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991.
【目的】反向遗传学技术构建EgM123基因重组狂犬病SRV9病毒疫苗株,研究狂犬病病毒G基因、细粒棘球绦虫EgM123基因、eGFP基因重组质粒在真核细胞中的蛋白表达效果与蛋白免疫原性,为通过反向遗传学拯救eGFP标记EgM123基因重组狂犬病病毒,制备狂犬病-包虫病二联基因重组疫苗提供研究基础。【方法】将已构建的携带eGFP增强型绿色荧光蛋白的狂犬病病毒G基因重组细粒棘球绦虫EgM123基因重组质粒(3033 bp)利用脂质体转染方法转染BHK-21细胞,使其在BHK-21细胞中表达出融合蛋白,并通过荧光显微镜观察、SDS-PAGE聚丙烯酰氨凝胶电泳、Western blotting试验鉴定融合蛋白的荧光蛋白表达、融合蛋白分子量,鉴定其免疫原性。【结果】在转然后48 h可见绿色荧光蛋白的表达;通过SDS-PAGE聚丙烯酰氨凝胶电泳结果显示,重组质粒在BHK-21细胞中表达获得分子量约为120KDa的融合蛋白;Western blotting结果显示,将蛋白凝胶转移PVDF膜分别经狂犬病病毒G蛋白单克隆抗体、EgM123多克隆抗体、GFP单克隆抗体分别孵育,均在120KDa处可见抗原抗体结合条带。【结论】eGFP标记的狂犬病病毒G基因重组细粒棘球绦虫EgM123基因重组质粒在真核细胞中成功表达出融合性蛋白,且具有免疫原性, 相似文献
992.
水稻恶苗病对产量影响很大,及时发现,及时防治,挽回了损失,取得了成功.现将初步总结的水稻恶苗病发生原因及防治措施介绍如下. 相似文献
993.
994.
995.
<正> 北农2号在高肥地、中肥地都可创造千斤高产,要抓好以下措施:1 墒足、肥足、精细整地,北农2号亩产千斤地块的施肥量一般是氮30斤/亩(纯N),磷(P_2O_2)18.42~23斤/亩,N∶P=1∶0.6~0.95,以底肥为主,N、P、K配合,增施有机肥(至少3m~3)和复合肥,适当追返青肥(总茎数少时),重追拔节肥(待大茎降至50万左右后追),抽穗后不要过量追施N肥,防止贪青晚熟. 相似文献
996.
997.
长期以来,在我国农牧业生产中,“玉米为粮”的观念根深蒂固,并由此派生出了“人畜共粮,粮饲共用”的玉米生产利用的方式和做法,这种观念在食品供应短缺和缺乏多样性的时代,对缓解食用粮的不足起到了一些作用。但随着经济的发展、社会的进步和人们生活水平的提高.以耗粮为主来发展畜牧业已不经济,主要是因为以粮食生产的标准来生产饲料用粮,[第一段] 相似文献
998.
999.
宛棉 7号 (宛 1 58)系河南省南阳市农科所育成的抗病早熟高产适合麦棉套种的棉花新品种。1 994~ 1 996年参加河南省棉花品种区试和南阳盆地棉区生产试验 ,2 0 0 0年 1 2月经南阳市农作物品种审定小组审定并命名 ,报河南省农作物品审委备案 ,在南阳盆地和豫南推广。1选育经过宛棉 7号以 (宛 0 3×中 381 )的高产抗病 F1优株为母本和 (宛 1 1 1×中 381 )早熟抗病 F1优株为父本复式杂交 ,后代群体在严重枯黄萎病混生的老棉田种植 ,经多年连续选择 ,定向培育而成。2产量水平本所 1 992~ 1 993年品比试验 ,平均每公顷子棉、皮棉和霜前皮棉分… 相似文献
1000.
营养繁殖是保持良种纯度和优良特性的好方法。过去,苎麻的营养繁殖主要是利用地下茎进行分蔸繁殖。此法不仅挖毁老麻园,且繁殖要数低,运输不便,成本高,满足不了迅速发展苎麻生产的需要。近年来,我国科研工作者为了提高苎麻营养系列系数,以地上部分为材料进行了多种繁殖方法的探索,现综述如下: 相似文献