簇毛麦5V染色体特异性ISSR标记的建立及其对亲缘物种的检测   总被引：2，自引：0，他引：2  

唐祖强  杨足君  李光蓉  刘成  刘朝辉  任正隆 《农业生物技术学报》2007,15(5):799-804

为建立簇毛麦(Dasypyrum)特定染色体上的特异性ISSR标记,以二倍体簇毛麦(Dasypyrum villosum)和小麦中国春(Triticum aestivum)等为材料,对96条ISSR引物进行PCR筛选,发现引物UBC848可在二倍体簇毛麦中扩出一条长388bp的特异性片段,命名为pDv848/388(GenBank登录号:EF411201),而中国春等小麦均未扩出该片段。利用UBC848对小麦近缘种偏凸山羊草(Aegilops ventricosa)、荆州黑麦(Secale cereale cv.Jingzhou rye)和节节麦(Ae.tauschii)等进行扩增,发现它们均未扩出pDv848/388。进而用一套中国春-二倍体簇毛麦附加系CSDA1V～CSDA7V对pDv848/388进行染色体定位,将目标片段确定在二倍体簇毛麦5V染色体上。进一步用UBC848对多年生簇毛麦(D.breviaristatum)、小麦-簇毛麦双二倍体、部分双二倍体及其衍生后代进行扩增,发现它们均能扩出pDv848/388,表明pDv848/388可作为簇毛麦5V染色体上的一个特异性ISSR标记,用于快速跟踪检测簇毛麦遗传物质向栽培小麦中的导入。  相似文献   

一个提莫菲维小麦醇溶蛋白基因的克隆与序列分析     

刘畅  杨足君  肖燕  李光蓉  任正隆 《安徽农业科学》2006,34(18):4530-4531,4541

以提莫菲维小麦基因组DNA为模板,采用设计的小麦种子醇溶蛋白的保守引物进行PCR扩增,扩增产物插入pMD-18T载体,并转化到大肠杆菌DH5α中,对阳性克隆进行测序。结果表明,扩增产物长度为1 002 bp,包含一个完整的284个氨基酸的编码区,基因库登录号为DQ861428。序列比对表明,该序列为-αgliadin基因家系成员。利用-αgliadin基因的编码氨基酸序列建立系统树,分析表明该序列与栽培小麦供体物种一粒小麦的-αgliadin基因聚在一大类中,因而被定位在提莫菲维小麦的A染色体组上。  相似文献