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对克隆获得的梨几丁质酶基因Lchi1进行生物信息学分析,从而为该基因的功能鉴定提供理论基础,以期为梨的抗病育种提供基因来源。根据Genbank中已克隆得到的几丁质酶基因保守区,在梨基因组数据库中进行Blast比对,调取DNA序列,从而设计引物,以高抗腐烂病品种‘小香水’(Pyrus ussuriensis cv. Xiaoxiangshui)为研究材料,克隆获得梨几丁质酶Lchi1基因cDNA全长,并对其进行初步的生物信息学分析。梨基因组数据库中调取的DNA序列2535 bp,含有3个外显子区、2个内含子区。Lchi1基因全长1300 bp,编码322个氨基酸,其蛋白的分子式为C1607H2407N415O468S17,分子量为35573.3 Da,理论等电点为7.10。二级结构以无规则卷曲和α-螺旋为主,三级结构具有高度保守性。Lchi1编码蛋白为可溶性胞外蛋白,存在少量的潜在磷酸化位点,属于糖苷水解酶19家族,含有N-端信号肽,但是缺乏几丁质结合区。Lchi1基因属于CLASSⅡ几丁质酶基因,与其它科属植物的几丁质酶基因相似性均较高。 相似文献
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研究刻芽和扭枝对梨不同优系幼树成枝力和成花数的影响,为实现其早果、丰产和省力化栽培提供理论依据。研究方法上采用以6个2年生不同优系为试材,于早春对其主干进行刻芽处理,并对当年发生的侧枝在半木质化时从基部进行扭枝处理,调查统计刻芽后幼树成枝力和扭枝后树体生长和成花状况。研究结果表明,刻芽后,6个优系发枝量分别比对照样本增加了225%、116%、160%、122%、136%、150%,处理样本与对照样本之间差异显著。扭枝对6个优系树高、枝长的影响未达显著性差异,但6个优系均比对照样本的花芽量多,相对而言,杂交优系Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ成花量少,平均每株有花芽2个,处理样本与对照样本之间差异显著,花芽量分别是对照样本的7.0倍、1.6倍、4.0倍;杂交优系Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的花芽量多,平均每株有花芽4.4个,处理样本与对照样本之间差异不显著。综上所述,刻芽能显著地提高梨幼树成枝力,西洋梨×东方梨比东方梨×东方梨杂交优系的成枝力高;扭枝对梨幼树的生长发育影响小,但能提高幼树的成花数,尤其对不易成花的含有西洋梨基因的优系效果更加显著。 相似文献
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