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1乡站工作运转情况
经调查发现,我县的农机站基本可以分为3类:
第一类是转制经营,采取股份制形式.无论是买机具、上加油机、办加油站,无不以集资、入股的股份合作形式表现出来.17个乡镇在年末新增资产200万元,其中,国家投入只占不到30%.60%的农机站能积极努力拓门路、找活源、上项目,集资引资,能维持现状,有一定发展能力,能够保证在籍在岗员工吃上饭,发出工资,并且还能略有剩余. 相似文献
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本文从分析地方科技情报部门长期存在的弊端,以及目前体制改革未能克服这些弊端的现实情况和主要原因出发,阐明要解决科技情报部门内部活力问题,关键是要落实和扩大情报机构的自主权。 相似文献
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羔羊是指胎儿发育完全离开母体后,到断奶前这一年龄段时期的羊称之为羔羊。羔羊初生后刚刚离开母体,由在母体内靠母体供应营养维持生命和生长到离开母体靠自身呼吸和自食初乳维持生命和生长,其生存环境发生了巨大变化,加之羔羊初生后各机能发育尚不完全、抵抗力和免疫力都很低,很容易因环境应激导致发病,甚至死亡。据对隆化县近年来的调查发现:每年因养殖户粗放管理、疏忽羔羊出生后的护理,导致大批新生羔羊死亡,损失较大。因此,应从以下几个方面特别加强对新出生羔羊的护理,已达到提高羔羊成活率的目的。 相似文献
38.
水稻品种9311的螟虫抗性改良和抗螟虫杂交稻组合选育 总被引:4,自引:0,他引:4
【目的】将抗螟虫的cry1C*转入优良水稻品种9311中,培育具有9311遗传背景的高产、优质、抗螟虫水稻品种,再以改良的抗虫株系作父本配制抗螟虫的杂交水稻组合。【方法】以含有cry1C*的抗螟虫转基因材料T1C-19为供体,9311为受体,通过1次杂交、3次回交和3次以上自交,每个世代进行标记选择,改良的稳定株系和杂交组合进行田间螟虫抗性鉴定、CRY1C*蛋白表达量测定、产量、主要农艺性状、生育期和稻米品质分析。【结果】育成了8个具有9311遗传背景并含有cry1C*抗螟虫的近等基因系、配制了56个杂交组合,田间螟虫抗性与供体亲本T1C-19一样,稻纵卷叶螟抗性达到100%,而9311的稻纵卷叶螟危害率达到20%;改良株系的CRY1C*蛋白表达量与T1C-19基本一致,杂交组合分蘖期的表达量略低于父本株系,拨节期的表达量高于父本株系。育成的8个抗螟虫9311近等基因系的生育期、主要农艺性状和稻米品质与9311相似,产量有一定的提高,筛选出3个比扬两优6号明显增产的抗螟虫迟熟杂交稻组合,筛选出产量和米质明显优于Q优6号的抗螟虫中熟中稻组合,筛选出1个产量和生育期与金优207相当的抗螟虫中熟晚稻组合。【结论】通过杂交、回交和分子标记辅助选择,已经将抗螟虫的cry1C*渗入到优良水稻品种9311中,育成株系除了高抗螟虫以外,在生育期、产量、主要农艺性状、稻米品质和配合力等方面与受体亲本9311一致,测配筛选出一批抗螟虫的高产、优质中晚稻组合。 相似文献
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大孔吸附树脂提甜茶苷的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
从6种大孔树脂中筛选了适宜的提取分离甜茶苷的吸附剂,研究了大孔吸附树脂提取甜茶苷的工艺,包括甜茶苷溶液的质量浓度、pH值和流速对吸附过程的影响,解吸剂及解吸温度对解吸过程的影响.结果表明:AB-8树脂是理想的甜茶苷吸附剂,其吸附甜茶苷较理想的工艺条件是:原料液质量浓度约为7.7mg/L,pH值约为8,流速为3BV/h(BV为层析柱中树脂床的体积);理想的洗脱条件为:流速为3BV/h,室温下以70%乙醇溶液为洗脱剂,用量为5BV,或40℃下,以60%乙醇溶液为洗脱剂,用量为4BV.实验室利用该工艺成功地分离出甜茶苷. 相似文献
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5个新育成籼型光温敏核不育系开花习性观察 总被引:2,自引:0,他引:2
对5个新育成的籼型水稻光温敏核不育系和培矮64S(CK)的开花习性进行了系统观察,结果表明:华885S单穗和单株开花历期最短,与对照培矮64S相近,而华893S和华328S的单穗和单株开花历期相对较长.华884S、华885S、华886S和华893S抽穗后开花较对照培矮64S早.华884S、华886S、华893S和华328S的花时分布较为集中,而华885和培矮64S花时分布较分散.颖间距和张颖角度最大者是华893S,培矮64S最小.张颖时间最长者为华886S,其次是华893S、华885S、培矮64S和华884S.华328S最短.华893S柱头外露率最高,达91.20%,华886S、华885S和培矮64S柱头外露率也都高于83%.华893S、华886S和华884S的柱头面积均大于6.0 mm2,华893S的柱头活力保持时间最长,且柱头活力下降较慢. 相似文献