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141.
林顺权 《福建农林大学学报(自然科学版)》1992,(1)
采用石蜡切片法、超薄切片法和胚囊酶法分离技术。观察了“梅花霞”等枇杷品种的胚胎发生.枇杷柱头的中央有传递细胞,胚珠的外珠被细胞和内珠被细胞结构明显不同.胚囊属蓼型胚囊,胚囊内有典型的卵器。受精卵发育为原胚,经历球形、心形、鱼雷形期后,成为成熟胚,核型胚乳于心形胚时形成细胞壁,文中还就一些胚胎学问题作了简要的讨论. 相似文献
142.
3个也门铁品种高效离体繁殖体系的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
以3个也门铁(Dracaena fragrans)品种(金心也门铁、金边也门铁和普通也门铁)茎段为材料,研究了植物生长调节物质、基本培养种类、AgNO3、栽培基质等因素对其离体再生的影响.结果表明:茎段在MS 3.0 mg/L BA 0.3 mg/L IAA 2.0 mg/L AD上,腋芽萌发生长的同时也部分启动腋芽基部周围茎段组织的分化;在MS 3.0 mg/L BA 0.3 mg/L IAA上培养1代,每外植体平均分化出长1 mm以上的不定芽5~6个.不定芽在MS 1.0 mg/L BA 0.1 mg/L IAA 3.0 mg/L AgNO3上的增殖率在390%以上.将高度1.2 cm以上的不定芽转至MS 0.05 mg/L BA 0.05 mg/L IAA 1.0?上壮苗培养1代,芽的高度和粗度增加1.5倍以上,平均株高约3.5 cm.将高度3 cm以上的不定芽转入1/2MS 0.5mg/L IBA上诱导生根,最后将幼苗移至等质量的椰糠、泥炭土、珍珠岩上生长45 d,3个品种苗高分别在15,16,10 cm以上.由此建立的也门铁离体繁殖体系,通过2年多的生产实践检验,其启动率、不定芽分化率、生根率、移栽成活率均能稳定在98%以上.3个品种在启动、不定芽分化、增殖、生根、移栽等过程中表现出相似的规律,尤其以金心也门铁和普通也门铁比较接近,但金边也门铁分化率较高而苗生长势差.避免脱分化形成愈伤组织以及减少或阻止愈伤组织再分化是减少金心也门铁和金边也门铁这类嵌合体品种发生变异的关键之一. 相似文献
143.
紫果西番莲的离体形态发生 总被引:1,自引:0,他引:1
以紫果西番莲的腋芽萌发的芽苗为基础试材,以顶芽、茎节间和叶柄作为外植体,培养在改良MS培养基(大量元素减半)附加IBA1—4mgL-1、蔗糖2%的培养基上诱导生根,在IBA2和4mgL-1的条件下,顶芽生根率均为100%,在IBA2mgL-1的条件下,茎段和叶柄的生根率达80%;茎节间、根段和叶柄作为外植体,培养在改良MS培养基(大量元素减半)附加ZEA2、2.5或3mgL-1,蔗糖2%的培养基上诱导不定芽,在ZEA2,2.5和3mgL-1的条件下,茎段的长芽率均为100%,在ZEA2.5mgL-1的条件下,根段和叶柄的长芽率分别为33%和37% 相似文献
144.
枇杷离体培养的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
本文综述了国内外枇杷离体培养各个领域的研究进展.这些领域包括:茎尖培养快速繁殖优良苗木;胚培养用以快速繁殖和基础性研究;胚乳培养用以获得非二倍体植株的探索:原生质体的分离和培养.文中也对枇杷离体培养中胚状体发生的普遍性及其意义作了讨论. 相似文献
145.
普通枇杷和栎叶枇杷APETALA1同源基因的克隆和序列分析 总被引:4,自引:0,他引:4
分析植物花分生组织特征基因APETALA1(AP1)同源基因的保守区序列,设计特异引物;用PCR方法从枇杷栽培品种香钟11号和野生种栎叶枇杷基因组DNA中各扩增出1个350 bp左右的片段;将该片段分别克隆到pUCm-T载体.测序和序列分析结果表明获得了枇杷AP1同源基因的片段.该基因片段的序列在2个不同种的枇杷间差异较小,均含有2个内含子,特别是外显子部分只有1个碱基的差别;编码区共编码36个氨基酸,氨基酸序列也只有1个氨基酸的差异.其序列已经在GenBank中登记(登录号分别为AY549306和AY571786).同源性比较发现该基因片段与其他作物中已经报道的AP1同源基因的同源性大都在80%以上,特别是与同属于蔷薇科的苹果的同源性最高,达到91%(栽培种)和94%(野生种),推测它们具有相似的功能. 相似文献
146.
一定质量浓度的吲哚丁酸(IBA)和处理方法是诱导枇杷原生质体起源的芽苗生根的主要因素.不同IBA质量浓度显著影响根的生成,2-4mgL-1IBA是诱导芽苗生根的有效质量浓度,其中4mgL-1IBA是诱导枇杷原生质体芽苗生根的最佳浓度,生根率达80.5%.4mgL-1IBA培养10-15d后,转入1mgL-1IBA培养,生根率进一步提高至90%.芽苗折断培养,断口截面50%斜插入4mgL-1IBA培养基中15d后可从苗茎基部直接诱导生根 相似文献
147.
综述了60年代以来尤其是近10多年来年龙眼、荔枝和红毛丹花芽及花性分化的内部变化及其与外部因素关系的研究进展,并对龙眼、荔枝和红毛丹的研究现状进行比较,以期能从中得到一些有益的启示 相似文献
148.
根据已报道具韧皮部组织特异性的笋瓜韧皮部蛋白2(PP2)基因序列设计引物,以山西本地种笋瓜叶片基因组DNA为模板,用PCR法扩增得到了长度为966bp的PP2基因启动子片段,克隆入pUCm—T载体后,经鉴定获得了新的重组质粒pUCm—PSP,测序和序列分析表明与两个已报道的片段分别有95%和99%的同源性,推测具有相似的启动子功能。分别用限制性内切酶PstⅠ和BglfⅡ双酶切重组质粒pUCm—PSP和由CaMV35S组成型启动子驱动GFP报告基因的双元植物表达载体pCAMBIA1302,分别回收pUCm—PSP重组质粒中的PSP小片段和pCAMBIA1302植物表达载体中去掉GFP报告基因上游CaMV35S组成型启动子的大片段,经连接、转化和鉴定后,构建了由PSP驱动报告基因GFP的新型植物表达载体pHZ03。利用细胞感受态法将新植物表达载体分别导入根癌农杆菌EHA105、GV3101、LBA4404和发根农杆菌Ri15834中,为进一步研究其表达功能奠定了基础。 相似文献
149.
根癌农杆菌介导反义ACC合成酶基因对枣树的转化 总被引:10,自引:0,他引:10
以枣树鲜食品种鸡蛋枣为材料,通过根癌农杆菌介导ACC合成酶反义基因转化.得到了转基因植株.预培养1d的枣树幼嫩茎段经根癌农杆菌感染后共培养3d.转移至分化选择培养基MS(1/2NO3) 0.15mg/L NAA 1.75mg/L.ZT 10mg/L Km 500mg/L Carb上诱导产生不定芽,将抗Km不定芽先后在15mg/L Km的生长、增殖和生根培养基上继续选择.诱导成完整植株.经PCR检测从抗Km植株中选择到7株阳性植株.进一步经Southern杂交证实有6株外源基因已整合到了枣树基因组中.Real—time PCR定量检测表明,ACC合成酶反义基因在5株转基因植株中得到表达. 相似文献