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将犬腺病毒2型(CAV—2),用PK_(15)细胞继代53代后毒力减弱,然后用A_(72)细胞继续继代20代。经对继代毒的毒力测定和稳定性试验证明,53—73代毒对狐无致病性,而且毒力稳定,我们选用60—69代毒作制苗种毒成功地研制出狐狸脑炎弱毒苗。试验表明,该苗具有制造技术先进、使用安全、免疫原性好等优点。狐免疫10~(4.5)TCID_(50)/ml接种疫苗,保护率可达100％。该苗免疫21天后能耐受10~(-2)CAV—l强毒的攻击,免疫期为一年。现场应用26754头份均取得良好的免疫效果. 相似文献
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肉制品中鸡源性成分重组酶介导等温扩增检测方法的建立及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
为了快速准确检测出肉制品中的鸡源性成分,本研究基于鸡线粒体细胞色素B基因(CytB),设计特异性引物和exo探针,建立了实时荧光重组酶介导等温扩增(RAA)方法,进行特异性、灵敏性和稳定性分析,并通过检测市售肉制品对所建立RAA方法的准确性和适用性进行分析。结果表明,该方法可以快速实现对高山鸡肉、乌鸡肉、芦花鸡肉、白羽鸡肉和野鸡肉基因组DNA的特异性扩增,而对猪肉、牛肉、羊肉等的DNA均没有扩增,可稳定检出的鸡源性成分最低质量分数为0.1%。在9份标识有鸡肉成分的市售样品中,7份检出鸡源性成分,有2份样品的鸡源性成分检测结果为阴性。本研究建立的实时荧光RAA方法操作简单,反应迅速,特异性强,灵敏度高,为肉制品中鸡源性成分的检测提供了技术保障。 相似文献
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黄曲霉毒素是一类由曲霉属中的黄曲霉和寄生曲霉等产毒菌株的代谢产物,基本结构都有一个二呋喃环和双香豆素,又名氧杂萘邻酮,目前分离出的有B1、B2、G1、G2等18种,凡二呋喃环末端有双键者毒性较强。尤以B1最甚,其毒性是氰化钾的10倍,是砒霜的68倍,对人和动物危害极大,被国际癌症研究机构列为1A类致癌物质。饲料中的黄曲霉毒素多为B1、B2、G1、G2四种,动物摄取后,通过食物链进入人体。实验证明,当动物食入黄曲霉毒素B1后,经过代谢所产生的黄曲霉毒素M1从尿和乳汁排出,部分存留肌肉中。用含100μg/kg黄曲霉毒素B1的饲料喂牛,牛乳中含M1… 相似文献
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某进口种银狐场2～3月龄仔狐爆发喉气管炎,以死亡狐的扁桃体、颈部淋巴结和气管内分泌物,经犬纤维癌(A_(72))细胞传代、与抗 CAV-1和 CAV-2血清作交叉中和试验、电镜负染观察,确定为犬腺病毒2型,命名为FAV-2。该病毒能在 A_(72)细胞上复制并产生典型病变;能在猪肾(PK_(15))和 CEF 细胞上复制,但不产生病变.凝集人 O型红细胞,不凝集豚鼠、鸭、兔、鹅的红细胞。对酸、乙醚、热不敏感.与犬腺病毒2型疫苗毒株有密切交叉中和关系(亲缘值 R=85.7%).利用间接免疫荧光染色法可在感染该病毒的 A_(72)细胞核内发现特异的荧光. 相似文献
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应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF MS)和MALDI-Biotype 3软件对河南分离株肠球菌进行快速鉴定及同源性分析。使用甲酸提取法按照MALDI-TOF-MS要求进行样品制备,点靶并获取样品质谱图;运用Biotyper分析软件对所获取的质谱图进行鉴定和同源性分析。同时用Vitek-2全自动微生物鉴定系统进行辅助分析鉴定。结果显示,应用MALDI-TOF-MS方法鉴定的33株肠球菌中粪肠球菌13株,屎肠球菌20株,且可信度分值大于2.300,能完全鉴定到种的水平。PCA聚类分析显示,与屎肠球菌相比,粪肠球菌的亲缘关系更近一些。而Vitek-2对屎肠球菌的鉴定结果差异较大。结果表明,MALDI-TOF MS对肠球菌的快速鉴定和同源性分析,操作快速简便,准确率高,有利于兽医临床快速诊断,将成为兽医微生物常用诊断工具。 相似文献
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供港活猪尿样中β—兴奋剂的检测 总被引：1，自引：0，他引：1
β-兴奋剂 Clenbuterol(克仑特罗 )是一类人工合成药物 ,又名克喘素 ,主要用于治疗哮喘 ,扩张支气管 ,亦可用作强心剂。建议每日用量 40～ 60μg。当使用量达到建议用量的 5～ 1 0倍时 ,有重新分配酯肪组织和肌肉组织的作用 ,可改善人及动物的瘦肉与脂肪的比例 ,所以早于 1 988年该药就发现非法使用于畜牧业 ,以增加生产效益。该药残余药物及代谢产物会停留并积聚于动物内部组织及毛发 ,人食后会引起肌肉震动、心动过速、肌疼、恶心、头晕、目眩等中毒症状 ,严重时会引起突然死亡 ,因此进行β-兴奋剂的检测 ,是一项较为重要的卫生指标。1 9… 相似文献
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为建立同时检测皮毛中携带的布鲁氏菌、大肠杆菌O157、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、丹毒杆菌、铜绿假单胞杆菌6种致病菌的基因芯片检测方法,本研究根据NCBI中细菌的16S rDNA和gyrB基因序列,分别设计通用引物和特异性寡核苷酸探针.点样制备检测基因芯片,核酸杂交后,优化并建立同时检测6种致病菌的基因芯片方法.结果表明:使用47％甲酰胺杂交液,42℃摇转杂交4h为最佳杂交条件.建立的基因芯片方法在多种致病菌之间无交叉反应,检测敏感性可达10拷贝.制备的基因芯片稳定,有效保存期为6个月.该基因芯片对临床样品的检测结果与PCR平行检测结果的符合率为100％.本研究建立的基因芯片检测皮毛中6种致病菌的方法具有高通量、灵敏和特异的特点,为临床皮毛中致病菌的检测和监控提供了新的检测方法. 相似文献
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