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31.
传统的马铃薯环腐病菌鉴定方法主要是革兰氏染色法、茄苗接种鉴定法以及根据菌体的各种特征特性进行鉴定;应用血清学鉴定检测马铃薯环腐病菌方法主要是乳胶致敏试验(AG)、凝胶双扩散试验(DD)、间接荧光抗体染色试验(IFAS)以及酶联免疫吸附测定试验;分子生物学方法检测马铃薯环腐病菌技术主要是应用RFLP分子标记、基因探针技术、核酸斑点杂交方法以及ITS-PCR方法。对于马铃薯环腐菌的鉴定检测不能单单依靠一种方法,因为任何一种方法都有其缺点和局限性,为得到真实、可靠的判定结果,应将多种方法取得的结果结合起来进行最终判定,因此针对马铃薯环腐菌鉴定检测建立一套完整的技术体系十分必要。  相似文献   
32.
一种最新型马铃薯脱毒原原种生产技术-MOD(基质优化高密度)栽培法,在黑龙江省农科院生物技术中心马铃薯病毒检测研究室问世.这项技术是继传统栽培法、气雾栽培法之后的第三代马铃薯脱毒原原种栽培技术.  相似文献   
33.
我国是世界上马铃薯生产第一大国。近年来,随着产业结构的调整,马铃薯的种植面积发展迅速.从1991年的287.93万hm^2发展到2003年的472.34万hm^2。目前我国马铃薯种植面积约占世界马铃薯面积的1/4.总产约占世界的1/5、占亚洲的70%。马铃薯具有丰富的营养价值和广泛的用途,现已成为我国第四大作物,在我国22个省、市、自  相似文献   
34.
中国与荷兰马铃薯种薯标准化程度比较分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
我国是世界上马铃薯生产第一大国,种植面积达466,75万hm2,约占世界马铃薯面积的1/4,总产约占世界的1/5,占亚洲的70%(2003年中国农业年鉴)。随着产业结构得调整和马铃薯深加工的兴起,我国马铃薯产业发展迅速,从1991年287.93万hm2到2002年的466,75万hm2,10多年间增长幅度为64%,年均增长面积18.4万hm2。马铃薯在我国国民经济增长中占有重要比重。然而我国马铃薯生产主要依赖辽阔的土地优势,整体生产水平低于世界平均水平,我国现阶段马铃薯平均单产16 t·hm-2(2004年中国农业年鉴),而在世界马铃薯种植大国,荷兰的平均单产为50 t·hm-2。国际上许…  相似文献   
35.
马铃薯环腐病菌鉴定检测技术研究进展   总被引:2,自引:2,他引:2  
传统的马铃薯环腐病菌鉴定方法主要是革兰氏染色法、茄苗接种鉴定法以及根据菌体的各种特征特性进行鉴定应用血清学鉴定检测马铃薯环腐病菌方法主要是乳胶致敏试验(AG)、凝胶双扩散试验(DD)、间接荧光抗体染色试验(IFAS)以及酶联免疫吸附测定试验;分子生物学方法检测马铃薯环腐病菌技术主要是应用RFLP分子标记、基因探针技术、核酸斑点杂交方法以及ITS-PCR方法.对于马铃薯环腐菌的鉴定检测不能单单依靠一种方法,因为任何一种方法都有其缺点和局限性,为得到真实、可靠的判定结果,应将多种方法取得的结果结合起来进行最终判定,因此针对马铃薯环腐菌鉴定检测建立一套完整的技术体系十分必要.  相似文献   
36.
马铃薯种薯质量田间检验技术探讨   总被引:3,自引:1,他引:2  
<正>提高马铃薯的产量和品质,是生产者追求的永恒目标,马铃薯生产标准化、规范化和质量安全化是当今世界马铃薯产业的发展趋势,是现代马铃薯生产的重要标志,因此,马铃薯种薯质量检测技术的推广应用对于现阶段中国马铃薯低水平生产非常  相似文献   
37.
采用自制NCM-ELISA试剂盒和进口DAS-ELISA试剂盒进行马铃薯环腐病检测试验.比较发现:强化后的自制NCM-ELISA试剂盒不仅同进口DAS-ELISA试剂盒一样灵敏,而且价格低廉,且简便、快捷.自制NCM-ELISA试剂盒可以将点样后的硝酸纤维素膜存储数周,然后再继续实验,具有便于携带利于推广的优点.而且自制NCM-ELISA试剂盒在检测前,进行富集培养,与进口DAS-ELISA试剂盒相比将灵敏度提高100万倍,并且避免假阳性反应发生.因此NCM-ELISA试剂盒完全可以取代进口DAS-ELISA试剂盒.  相似文献   
38.
生物源农药防治马铃薯晚疫病研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
生物源农药为马铃薯晚疫病的无公害防治提供了一条充满希望的途径,大量的研究表明,紫茎泽兰、漏芦、板蓝根、紫苏、苦参、诃子、五倍子、知母、大蒜等几十种植物的有机溶剂提取物或水提取物中含有抑制晚疫病菌生长、延缓病害发展进程的活性成分;YX拟青霉菌、P.fluorescens、假单孢菌、嗜线虫致病杆菌及生防菌B9601等菌株或其代谢物具有杀菌活性,可进行更深入的研究或在生产中加以利用。同时,对生物源农药研究和利用过程中存在的问题及其克服途径进行了探讨,并就其发展方向提出建议。  相似文献   
39.
对马铃薯脱毒原原种的繁育技术进行了较系统的研究,即采用简易培养基、液体培养进行试管苗生长和自制的营养基质进行原原种生产,采取新改进的栽培技术进行工厂化大规模生产,使整个原原种生产更加高效、快速、低成本,可大规模推广应用.  相似文献   
40.
本实验于1987年开始进行。到目前为止,已经完成了在模拟渍水条件下,子叶超微结构的镜检,并对生育期渍水的株体叶片也初步进行了电镜观察。 1987年选择生育期大豆品种绥农4和绥农5,宝交83-5029、嫩丰12,置于模拟渍水条件,在不同渍水时间内取其功能叶片;选择合丰25、绥农6大豆种子,置于渍水条件中,取其萌动期的子叶部分。经固定、脱水、包埋、切片、染色后,利用光学显微镜和电子显微镜观察。  相似文献   
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