全文获取类型
| 收费全文 | 137篇 |
| 免费 | 3篇 |
| 国内免费 | 14篇 |
专业分类
| 林业 | 2篇 |
| 农学 | 13篇 |
| 7篇 | |
| 综合类 | 36篇 |
| 农作物 | 2篇 |
| 畜牧兽医 | 2篇 |
| 园艺 | 89篇 |
| 植物保护 | 3篇 |
出版年
| 2024年 | 1篇 |
| 2023年 | 1篇 |
| 2021年 | 1篇 |
| 2020年 | 1篇 |
| 2018年 | 2篇 |
| 2017年 | 4篇 |
| 2016年 | 4篇 |
| 2015年 | 1篇 |
| 2014年 | 6篇 |
| 2013年 | 5篇 |
| 2012年 | 5篇 |
| 2011年 | 9篇 |
| 2010年 | 9篇 |
| 2009年 | 10篇 |
| 2008年 | 7篇 |
| 2007年 | 21篇 |
| 2006年 | 15篇 |
| 2005年 | 15篇 |
| 2004年 | 9篇 |
| 2003年 | 7篇 |
| 2002年 | 6篇 |
| 2001年 | 4篇 |
| 2000年 | 3篇 |
| 1999年 | 5篇 |
| 1998年 | 1篇 |
| 1997年 | 1篇 |
| 1996年 | 1篇 |
排序方式： 共有154条查询结果，搜索用时 31 毫秒
31.
32.
通过对已有资料的分析,从芸薹属作物分子连锁图的现状,芸薹属人笔准备科研究以及重要农艺性状的分子标记等方面,概述了芸薹属作物分子标记的研究进展,并对今后的研究方向提出了建议。 相似文献
33.
34.
35.
36.
37.
对小白菜品种进行游离小孢子培养，得到9株再生植株，其中2株为单倍体，7株为二倍体，二倍体自然加倍率为77.7 %。为
避免材料间差异，取单倍体和二倍体再生植株各2株，提取单株DNA，分别构建单倍体和二倍体DNA混合池。利用甲基化敏感性限制性
内切酶-PCR法，结合SRAP分子标记技术，对2个DNA混合池进行筛选，共筛选768对引物，只有在未酶切的单倍体和二倍体DNA池中SRAP
引物扩增无差异，而酶切后有差异的条带，才认为是单倍体和二倍体甲基化差异。试验共获得8对含有多态性的引物，试验结果证明
小白菜小孢子培养获得的再生植株的倍性与基因组DNA甲基化有关。 相似文献
38.
大白菜DH群体TuMV抗性的QTL定位与分析 总被引：3，自引：0，他引：3
利用已构建的包含287个标记位点的遗传图谱的大白菜DH群体，采用多模型QTL作图的方法，通过苗期人工接种TuMV-C4株系对来自抗病亲本Y195 93和感病亲本Y177-12的DH群体的TuMV抗性进行QTL分析。共检测到3个QTLs，分别位于R03、R04和R06连锁群上，解释的表型变异在10.5%~21.9%之间，3个QTLs可解释40.0％的表型总变异。其中位于R04上命名为Tu-2的QTL解释的表型变异最高，为21.9%，其余两个位于R03和R06上的QTLs，分别解释10.5%和14.5%的表型变异。 相似文献
39.
大白菜回交导入系群体构建及其遗传分析 总被引：3，自引：1，他引：2
利用大白菜栽培品种的DH系Z16和白菜型油菜自交系L144杂交的F1获得包括119个株系的DH群体。用相同亲本的F1与Z16进行独立回交, 利用25个独立回交的BC2分别得到这些株系的DH系,选择每个BC2的4~6个DH系构建121个株系的BIL群体。进一步利用SSR和SRAP标记构建了DH群体遗传图谱, 由10个连锁群组成, 包括245个分子标记, 总长度714 cM, 平均遗传图距2.9 cM。再以此图谱为参照, 用锚定在染色体上的97个SSR标记研究供体亲本L144的染色体片段在B IL群体中覆盖基因组比率。在BIL群体中来源于L144的基因组片段占0.84% ~35.00% , 平均为11.31% , 接近理论遗传预期值12.50%。在25个BC2的BIL株系中供体亲本L144等位位点占1.69% ～27.36% , 平均为11.03%。 相似文献
40.
甘蓝制种技术上的一项重要变革 总被引：6，自引：1，他引：6
近年来，笔者在甘蓝雄性不育系选育与利用研究方面取得了多项重要进展：利用在国内外首次发现的甘蓝显性雄性不育材料DGMS79—399—3，育成了一批优良的甘蓝显性雄性不育系，配制出中甘16、中甘17、中甘21等6个新的甘蓝杂交种，其中已有5个通过国家农作物品种审定委员会审定，2003年开始用显性雄性不育系规模化生产甘蓝杂交种并向市场提供商品种子。由国外引进经过改良的甘蓝胞质雄性不育系，通过多年转育、改造，获得了10余个可实用的甘蓝胞质雄性不育系，配制出中甘22等优良甘蓝杂交种并开始制种应用。 相似文献