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51.
党组织发展新形势下党的建设中的重要工作,坚持党的领导,加强党的建设,根本是要加强党员队伍建设,要严格执行党组织发展各项制度规定,做到严考核、严管理、严要求,建设一支忠诚、干净、担当的党员队伍。 相似文献
52.
本文成功克隆了金黄地鼠Dpl(PrP-like protein doppel,Doppel)基因,并采用实时荧光定量PCR法对其组织特异性表达进行了研究.根据已发表家鼠Dpl基因序列设计引物,采用PCR直接扩增金黄地鼠(Ham.ster)的Dpl基因CDs区,序列测定和分析表明金黄地鼠的Dpl基因CDs区全长537 bp,编码178个氨基酸的前体蛋白,不存在基因多态性.经基因序列对比分析,金黄地鼠与其他10种属哺乳动物Dpl基因有较高同源性,均为70.8%以上,且与鼠科Dpl序列的同源性最高(86%).实时定量PCR结果表明,在所检测组织中,Dpl m.RNA在睾丸表达量最高,其次为脾脏、心脏、骨髓和脑,其在肝脏、肺脏、肾脏和肌肉中的表达低于检测水平;成年动物与未成年动物相比,在睾丸组织的表达量,成年鼠显著高于未成年鼠;在成年鼠脑组织检测不到Dpl m.RNA 的表达.本研究对金黄地鼠Dpl基因序列进行分析测定,并对其在不同组织的生理表达进行了定量,以期为其功能的进一步研究提供基础数据. 相似文献
53.
本文旨在构建有效抑制朊蛋白(Prion protein,PrP)表达的重组质粒,并以此为工具控制PrP表达,从而探讨PrP对细胞SOD活性的影响。设计并化学合成1对含有发夹结构的寡核苷酸片段(shPrP),退火后与表达载体pG-super(Hairpin siRNA expressing vector)定向连接,构建重组质粒pG-super-shPrP。对重组子进行PCR鉴定,测序正确后,脂质体法转染C6细胞,采用实时荧光定量RT-PCR检测PrP mRNA的表达水平,以验证pG-super-shPrP的抑制效率;结果表明:重组质粒pG-super-shPrP构建成功,且显著降低C6细胞PrP mRNA表达(P〈0.05),抑制效率为34.2%。利用pG-super、pG-super-shPrP分别转染C6细胞,并检测细胞SOD总活性及SOD表达水平,探讨PrP对细胞SOD活性的影响及其作用机制,结果表明PrP促进细胞SOD的活性(P〈0.01),但对细胞SOD的表达量无影响,即PrP对SOD活性的促进作用与SOD1的表达量无关。本研究在成功构建了PrP的RNA干扰表达质粒的基础上,利用此质粒,在细胞水平上揭示了PrP对细胞SOD活性的促进作用。 相似文献
54.
在研究影响棉铃虫二代成虫高峰期的三个主导因子,即6 月份平均温度( ℃) ,r =- 0 .51598 * ,一代成虫高峰期( 日) ,r = 0 .61672 * ,5 月上旬降雨量( m m) 的基础上,利用模糊列联表法对1980 ~1996 年和1998 年二代成虫高峰期进行了回测和预测,预报准确率达80 %以上,可提前半月作出预测。 相似文献
55.
主要探讨了新形势下农业经济管理的现状和发展,确定未来农业经济发展的目标,充分发挥农业经济管理的作用,使我国农业经济管理可持续发展顺利进行。 相似文献
57.
58.
李ISSR反应体系的优化 总被引:4,自引:0,他引:4
以李品种杏梅(hybrid)和斯顿莱(Prunus domestica)为试材,研究了PCR反应体系的主要成分及退火温度对李ISSR扩增结果的影响。结果表明:在20μl的反应体系中,模板DNA含量对扩增结果影响不大,在10—80ng均能得到较好的扩增;椰用量对扩增无明显影响;而Primer、Mg^2 的最适浓度分别为0.25μmol/L、0.25mmol/L;Taq酶在0.5~1.0U均能得到好的扩增条带;退火温度在50-52.1℃范围内均能得到清晰的条带。 相似文献
59.
60.
由盲蝽象的暴发谈棉田害虫综合防治策略 总被引:1,自引:0,他引:1
一、棉盲蝽象暴发的现象2006年,一般棉田百株盲蝽象180~270头,部分地块达480~650头,造成棉叶大量破碎,叶片平均受害率达80%以上,严重影响了叶片的功能和蕾铃的形成,使棉花的产量和品质降低,极大地影响了棉农的经济收入。(一)发生特点以若虫和成虫刺吸作物的幼芽、嫩叶、花蕾及幼果的汁液。一年发生5代,以卵在杂草、病残体及浅层土壤中越冬。翌年3~4月份,平均气温10℃以上、相对湿度达70% 相似文献