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81.
在我国南方,许多农村是双季水稻产区,早稻的前茬作物是油菜、红花草(被称为“绿肥”)或者休闲田,一般在4月上中旬进行耕整地,5月初之前栽插完毕。在过去,农民要进行2犁和2耙之后才栽插早稻,这是一种真正精耕细作的方式。目前南方水田主要有3种耕作方式,一是拖拉机犁耕,然后使用机械耙碎;二是牛耕,然后使用旋耕机耙碎;三是牛耕,然后牛耙。至于晚稻田,一般在7月中下旬翻耕。由于此时既要收割早稻,又要栽插晚稻,农时非常紧迫,许多农民在断水收割完早稻后,马上灌水, 相似文献
82.
分析矮秆基因Rht-8的遗传力及其对小麦株高及相关农艺性状的影响。利用三个小麦品种晋麦47、西峰20、丰产3号分别与Rht-8的供体亲本济宁13杂交,以其F2分离群体分析Rht-8的遗传效应。结果表明,丰产3号和济宁13后代的遗传力最高(74.32%),西峰20、晋麦47与济宁13后代的遗传力分别为69.49%、67.60%。Rht-8在西峰20和济宁13的F2中具有较强的效应,株高和穗下节分别降低了30.26%和19.20%。在丰产3号和晋麦47与济宁13的F2中,株高和穗下节分别降低了27.14%和26.15%、14.86
%和14.59%。Rht-8减少了有效分蘖个数,对其他性状则无明显的不利影响。相关性分析表明株高与分蘖数显著正相关(r为0.415,0.355,0.489),与穗下节显著正相关(r为0.408,0.450,0.500);株高与穗长、每穗小穗数、穗粒数没有显著相关性。 相似文献
83.
湖北与湖南柑橘园土壤及树体养分状况 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对湖北与湖南两省柑橘主产区柑橘园土壤及叶片进行样品采集与测定,以分析两省柑橘园土壤及树体养分状况,为柑橘的营养诊断与合理施肥提供科学依据。结果表明,两省柑橘园大部分(77.4%)土壤p H适宜,但偏酸土壤比例也较大,占22.2%,也有极少部分(0.4%)石灰性土壤;土壤养分含量缺乏比较普遍,其中50.1%的柑橘园土壤有机质含量较低,土壤氮缺乏的比例达84.2%,速效磷、速效钾、有效硼、有效锌缺乏的比例依次为34.7%、34.8%、70.2%、46.3%;有效铁、有效锰过量的比例达46.0%、41.6%;树体叶片中磷、铁、锰过量的比例依次为43.0%、38.9%、41.3%,钾、硼、锌、钼缺乏的比例分别达67.7%、59.3%、91.0%、52.1%。说明需加强对柑橘园钾、锌、硼肥以及有机肥的施用。针对酸化土壤,则需用石灰进行土壤改良,同时可减少柑橘过量的铁和锰。 相似文献
84.
庭院是可以和家人一起品茶,和小狗一起玩耍,能够使人放松的地方。虽说当初想种植树木。但是又感觉空间小,东西也没有,于是就在路边的围墙处种上了蔷薇来代替那些常绿树,沿着木制的栅栏栽种。栅栏正好充当支柱。 相似文献
85.
[目的]采用组织培养快繁技术解决大戟种苗短缺和种质资源可持续开发利用问题,为人工种植提供技术支持.[方法]对消毒剂和消毒时间进行筛选,以大戟带侧芽茎段为外植体,以MS、B5、N6为基本培养基,采用正交试验比较植物生长调节剂(6-BA、2,4-D、KT、NAA、IAA、IBA、AC)对大戟愈伤组织诱导、不定芽分化、繁殖系数和诱导生根的影响.[结果]外植体经15d诱导培养,形成愈伤组织,其诱导的最佳培养基为B5+2,4-D 1.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,愈伤组织诱导率达到80%;不定芽分化的最佳培养基为MS+ 6-BA 1.0mg/L+ IAA0.6 mg/L;最利于增殖的培养基为MS+KT 0.5+ 6-BA 1.5 mg/L+IAA 1.0 mg/L,增殖倍数6~10;最佳的生根培养基为MS+IBA 2.0 mg/L+ IAA 1.0 mg/L,生根率93.1%.[结论]此途径繁殖速度快、再生率高,有望为栽培大戟提供大量种苗,为大戟深入开发利用研究提供依据. 相似文献
86.
87.
88.
网络已经成为中国民众意愿表达的重要渠道之一,成为国家民意调查的重要来源,对当前的社会环境造成重要影响.网络民意既具有互联网所赋予的开放性,但相对的也出现很多的片面性和攻击性的言论.通过对具体议题和传播载体的分析,创新测量路径,可望对网络民意产生科学的认知和把握. 相似文献
89.
90.
为了研究番茄LYC-B 干扰对类胡萝卜素合成主要酶和主要代谢产物的影响,构建了果实特异性的番茄红素β- 环
化酶LYC-B 干扰载体,并验证了其在不同颜色番茄果实中的有效性。依据X13437.1 扩增番茄果实特异启动子E8,构建了果
实特异性载体E8-pBI121,其在粉色、红色、绿色和紫色的番茄果实中均能表达。依据X86452.1 扩增番茄LYC-B 从61~861
bp 间长度为801 bp 的片段LYC-B1 和从 480~781 bp 间长度为302 bp 的片段 LYC-B2,构建了以CaMV 35S 为启动子的LYC-B
干扰表达载体pBI121-B1B2,以E8 替换CaMV 35S,构建了果实特异性干扰载体E8-pBI121-B1B2。采用农杆菌注射法分别
侵染番茄叶片和果实,GUS 染色显示,pBI121-B1B2 在叶片、果实和种子中均表达,E8-pBI121-B1B2 只在果实和种子中表达。 相似文献