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切花月季杂交结实性研究 总被引：10，自引：2，他引：8
通过20个月季品种380个组合的杂交试验表明,月季花粉的萌发率是影响月季杂交结实率的关键因素,但不是唯一因素,其花粉的萌芽率基本与杂交结实率成正相关。筛选出阿斑斯、黑巴克、地平线和木瓜粉为较好的母本材料。杂交结实率主要决定于父母本的亲和性。自交结实性可作为选择亲本的依据之一。采用正反交可提高获得杂交后代的机率。结实率还受气候条件的影响,应结合当地的气候条件来选择授粉的最佳时期。 相似文献
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采用液体培养法研究了不同培养基组分对微型月季Unconditional Love花粉萌发和花粉管生长的影响,旨在为微型月季花粉活力检测和杂交育种提供参考。结果表明,在液体培养基内添加蔗糖、硼酸、硝酸钙、硫酸锌、硫酸镁和硝酸钾,均能促进微型月季Unconditional Love花粉萌发和花粉管生长;在一定范围内,花粉萌发率和花粉管生长长度均随培养基组分添加量的增加而增加,但超过一定添加量时,则出现抑制作用;在此基础上通过正交试验,比较了蔗糖、硼酸和硝酸钙对花粉萌发和花粉管生长的影响,结果表明,最适合微型月季花粉萌发的蔗糖、硼酸和硝酸钙3种组分的培养基配方为蔗糖150 g/L+H_3BO_3125 mg/L+Ca(NO_3)_2·4H_2O 100 mg/L。 相似文献
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中国古老月季品种的核型研究 总被引：4，自引：0，他引：4
采用常规压片法对‘月月红’等11个中国古老月季品种进行了以染色体形态和倍性为主的核型分析研究。结果表明: (1) 不同品种的染色体数差异较大, ‘绿萼’、‘玉玲珑’、‘月月红’和‘月月粉’是二倍体(2n = 2x = 14) ; ‘春水绿波’和‘湖中月’是三倍体( 2n = 3x = 21) , ‘大富贵’、‘金粉莲’、‘菊红潮’、‘映日荷花’和‘思春’是四倍体(2n = 4x = 28) 。(2) 11个品种染色体的绝对长度均在1～3μm之间; 品种间核不对称系数变化范围为56.560% ～60.376%; 除‘思春’和‘映日荷花’外,其它9个品种中均未观察到随体存在。(3) ‘春水绿波’和‘湖中月’的核型公式为2n = 3x = 21 = 3 sm +18m, 核型类型均是1A; ‘金粉莲’和‘菊红潮’的核型公式为2n = 4x = 28 = 4 sm + 24m, ‘大富贵’的核型公式为2n = 4x = 28 = 2 sm + 26m, 核型类型都是1A; ‘绿萼’的核型公式是2n = 2x = 14 = 2 sm + 12m, 核型类型为1B; ‘思春’和‘映日荷花’的核型公式是2n = 4x = 28 = 4 sm + 22m + 2m ( SAT) , 核型类型为1A; ‘玉玲珑’的核型公式是2n = 2x = 14 = 2 sm + 12m, 核型类型为1A; ‘月月粉’和‘月月红’的核型公式是2n = 2x = 4 sm + 10m, 核型类型为2A。 相似文献
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高山杜鹃是世界著名的观赏植物,但扦插繁殖困难,限制了其在园林中的应用。为探明IBA浓度和使用方法对高山杜鹃扦插生根的影响,本研究以高山杜鹃品种‘Nova Zembla’为材料,开展不同IBA浓度和使用方法组合的生根试验。结果表明:IBA对高山杜鹃的扦插繁殖有显著影响。IBA浓度在0~15000 mg/L范围内,生根率随IBA浓度的增加而增加,且当IBA浓度10000 mg/L时,生根率达95%以上;在相同的IBA浓度下,固态IBA处理比液态IBA处理的生根率高;采用200 mg/L的IBA浸泡插穗24 h后,高山杜鹃的生根率达到70.79%;在插穗基部的皮层和形成层间进行愈伤有助于提高生根率。研究结果表明扦插繁殖是高山杜鹃进行大规模商业化育苗的可行方法。该结果对加快国内高山杜鹃产业化具有一定意义。 相似文献
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以月季品种'月月粉'为试材,利用CTAB法提取DNA,对影响SSR-PCR扩增体系的主要因子设计了多梯度的优化实验,建立了适用于月季的SSR反应体系:总反应体积为25μL,包括模板DNA溶液(20 ng/μL)2μL,10×PCR buffer(Mg2+free)2.5μL,MgCl2(25 mmol/L)2.0μL,dNTPs(10mM)0.5μL,正反引物各(10μmol/L)1μL,Taq DNA聚合酶(5 U/μL)0.3 μL.利用该优化体系对部分月季品种进行PCR扩增和电泳检测,扩增结果清晰且有较高的多态性,表明该体系适合用于分析月季的遗传多样性. 相似文献
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云南蔷薇属部分种质资源的SSR遗传多样性研究 总被引：2，自引：0，他引：2
利用简单重复序列SSR（Simple Sequence Repeat）标记技术对42份蔷薇属（Rosa L.）种质资源（包括13份野生种、变种、变型及29份栽培品种）的遗传多样性进行了研究。用筛选出的18对SSR引物对42份材料DNA进行PCR扩增,在18个位点共检测到148个等位基因,每一位点的等位基因变幅为6~14个,平均8.2个。材料间遗传相似系数变化范围为0.282~0.892,表明在分子水平上云南省蔷薇属植物具有丰富的遗传多样性。本研究发现,在相似系数为0.456时,基于SSR标记的聚类分析可以将 13个蔷薇野生种明显分为5个组,这与植物形态学分类结果大体一致。在遗传相似系数为0.43水平上,聚类分析将42份供试材料分为5大组群;同时初步探讨了野生种之间以及野生种与栽培品种之间的遗传亲缘关系。 相似文献
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