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21.
CTAB法提取红麻总DNA技术优化与ISSR和SRAP扩增效果 总被引：11，自引：1，他引：11
红麻基因组总DNA的提取纯度，关系到新型分子标记ISSR、SRAP的PCR扩增效果。经反复实验，对CTAB法提取红麻总DNA技术进行了改进，即采集足量的红麻嫩叶、提取时加入β-巯基乙醇、提取过程中使用2．5％CTAB、最后用预冷的无水乙醇沉淀DNA。OD260，OD2踯比值检测结果为平均1．824，而且DNA得率也较高，证明用此法提取的DNA能完全满足ISSR和SRAP分析的要求和获得较理想的效果．本文还讨论了高庸量DNA提取应注意的有关技术环节． 相似文献
22.
杂交水稻三系不育系选育的实践与思考 总被引：18，自引：2，他引：18
回顾了杂交水稻三系不育系15 a来选育的实践,总结了选育杂交水稻三系不育系的经验与体会.1)利用籼粳交加花药培养快速稳定技术选育三系不育系及其保持系,育种难度大,成效低;2)选育优质不育系,低代品质鉴定是关键;3)不育系异交结实率的选择,应从柱头外露率和田间自然异交结实率两方面考虑;4)有针对性地进行个别性状的遗传改良选育新的不育系,可以达到事半功倍的效果;5)选育抗稻瘟病水稻不育系是非常必要的,应加强这方面的工作. 相似文献
23.
红麻刚刺性状遗传及其与产量品质性状的关联性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文研究了22个红麻品种茎基部、中部、梢部及叶柄上的刚刺性状的数量分布及纤维产量与品质性状方面的10个数量性状的遗传变异。根据刚刺性状的数量分布分析，刚刺性状数量分布是叶柄多于茎杆，其中茎杆刚刺以基部分布最密；叶柄刚刺以茎中部分布较多；茎杆刚刺三个不同部位的遗传力在86．1％-92．4％之间，其相对遗传进度较高，并有丰富的遗传变异系数，在育种中可通过与少刺或无刺突变体回交和定向轮回选择，可以选育出少刺或无刺高产优质红麻新品种。本研究对红麻产量与品质性状的相关及通径分析，结果表明：刚刺性状与多个性状呈负相关，单株干皮重与皮厚、茎粗、株高、单株鲜茎重呈显著正相关。 相似文献
24.
25.
福红15号系福建农林大学以福红2号与福红952为亲本,采用混合系谱法和穿梭育种法相结合的育种新技术,于2002年育成的红麻优良新品种。2003—2004年通过了福建省红麻新品种联合区试鉴定,平均原麻产量为7295kg／hm^2,比对照粤743增产18．1％,而且抗病性及品种稳定性在各参试品种中表现最好。福红15号在生产性示范中表现丰产性高、抗逆性强、稳定性好、适应性广,是综合性状优良的红麻新品种。 相似文献
26.
福红13号是福建农林大学1995年以福红951与福红952杂交,F1与福红952回交,应用配合力育种理论.用混合系谱法与穿梭育种法相结合的高效聚合育种新技术,于2002年育成的红麻优良新品系02/29.2003 年正式定名为福红13号,并于2003-2004年参加福建省红麻新品种联合区域试验鉴定,平均纤维产量每公顷7189公斤,比对照粤 743(CK)增产 16.2%,丰产性、稳定性回归系数 b=0.89,表明福红13号是稳产性优良的品种.差异达极显著水平.经鉴定,福红 13号炭疽病抗病指数,与粤743相当.在省内外2年18点次生产性对比试验,平均比对照粤743增产14.83%.表现具有丰产性好、稳定性高、纤维品质优良、适应性广、抗红麻炭疽病等特点,具有较好的推广应用价值. 相似文献
27.
28.
为进一步研究高等植物体内控制蔗糖合成的关键酶基因蔗糖合酶基因Susy在甘蔗中的表达情况，本研究以甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）基因为内参基因，通过对退火温度、循环数的优化建立了一个稳定、方便的半定量RT-PCR体系。通过该体系检测干旱处理下甘蔗叶的Susy基因表达，并结合叶片酶活性和蔗糖含量进行分析。结果表明：甘蔗Susy基因的半定量RT-PCR扩增，以循环数30个、退火温度为54 ℃、内参基因与目的基因同批异管进行扩增为宜。甘蔗Susy基因在不同叶位中的表达有很大差异，总体上表现为：+1叶、+2叶>+5叶、+6叶>心叶，干旱胁迫可诱导幼嫩叶中Susy基因的表达量上升，基因表达的变化与其酶活性和蔗糖含量变化的情况相一致。 相似文献
29.
利用花粉管通道法将抗虫质粒DNA导入受体红麻品种福红952,在受体品种中获得Bt抗虫目的基因的表达.分别用PCR和Southern杂交技术,对所转化的红麻转基因4个世代的株系进行分子验证,结果表明:4个世代中都检测到B t抗虫目的基因片段,说明外源基因已经整合到红麻的基因组中并获得了稳定遗传. 相似文献
30.
本课题组利用圭630／台湾粳的DH群体，建立了一个水稻RFLP连锁图。该图谱含175个标记，总长1224．6cM，相邻标记间平均距离为7．0cM。但该图标记分布不够均匀，存在较多空白区，且在第4和第8染色体上分别存在一个断点。本研究试图在原有RFLP图谱的基础上，添加一些SSR标记，以使该图谱标记更加密集和均匀，并消除两个断点。共筛选了361对RM引物，获得了183对多态标记，在12条染色体上共整合了57个RM标记，染色体连锁图总长度为1811．2cM，比原图谱增长了47．9％，相邻标记间平均距离为7．8cM，与原图谱相近。不过，两条染色体上的两个断点仍无法消除，暗示这两个断点区域多态性较低或重组率较高。 相似文献