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941.
弓形虫RH株表面抗原SAG3去信号肽基因的蛋白原核表达及鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
根据GenBank中弓形虫表面抗原SAG3基因序列,以弓形虫总RNA反转录的cDNA为模板,扩增出SAG3去除信号肽基因并进行原核表达.将重组pET-28a(+ )-SAG3阳性表达质粒转入大肠杆菌BL(DE3)中,用IPTG进行诱导表达.通过SDS- PAGE和Western blotting对重组蛋白进行分析和鉴定.结果表明:成功扩增了不合信号肽的SAG3基因,构建的原核表达质粒在大肠杆菌中得到了高效表达,能够与鼠抗弓形虫阳性血清发生特异性反应,去信号肽的SAG蛋白具有反应原性. 相似文献
942.
[目的]将安氏隐孢子虫肌动蛋白基因进行克隆并在Hela细胞中真核表达。[方法]根据筛选安氏隐孢子虫T7噬菌体展示文库获得的肌动蛋白(CA42)部分编码基因序列设计特异性引物,扩增目的基因CA42,构建重组真核表达载体pVAX1-CA42,将其转化入He-la细胞,用间接免疫荧光、SDS-PAGE、Western blotting检测CA42蛋白在转染细胞中的表达情况。[结果]重组质粒能在Hela细胞中表达,且表达产物具有反应原性。[结论]成功克隆并表达了安氏隐孢子虫肌动蛋白基因,并在Hela细胞中能够稳定表达。 相似文献
943.
响应曲面法优化万寿菊叶黄素的提取工艺 总被引：1，自引：0，他引：1
以乙酸乙酯为提取溶剂,以提取时间、提取温度以及液料比为自变量,采用BoxBenhnken中心组合设计原理和响应曲面分析法,研究了各因素及其交互作用对万寿菊叶黄素提取的影响.结果表明:叶黄素提取工艺最佳条件为:提取时间54.32 min,提取温度32.09℃,液料比(mL:g)为16.15:1,吸光度的预测值为2.357,当选取提取时间55 min,提取温度32℃,液料比(mL:g)为16.15:1的实际条件时,吸光度实际值为2.356.该试验所得工艺参数准确,可用于万寿菊叶黄素的提取生产. 相似文献
944.
陕西省有丰富的茶树品种资源,茶树良种选育初见成效。"陕茶1号"是陕西省第一个无性系茶树品种,建议大力推广,同时依托安徽农业大学建立良种选育推广体系,进一步做好茶树良种选育工作。 相似文献
945.
施秉县太子参产业发展现状及对策 总被引：1，自引：1，他引：0
分析施秉县太子参产业发展现状、发展条件及存在的问题,进一步阐述其发展目标、发展对策,以促进该县太子参产业持续发展。 相似文献
946.
通过对镇赉县草原面积情况、湿地、泡泽情况及盐碱地分布情况等生态现状的调查分析,提出对生态环境的改善和保护措施,改善该县的生态环境。 相似文献
947.
948.
949.
950.