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对由西藏、黑龙江、吉林引入河南省郑州试栽的4个苹果农家品系进行性状观测表明,藏047和藏045果实绿黄色,9月下旬成熟,平均单果重104g和97g,可溶性固形物含量14.2%和13.9%,微香,品质中等,冷藏贮期可至6个月,产量相对较高,耐盐碱,耐贫瘠;鸡西3号果实绿黄色具红色条纹,9月下旬成熟,单果重76g,味甜酸,可溶性固形物含量14.0%,清香,品质中等,产量较高,对寒、旱、涝、瘠、盐、风、日灼等抵抗力较强;通气沟海棠1号果实红色,8月下旬成熟,单果重32g,可溶性固形物含量12.7%,微香,品质下等,耐贫瘠。4个品系均可作为耐盐碱、耐贫瘠的苹果育种资源。藏47和藏45可用作提高苹果耐贮性的育种资源;鸡西3号可用作选育抗性强、产量高、提早开花结果的育种资源;通气沟海棠1号可作为优良砧木资源。 相似文献
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"中石榴5号"是以"中石榴1号"为母本,"突尼斯软籽"为父本杂交选育而成的超软籽石榴新品种。2020年3月4日通过河南省林木品种审定委员会审定(良种编号:豫S-SV-PG-010-2019)。平均单果重494.7 g,特大果型。果实近圆形或圆球形,外观漂亮,果面呈红色,果皮光洁明亮,着色率超过85%,无明显裂果。籽粒红色,汁多风味甜酸,出汁率83.8%,核仁超软(硬度1.22 kg/cm^2)可食用,嚼后残渣少。 相似文献
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6个石榴品种抗寒性评价及方法筛选 总被引:3,自引:0,他引:3
【目的】综合评价6个石榴品种的抗寒性,为石榴抗寒种质的筛选提供可靠的鉴定方法。【方法】取6个石榴品种(‘三白’‘陕大籽’‘蒙自甜绿籽’‘青皮软籽’‘突尼斯软籽’‘以色列2号’)休眠期的1 a(年)生枝条,测定枝条含水量,之后对枝条进行-4、-8、-12、-16、-20℃低温处理,测定相对电导率(REC)、半致死温度(LT50)、脯氨酸(Pro)含量、可溶性糖含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量等生理指标的变化。根据指标的变化综合评价6个品种的抗寒性。【结果】束缚水/自由水比值最大的为‘三白’,最小的为‘突尼斯软籽’;6个品种的REC、Pro含量、可溶性糖含量、SOD活性、MDA含量随低温胁迫的加剧不断增大,但温度超过调节范围就会下降。用隶属函数法对6个石榴品种的抗寒性进行综合评价,抗寒性为‘三白’>‘陕大籽’>‘蒙自甜绿籽’>‘青皮软籽’>‘突尼斯软籽’>‘以色列2号’,这一结果与LT50得出的顺序一致。【结论】用LT50评价石榴抗寒性是一种可行及可靠的方法。 相似文献
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以月季石榴为试验材料,结合花粉管通道法和农杆菌介导法进行浸染转化,探究了不同浸染介质及不同授粉方式对坐果率、出芽率、阳性率的影响.对授粉后花粉管的萌发进行观察,发现在授粉后24 h进行菌液浸染可能使菌液深入到花粉管,从而提高转化效率.对转化后的1819棵实生苗进行GUS染色和初步筛选,获得了82棵待检测植株;使用PCR扩增技术对转基因阳性植株进行鉴定,得到了14棵转PgLCBF1基因的月季石榴植株.对不同处理组合所获得的月季石榴的坐果率、出芽率、阳性率的研究结果表明:当浸染介质为5%蔗糖、授粉方式为授粉后24 h浸染时,月季石榴的遗传转化效果较好. 相似文献
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[目的]摸索适合石榴花芽及胚珠结构观察的石蜡切片方法。[方法]以"突尼斯软籽"石榴花芽及胚珠为试材,在传统石蜡切片方法的基础上,结合石榴花芽鳞片厚、子房多室的特点,对样品处理、软化、透明、浸蜡、染色等重要制片环节进行研究。[结果]不同样品处理方式对比发现,将子房纵切4瓣进行固定,切片效果较好。软化结果表明,纱布包裹花芽浸入水中加热至沸腾30 min,有助于提高制片效果。不同染色方式对比发现,爱氏苏木精染色法更适合石榴胚珠切片观察。[结论]通过优化常规石蜡切片方法,得到了适合石榴花芽及胚珠结构观察的石蜡切片方法,该方法同样适用于与石榴花芽及胚珠结构类似的其他结构。 相似文献
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正一、中核香核桃中核香核桃2016年1月通过了河南省林木品种审定委员会审定。中核香具有果个大、出仁率高、仁香、外形美观、青皮薄、干果壳薄、早期丰产性强、抗病性强和丰产稳产等优点。坚果椭圆形,缝合线紧密、宽而平,果基圆,果顶微尖,单果重20.6克,壳厚1.16毫米,出仁率57.8%。该品种树势极强,树姿开张,以中、短果枝结果为主,双果比例高,每果枝 相似文献
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为了了解核桃FLOWERING LOCUS T(JrFT)基因在核桃雌雄异熟开花机制中的作用,以核桃雌先型品种‘极早丰’与雄先型品种‘新早丰’在3个时期(2月6日、3月21日及4月7日)的雌、雄花芽为试验材料,结合荧光定量PCR(qRT-PCR)、RT-PCR扩增、生物信息技术,分析了核桃JrFT基因的结构与表达,预测了JrFT基因的功能。结果表明:核桃JrFT基因在‘极早丰’与‘新早丰’3个时期的雌、雄花芽中均有表达;在不同时期同一花芽JrFT基因的表达量有所差异;在同一时期,JrFT基因在雌花中的表达量明显高于雄花,在‘新早丰’雄花中的表达量高于在‘极早丰’雄花中的表达量。克隆获得了JrFT基因的CDS序列,其长度为525 bp,编码174个氨基酸,含有高度保守的PEBP蛋白结构域。在NCBI数据库进行Blast比对显示:核桃JrFT基因与其他木本植物FT同源基因的相似性较高,可达到80%以上;JrFT蛋白与其他植物FT蛋白的相似性也很高。系统进化分析也同样说明JrFT基因属于PEBP家族基因。因此推测JrFT基因可能在核桃开花进程中具有一定的促进作用。 相似文献
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以‘突尼斯软籽’石榴为试材,对雌蕊败育的原因及关键时期、PgAGL11序列特征及功能进行研究。石蜡切片观察结果表明,雌蕊败育的原因为胚珠内珠被原基形成后停止发育,胚珠败育的关键时期为花蕾纵径8.1~15.0 mm时;采用TA克隆得到PgAGL11全长CDS序列696 bp,系统进化分析发现其与拟南芥的AGL11序列相似性最高;实时荧光定量PCR结果显示,PgAGL11在雌蕊中表达量显著高于其他花器官,且在胚珠败育关键时期(花蕾纵径8.1~15.0 mm),可育花雌蕊中表达量极显著高于败育花雌蕊;构建PgAGL11过量表达载体,利用农杆菌介导法侵染野生型拟南芥,转基因拟南芥花表现为雄蕊变短,花瓣变小,花柱变长,柱头表面乳突状物质变长。本研究确定了石榴雌蕊败育的关键原因及时期,并初步证明了PgAGL11可能在石榴雌蕊败育过程中发挥重要作用。 相似文献