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71.
下痢是造成新生仔猪死亡、断奶仔猪体重偏轻的主要原因之一,冬季更为严重.冬季防控仔猪下痢应做到如下几点. 1 加强母猪管理 冬季母猪饲养管理的核心是产下足量、健康的仔猪,提供高奶水质量.在母猪妊娠后期,饲喂高质量的哺乳母猪饲料,以获得更大初生重的仔猪,并保证充足的母乳.在母猪产前35~40天,首免猪传染性胃肠炎-流行性腹泻二联苗;产前3星期给母猪注射大肠杆菌K88-K99双价基因工程苗,以提高乳汁中的母源抗体含量.  相似文献   
72.
2011年山东省招远市某肉鸡养殖场,多批鸡发生鸡白痢,现将流行病学调查情况及解决方案做一总结。1流行病学鸡白痢由沙门氏菌引起,主要侵害雏鸡,以白色下痢和肝脏出血坏死等为特征。患病耐过鸡及隐性感染的病鸡,长期带菌,  相似文献   
73.
基于DEM的流域坡度坡长因子计算方法研究初报   总被引:13,自引:6,他引:7  
流域尺度的坡度坡长(LS)因子计算是区域土壤侵蚀评价的重要基础.基于坡面水文学和土壤侵蚀学,对流域坡度坡长因子计算的基本原理、方法和工作流程进行了讨论.以黄土丘陵区的安塞县县南沟流域为例,对LS因子进行了实例计算,并对计算结果进行了初步分析,同时提出了目前亟待研究的问题.  相似文献   
74.
吕豪  吕黄珍  王雷  吕为乔  万丽娜  赵丹 《农业机械学报》2019,50(6):344-351,248
针对微波干燥中场强分布不均、物料微波能吸收能力不同导致的微波加热不均匀现象,结合微波干燥的高效性、流态化干燥的均匀性以及热风干燥辅助去除水汽的功能,设计了一种实现干燥均匀性的微波-热风振动流化床干燥机,主要由振动流化床系统、热风系统、微波加热系统、测温系统和控制系统等组成。采用Ansoft HFSS软件对微波加热仓磁控管不同开口位置进行仿真分析,得到多馈口激励最佳方案。结果显示,物料高度距离箱底不变的情况下,4个微波馈入端口的位置相对于原始端口位置外移30 mm,物料表面场强分布更加均匀。以新鲜毛豆仁为例,对该机的性能和加热均匀性进行试验验证,结果表明:设计方案和控制系统方案可靠,微波-热风振动流化床干燥下毛豆仁的干燥时间为54 min,比单独微波流化床干燥的干燥时间缩短34. 1%,比微波-热风组合干燥的干燥时间缩短12. 9%且产品均匀性显著提高。  相似文献   
75.
以某220kV变电站智能化的改造工程为例,对变电站现场设备、场地布置、运行环境等实际情况进行分析,从网格结构、二次屏位、220kV及66 kV开关,刀闸,电流互感器,电压互感器至智能柜二次电缆,母线智能化改造、220kV线路(旁路)间隔智能化改造、主变压器间隔智能化改造等改造方案进行分析探讨,并详细介绍实施过程及注意事项。对220kV变电站的智能化改造提出了切实可行的技术支持,保证在改造过程中供电的连续性和可靠性,为同类项目的改造提供实践经验。  相似文献   
76.
eIF-5A是真核细胞蛋白翻译起始因子,在真核细胞内普遍存在,关于eIF-5A的研究在人和酵母细胞中的报道较多。有报道称elF-5A与细胞中的许多生命活动有关,如细胞增殖、蛋白质翻译、mRNA降解、细胞周期的转化及细胞衰老与凋亡。 eIF-5A在植物中的研究起步较晚,虽然从多种植物中克隆获得该基因,但是该基因的功能和作用机理并不十分清楚,尤其是在逆境环境下,该基因生物学功能的研究就更少。本文对eIF-5A与植物生长和植物抗逆性的关系,以及eIF-5A在植物分子育种中的应用进行了综述,以期为eIF-5A基因综合利用提供参考。  相似文献   
77.
任何一种文化传播与发展,都有其自身的规律与优势,尤其是从文化形成到发展,乃至文化影响力的全面提升,都是基于不断创新这一基础所形成的文化体系。做好知识产权保护,既是当前法律环境下的时代诉求,也是当前茶文化产业体系化、健康合理开发的基础和前提。本文从茶文化产业创新发展的时代背景分析入手,结合当前茶文化产业发展过程中存在的知识产权问题认识,综合探究茶文化产业创新与知识产权保护策略。  相似文献   
78.
肥肝鹅饲料技术研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正>鹅肥肝是一种高科技含量、高附加值的鹅产品,它是在短时间内人工强制填饲高能量饲料使其快速育肥,从而导致肝脏积贮大量脂肪,形成比原肝重5 ̄10倍的鹅肥肝。这种肥肝营养丰富、质地细嫩、风味鲜美、肥而不腻、  相似文献   
79.
应用PCR-DGGE分析南美白对虾肠道微生物多样性   总被引:6,自引:0,他引:6  
从南美白对虾肠道中提取微生物基因组总DNA,以细菌16SrRNA基因通用引物341F/534R进行V3高变异区域PCR扩增,长约200bp的PCR产物纯化后经变性梯度凝胶电泳(DGGE)分离,获得微生物群落的特征DNA指纹图谱。通过DGGE图谱的半定量分析,发现样品的优势群落明显。结果表明,PCR-DGGE是研究水产动物肠道微生物多样性的可行方法。  相似文献   
80.
鹅IGF-I基因cDNA的克隆、分析与原核表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
从GenBank中读取鸡、鸭、鹌鹑、火鸡等的胰岛素样生长因子-I(IGF-I)基因序列进行分析并设计引物,运用RT-PCR法从五龙鹅的总RNA中克隆了IGF-I基因的完整编码区序列(GenBank登录号为DQ662932).运用生物信息学技术对序列进行分析,结果显示:五龙鹅JGF-I基因的编码区长462 bp,与鸭和鸡基因序列同源性分别为99.6%和98.1%;分子进化树进一步揭示了五龙鹅与鸭、鸡及其他动物的进化关系;同源建模分析发现该基因有3个α-螺旋组成.克隆鹅IGF-I基因表达序列,然后连接到pET-32a载体上进行原核表达.经SDS-PAGE分析发现原核表达产物约为28 ku的融合蛋白,Western杂交分析表明,重组蛋白为目的蛋白.  相似文献   
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