBIBlast联机检索 ,结果显示 ,所扩片段中 5 .8S序列与S .cerevisiae的 5 .8S序列有部分相同 ,而ITS 2序列为虫体所特有 ;同时经wDNA SIS软件分析 ,显示该ITS 2序列与S .cerevisiae间同源性相对较远 ,而与柔嫩艾美耳球虫间同源性相对较近 ,故而本试验中所测序列为卡氏住白细胞虫的ITS 2特有序列。 相似文献
102.
103.
104.
从钙粘蛋白介导苏云金杆菌晶体(Bt Cry)毒素对害虫的毒杀过程、钙粘蛋白重复区和近膜区与Bt Cry毒素的分子间作用涉及的结合位点及可能的互作机制等方面,综述了钙粘蛋白片段与Bt Cry毒素协同作用的最新研究进展。昆虫钙粘蛋白某些片段在非折叠状态时,可与Bt Cry毒素形成寡聚体,从而增加Bt Cry毒素对靶标害虫的毒杀活性。相关研究成果有助于提高Bt Cry毒素毒杀害虫的能力,克服害虫抗药性,具有一定的应用前景。 相似文献
105.
为了鉴定犬源贾第虫佛山分离株的基因型,根据GenBank中登录的贾第虫β-贾第素(bg)基因序列(X85958),设计2对引物GF1/GR、GF2/GR,采用套式PCR方法从贾第虫基因组DNA中扩增出目的片段;将扩增产物纯化并连接到质粒载体pMD18-T,克隆转入感受态细胞JM109,挑选阳性克隆测序,然后进行序列分析。结果显示,犬源贾第虫bg序列长为384 bp,与预期目的片段一致;分子进化树表明该犬源贾第虫分离株为蓝氏贾第虫D型。该基因型在我国为首次报道,为贾第虫的分子鉴定以及分子遗传学研究奠定了基础。 相似文献
106.
<正>泉州地处东南沿海,是我国著名文化古城,远从唐宋年代起,泉州港就与埃及的亚历山大港齐名。1974年泉州湾后渚港挖出一艘三桅海船,船体残长24.2米、宽9.15米,船内有十三个船仓,载重量200吨以上。据研究,它是南宋末年(1127—1277)航行于东南亚及波斯湾一带的远洋货船。南宋海船的发掘,为研究我国造船史、航海史、外贸史及中外人民友好往来提供了宝贵的实物资料,引起国内外学者和华侨的重视。海船出土时,船材含水率高达300%以上。通过各种保护措施,并于1978年秋专门修建了古船陈列馆,进行公开展览 相似文献
107.
108.
本文综述了当前抗寄生虫感染的遗传变异情况及其有关机理、控制与可能的价值,关于实验动物及家畜寄生虫感染遗传变异的试验分析已有很多文献,而对应用这些资料于寄生虫实际控制方面正在发生愈来愈多的兴趣。 相似文献
109.
110.