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<正> F15负荷车是机械工业部试验场于1983年研制完成的。总耗资17万元,历时17个月。1983年5月国内21个单位的专家对F15负荷车进行了技术评审。评审会对该负荷车在研制速度快、耗资省、技术先进等方面给予了肯定的评价,也提出了一些尚待解决的问题。 相似文献
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【目的】探究‘沙田柚’与枸橼杂交后代叶形态学性状的遗传趋向性与相关性。【方法】以单胚、易感溃疡病品种‘沙田柚’为母本,与单胚、抗溃疡病种质枸橼C-05进行杂交,将得到的848株杂种后代作为研究对象,对其叶片形态学性状进行遗传趋向分析与偏相关分析。【结果】F_1代叶尖指数、叶形指数、翼叶宽度性状受母本的影响较大,叶柄长度性状、新叶颜色性状受父本的影响较大,叶尖指数、叶形指数表现为趋小变异,翼叶宽度表现为趋大变异,叶柄长度表现为趋中变异;有翼叶对无翼叶表现为显性,紫色新叶对绿色新叶表现为显性;新叶颜色与翼叶宽度、叶柄长度呈极显著负相关,与叶尖指数呈显著负相关,而与叶形指数呈极显著正相关,叶形指数与翼叶宽度呈极显著负相关,而翼叶宽度与叶柄长度呈极显著正相关。【结论】杂种F_1代叶尖指数、叶柄长度、叶形指数、翼叶宽度、新叶颜色等性状均有一定的遗传趋向性与相关性,可能为多基因控制的数量性状;新叶颜色性状可以作为类似杂种鉴定的形态学标记。本研究对于多年生木本植物杂交育种的性状选择、变异趋势研究有一定的指导作用。 相似文献
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正2018年4月21日-23日,第15届世界马医大会在北京举行,本次会议由中国马业协会与世界马医协会共同主办,是国际性专业会议——面向一线马业工作者及基层兽医,开展专业课程讲座,围绕马匹健康、福利、马医知识和技术等内容进行交流。中国农业科学院哈尔滨兽医研究所是主要的协办单位之一。我所马传染病和慢病毒病研究团队王晓钧研究员等一行10人参加了本次会议。有来自美国、英国、法国等数十个国家的80余名讲师做了大会专题报告。我所王晓钧研 相似文献
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通过对盐93166、C2-2和盐麦3号在盐土和脱盐土环境种植,研究土壤盐胁迫对大麦株高、穗长、实粒数、千粒质量、蛋白质含量和淀粉含量的影响。结果表明,土壤盐胁迫环境下,大麦株高、穗长、实粒数和淀粉含量呈下降趋势,其中盐93166和C2-2株高下降显著(P 0.05),盐麦3号穗长下降显著(P 0.05);大麦千粒质量和蛋白质含量呈上升趋势,其中C2-2和盐麦3号千粒质量上升显著(P 0.05),盐93166和盐麦3号蛋白质含量上升显著(P 0.05)。 相似文献
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【目的】 对流产马驹组织进行马流产沙门氏菌的分离和鉴定,以分离株制备凝集抗原,旨在建立一种敏感、特异、操作简便和高通量的微量凝集方法,实现对马流产沙门氏菌抗体进行快速检测。【方法】 利用沙门氏菌显色培养基对流产的马驹脏器进行细菌分离,对紫色菌落进行革兰氏染色鉴定;提取细菌全基因组,利用16S rRNA 进行 PCR扩增和测序鉴定,并对菌株进行生化鉴定和血清型鉴定,对病因进行综合诊断。利用分离获得的阳性菌株进行灭活后作为凝集抗原,以马流产沙门氏菌标准阳性血清作为阳性对照,通过反应条件优化,建立微量凝集试验方法,并对该方法的特异性、敏感性、重复性进行了验证。与国家行业标准中的试管凝集试验方法进行对比,同时利用微量凝集对华北和西北各3个地方的共151份血清样品进行检测,并随机选取30份样品,利用微量凝集和试管凝集进行检测,并对两种方法检测的敏感性进行比较分析。【结果】 各流产马驹组织在沙门氏菌显色培养基上划线结果,均可以获得大量紫色目标菌落;革兰氏染色结果表明,分离的菌株为革兰氏阴性短杆菌,16S rRNA测序证实分离株为沙门氏菌属,生化鉴定结果表明,分离的17株菌均符合马流产沙门氏菌的生化特性,但相比上世纪强毒株马流产沙门氏菌C77-1,均不能发酵鼠李糖;血清型鉴定证实分离株均为马流产沙门氏菌,将分离的17株马流产沙门氏菌分别命名为E.S-1—17。因此证实马匹流产均为马流产沙门氏菌感染所致。利用甲醛对E.S-1菌株进行了灭活处理,成功制备了马流产沙门氏菌凝集抗原,并建立了一种快速敏感的微量凝集检测方法,其中优化了最佳反应凝集抗原浓度为4亿/mL。其敏感性比试管凝集高1个滴度,其特异性与其他常见马传染病病原阳性血清无交叉反应,并且具有良好的重复性。利用微量凝集方法,对华北3个疫情区进行检测,阳性率分别为28.6%、42.9%和27.3%,西北3个无疫情区阳性率均为0%。此外,利用两种方法对相同的30份临床血清进行检测,微量凝集和试管凝集方法阳性份数分别为10份和3份,阳性率分别为33.3%和10%。与试管凝集相比,微量凝集诊断敏感性为100%,诊断特异性为74.1%,总体符合率为76.7%。【结论】 分离鉴定获得了17株马流产沙门氏菌,建立了马流产沙门氏菌微量凝集抗体检测方法,该方法敏感性高、特异性强、重复性好,简便、快速、高通量,可以广泛应用于马属动物中马流产沙门氏菌抗体的检测,是该病诊断及疫苗评估的重要依据之一。 相似文献
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为建立马动脉炎病毒(EAV)的快速检测方法,本研究设计了一对针对EAV Bucyrus株ORF7基因序列的特异性引物,建立了检测EAV的Eva Green荧光定量RT-PCR (qRT-PCR)方法.结果表明,该方法在102拷贝/μL～107拷贝/μL范围内具有良好的线性关系;最低检出量为1015 TCID50/mL病毒,敏感性为常规RT-PCR的100倍,与其他马常见病毒无交叉反应;组内及组间重复性试验的变异系数均小于2％,具有较好的重复性.此外,采用该方法测定了EAV Bucyrus株及其拯救病毒icEAV感染RK-13细胞后的复制动态,并与TCID50方法进行了比较.结果显示icEAV与其亲本病毒接种RK-13细胞后,0h测定病毒TCID50及拷贝数分别为103.33TCID50/mL(1 04 65拷贝/2μL)和10350 TCID50/mL(104 70拷贝/2μL);60 h时,细胞病变达到100％,icEAV及其亲本病毒的TCID50及拷贝数分别为105.67TCID50/mL(107 0拷贝/2μL)和105.57 TCID50/mL(106 98拷贝/2μL),两株病毒在RK-13细胞内的复制效率相似.本研究建立的Eva Green qRT-PCR方法可以为细胞培养物中EAV的检测提供有效的技术手段. 相似文献
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南昌地区每年秋粮入库期间,都因大批高水份晚谷无法干燥,造成农民卖粮难,粮食部门收购难,保管难的问题。近年来,随着晚谷产量不断增加,这一矛盾显得更为尖锐。因此,研究处理大批高水份晚谷是当前粮食科技工 相似文献