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微波消解无汞盐光度法测定COD 总被引:7,自引:0,他引:7
本法与标准法比较,省时间,省电,省试剂,不使用汞盐,二次污染少;采用光度法测定,操作简便;对氯离子浓度较高的水样,测定效果较好;适于批量水样的测定,且可进行间断性的测试.经实验证明,此法具有较好的准确度和精密度. 相似文献
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HPLC法检测功能红曲中的洛伐他汀 总被引:9,自引:0,他引:9
采用高效液相色谱法 (HPLC) ,选用SpherisorbODS柱 ,以甲醇 0 1%磷酸 (75∶2 5)分离测定功能红曲中的洛伐他汀 ,检测波长 2 37nm .该方法具有良好的线性关系和分离度 ,重现性好 ,平均回收率为 10 0 43% ,RSD为 1 82 % .本文对功能红曲样品进行测定 ,最高洛伐他汀含量为 2 38 2 1μg/ g .此法快速、准确 ,可作为此类产品质量控制方法 相似文献
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在前期设计合成了溴氰菊酯半抗原(DM)和人工抗原(DM-BSA和DM-OVA)的基础上,进一步利用人工抗原(DM-BSA)免疫新西兰大白兔获得了溴氰菊酯多克隆抗体。研究表明,新西兰大白兔产生的抗体对溴氰菊酯产生了灵敏的特异性免疫反应,所得多克隆抗体的效价为25600。以DM-OVA为包被原建立溴氰菊酯间接竞争ELISA检测方法,确定了抗原抗体最适工作浓度均为1∶12800。在含10%甲醇、pH7.4、盐浓度0.1mol·L^-1的缓冲液条件下制作了溴氰菊酯的标准抑制曲线,抑制中浓度IC50为3.999μg·mL^-1,检出限IC10为0.023μg·mL^-1,检测范围为0.015-100μg·mL^-1。抗体对包括氯菊酯、氯氰菊酯、甲氰菊酯在内的8种菊酯类农药的交叉反应率较低,在苹果中的添加回收率为86.2%-105.8%。成功制备出溴氰菊酯特异性抗体,并建立了水果中溴氰菊酯残留间接竞争酶联免疫分析方法。 相似文献
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溴氰菊酯残留检测ELISA试剂盒的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
在前期建立溴氰菊酯间接竞争ELISA检测方法的基础上,研制组装出溴氰菊酯残留检测ELISA试剂盒,并以苹果为试样,对该试剂盒的灵敏度、精密度、准确度、特异性进行参数测定。本试剂盒的IC50为3.999-7.709μg/mL,检出限为0.011-0.024mg/kg,检测范围为0.015~100μg/mL,重现性较好,特异性强,以0.1,0.5,1.0mg/kg3个水平添加苹果,回收率为86.2%~105.8%,变异系数为6.0%~9.8%,接近气相色谱法的检测水平,可满足溴氰菊酯残留初筛检测需要。该试剂盒的成功研制为实际样品检测提供理论基础。 相似文献
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荧光法快速测定虾皮中微量硒 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了荧光法测定虾皮中硒含量的各种影响因素 ,建立了虾皮中微量硒的快速测定方法 .结果表明采用荧光法测定虾皮中硒含量 ,适宜 2 ,3-二氨基荼 (DAN)生成荧光物质的条件为 6 0℃ (水浴 ) ,pH1 0~ 1 5 ,反应时间 30min ,回收率 10 3 4% ,测定下限为 5 2ng 相似文献
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溴氰菊酯残留酶联免疫分析方法的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
在前期设计合成了溴氰菊酯半抗原(DM)和人工抗原(DM-BSA和DM-OVA)的基础上,进一步利用人工抗原(DM-BSA)免疫新西兰大白兔获得了溴氰菊酯多克隆抗体.研究表明,新西兰大白兔产生的抗体对溴氰菊酯产生了灵敏的特异性免疫反应,所得多克隆抗体的效价为25 600.以DM-OVA为包被原建立溴氰菊酯间接竞争ELISA检测方法,确定了抗原抗体最适工作浓度均为1:12 800.在含10%甲醇、pH 7.4、盐浓度0.1 mol·L-1的缓冲液条件下制作了溴氰菊酯的标准抑制曲线,抑制中浓度IC50为3.999μg·mL-1,检出限IC10为0.023 μg·mL-1,检测范围为0.015~100μg·mL-1.抗体对包括氯菊酯、氯氰菊酯、甲氰菊酯在内的8种菊酯类农药的交叉反应率较低,在苹果中的添加回收率为86.2%~105.8%.成功制备出溴氰菊酯特异性抗体,并建立了水果中溴氰菊酯残留间接竞争酶联免疫分析方法. 相似文献