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葡萄保护地绿枝扦插快速繁殖研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用保护地定植赤霞珠脱毒母株作采穗圃,延长其生长时间,进行绿枝扦插快速繁殖,于4月7日、6月24日两次大批量扦插,都获80%以上生根成活率;移入田间后秋季成苗率分别达98%和88%,繁殖系数达82,而且成本较低。7月份以后进行扦插,需保护地条件下越冬并进行隔年移栽生长,提高了苗木成本。 相似文献
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核果矮缩病毒的生物学检测研究 总被引:2,自引:0,他引:2
核果矮缩病毒(Prune dwarf virus,PDV)是核果类果树的一种重要病原,在世界各地广泛分布,经花粉快速传播,可引起多种病害。1996年,我国陕西省利用国外生产的PDV等检测试剂盒,首次报道PDV在甜樱桃上普遍存在,带毒株率达90%,但未进行生物学检测。作者在昌黎地区进行核果类果树病毒(苹果褪绿叶斑、核果矮缩和核果坏死环斑病毒等)病调查时,也发现有的甜樱桃树表现矮化、早春叶片褪绿斑、皱缩、褪绿环斑等症状,与国外报道的核果矮缩病毒的症状极为相似。 相似文献
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适于SDS-PAGE分析的苹果叶片蛋白质提取方法 总被引:7,自引:0,他引:7
为探索苹果叶片蛋白质SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析的样品制备方法,比较了三氯乙酸(TCA)/丙酮沉淀法、改良的Tris-HC1法、酚-甲醇/醋酸铵沉淀法、二硫苏糖醇(DTT)/丙酮法及Tris-HC1法等5种蛋白质的提取方法.制备的样品经SDS-PAGE分离采用银染显色.结果表明,改良的Tris-HC1法在加大PVPP用量和蛋白质提取缓冲液的基础上,将丙酮沉淀蛋白质的时间由30 mln增加到1 h,使蛋白质的得率最高为3.243μg/μL,上样量5μL得到的蛋白质条带数量最多,条带最清晰为41条.利用这一改良方法对苹果实生树不同节位蛋白质的动态变化进行了研究,共发现6条蛋白质差异带,分子量分别为71.9,60.5,52.6,41.1,35.3,18.5 kDa,条带清楚,背景清晰.因此,改良的Tris-HC1法适用于苹果叶片的SDS-PAGE分析. 相似文献