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11.
芳樟离体快繁与离体保存试管苗再生植株培养 总被引:1,自引:3,他引:1
以芳樟嫩茎为外植体,进行离体培养快繁技术研究.结果表明:在改良MS+2mg·L-1 6 BA+ 0. 1mg·L-1 NAA固体培养基中诱导不定芽,诱导率高;用附加 0. 2mg·L-1 GA3 或无GA3 的改良MS+2mg·L-1 6 BA+0. 1mg·L-1 IBA固体培养基交替培养,芽苗可大量增殖,繁殖系数高达 10-20倍,而且可以避免褐变和玻璃化现象;保存 2a的试管苗仍然保持再生芽的能力;芽苗用 1 /2MS+0. 8mg·L-1 IBA+ 0. 2mg·L-1 NAA + 20g·L-1蔗糖固体培养基培养,生根、壮苗效果最好. 相似文献
12.
13.
初步探讨了栎叶枇杷胚培养获得愈伤组织,从胚愈伤组织分离原生质体以及原生质体的早期培养方法,着重研究了酶混合液对栎叶枇杷原生质体分离和培养的效应.结果表明:以1%纤维素酶和2%果胶酶配合使用效果最好,得率和成活率分别为(9.8±0.03)×10 ̄6和96.0%.作为酶混合液中渗透压稳定剂的甘露醇浓度则以11%-12%为好.从合适的酶混合液中得到的原生质体培养已获得愈伤组织. 相似文献
14.
枇杷原生质体培养形成愈伤组织 总被引:4,自引:3,他引:4
林顺权 《福建农林大学学报(自然科学版)》1991,(2)
把茂木、尾早生、解放钟、长红等枇杷品种的心脏形至完全成熟的胚,离体培养于分别附加一定浓度植物生长调节剂的B_5,MS和改良MS(大量元素减半,简称mMS)的培养基中,诱导产生胚性愈伤组织.这种愈伤组织在添加低浓度的2,4-D的mMS培养基上产生体细胞胚.以初代和继代培养若干代的愈伤组织作为分离原生质体的材料来源.酶解液的主要成分为纤维素酶、离析酶和崩溃酶,附加0.6 mol/L的山梨醇作为渗透压稳定剂,原生质体的最高得率为1.65±0.6×10~7/g.原生质体经液体浅层培养或半固体培养4—5d后,观察到第1次细胞分裂,2周后形成小细胞团.培养2个月后,获得了愈伤组织. 相似文献
15.
【目的】选育兼具大果和优质特征,适应广东当地生态条件和消费习惯的枇杷新品种.【方法】以国内优良当家品种‘早钟6号’与4个西班牙大果枇杷品种‘Javierin’、‘Peluches’、‘Marc’和‘Ullera’为亲本进行杂交育种,对正交群体后代株系的成熟果实的平均单果质量、果肉颜色、可溶性固形物(TSS)含量、糖酸度、种子数进行测定或评价.【结果和结论】初步从杂种后代中选出了15个平均单果质量、TSS含量都超过了‘早钟6号’的较优株系,进而选出ZJ14、ZJ191、ZM24等3个糖酸比高于‘早钟6号’的重点株系;杂种后代株系平均单果质量和TSS性状分离广泛,平均单果质量有逐渐减小的趋势,仅有5.26%的杂种后代株系的平均单果质量达到真正的大果标准(m50 g);TSS有逐渐增加的趋势,超过50%单株的TSS含量存在超亲优势现象;杂交后代果肉颜色出现变异,杂交双亲都是黄肉果,杂交后代果实既有黄肉果又有白肉果;并发现果实大小(单果质量)与风味品质TSS之间存在比较明显的背离;后代株系总糖度、可滴定酸含量分别遗传双亲的高糖高酸性状,今后可能会培育出高糖高酸风味浓的新品系. 相似文献
16.
提高枇杷原生质体芽苗生根率的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
一定质量浓度的吲哚丁酸(IBA)和处理方法是诱导枇杷原生质体起源的芽苗生根的主要因素。不同IBA质量浓度显著影响根的生成,2-4mg·L^-1IBA是诱导芽苗生根的有效质量浓度,其中4mg·L^-1IBA是诱导枇杷原生质体芽苗生根的最佳浓度,生根率达80.5%。4mg·L^-IBA培养10-15d后,转入1mg·L^-IBA培养,生根率进一步提高至90%。芽苗折断培养,断口截面50%斜插入4mg· 相似文献
17.
18.
经比较影响根癌农杆菌介导ACC合成酶反义基因转化枣树的各种因素后,建立了稳定的转基因实验体系.预培养2d的枣树嫩梢段和下胚轴经根癌农杆菌感染后共培养3d,转移至分化选择培养基MS(1/2NO3) 0.15 mg/l NAA 1.75 mg/l ZT 10 mg/l Km 500 mg/l Carb上诱导产生不定芽,将抗Km不定芽先后在20 mg/l Km的生长培养基和30 mg/l Km生根培养基上继续选择,诱导成完整植株,转化率为2%-4%.经PCR检测和Southern杂交证实有6株外源基因已整合到了枣树基因组中. 相似文献
19.
林顺权 《福建农林大学学报(自然科学版)》1998,(2)
将发根农杆菌MAFF03-01724株系,涂布于逆向插入未添加任何生长调节剂的MS培养基中的紫果西番莲的茎段切口上.4周后,切口上出现瘤状突起,次周产生不定根.切下不定根根尖,培养于含Claforan0.5gL-1的培养基中,分化出发状根.发状根转入含有BA1mgL-1和2,4-D0.1mgL-1的MS培养基中,分化出植株.再生植株经滤纸电泳检测,测出了农杆碱和甘露碱,说明紫果西番莲已发生了遗传转化. 相似文献
20.
荔枝愈伤组织诱导及其体细胞胚胎发生研究初报 总被引:6,自引:0,他引:6
分别取元红荔枝盛花后45d未败育的幼胚、一个月龄的实生苗叶片、成龄树叶片、未受精子房接种在愈伤组织诱导培养基上,均能诱导出愈伤组织,但仅有幼胚能诱导出胚性愈伤组织。幼胚在含5% 蔗糖的MS基本培养基附加2,4-D2mg/L+水解乳蛋白500mg/L的培养基上诱导率最高。幼胚愈伤组织在含5% 蔗糖的基本培养基附加10% 椰乳的培养基上,白色胚状体发生率最高。胚状体易提前萌发,仅抽生根不抽生茎。健壮的未生根胚状体在含5% 蔗糖的培养基附加BA1mg/L的培养基上生根率最低,为理想的萌发培养基。随着BA浓度的降低,生根率提高,呈负相关。同浓度BA抑制生根的效果好于KT。在萌发培养基上生长一段时期后,少数较成熟的胚状体抽生出茎叶,长成完整植株。 相似文献