中国苎麻属植物野生种考察报告   总被引：16，自引：0，他引：16  

张波  赵立宁 《中国麻作》1995,17(4):1-6

１９８４－１９９４年对苎麻属植物主要分布了广西、云南等１０省（区）的部分山区进行苎麻属植物野生种考察，共收集到苎麻属１７种７变种１５７份材料，其中活体保存于本所搜集圃有１６种７变种１２３份。考察发现广西新记录种５种，云南新记录种１种，湖南新记录种２种；首次发现茎花苎麻与滇黔苎订、茎共麻和水苎麻的中间类型材料，收集到一批种内新变型材料，从而充实了苎麻属植物的特征特性。对咱群的生长习性、繁衍生死特点及  相似文献   

作物高油品种选育策略研究进展     

张江江  常丽  严江涛  赵立宁  李德芳 《河南农业科学》2019,48(6)

作物高油品种培育是育种工作的目标之一,对油脂合成过程中一些关键基因进行鉴定和克隆可以加速作物高油品种的选育过程。归纳了植物体内油脂合成的通路和调控网络,从碳源分配、脂肪酸从头合成、三酰甘油的合成效率3个方面总结了植物油脂合成的关键步骤,并对这3个过程中关键基因的研究进展进行了归纳总结,为后期作物高油品种和特殊油脂品种的选育提供技术指导和理论支撑。  相似文献   

赴波兰亚麻大麻考察报告     

王玉富  臧巩固  赵立宁 《中国麻业科学》2010,32(6)

波兰是世界上种植亚麻、大麻比较早的国家之一,亚麻、大麻的生产、育种、栽培、生物技术、综合利用等方面的研究也处于世界前列.本文介绍了波兰亚麻、大麻的生产及科研情况,供相关科研及生产人员借鉴.  相似文献   

秦岭、大别山地区野生苎麻开发利用考察   总被引：1，自引：0，他引：1  

熊和平  臧巩固李俊 赵立宁 《中国麻作》1987,(2):21-22

秦岭、大别山一带野生苎麻十分丰富，本世纪60～70年代，这里的野生苎麻干皮大量调往大兴安岭、小兴安岭一带，做吊运木材的绳索用，每公斤干皮仅0．4元，利用价值很低。近几年少数地方利用野生苎麻干皮制成了与栽培苎麻类似的精干麻，每公斤干皮价值6元左右，经济效益显著提高，为了详细了解野生苎麻的分布和利用，我们于1984年9月至11月，  相似文献   

苎麻（Boehmeria）绿原酸和黄酮含量测定   总被引：4，自引：0，他引：4  

赵立宁臧巩固  李育君陈建华 刘佳佳 《中国麻业》2003,25(2):62-64

对苎麻属的三个种和一变种共5份材料进行了绿原酸、总黄酮含量分析测定。其叶绿原酸平均含量为0．354％，变异系数为41．25％。根的总黄酮平均含量为0．362％，变异系数为9．33％。其绿原酸、总黄酮含量低于杜仲。  相似文献   

龙须草核型研究     

臧巩固邹冬生  赵立宁陈建华 李育君 《中国麻业》2006,28(4):173-175

本文首次报道国产龙须草（Eulaliopsis binata）的染色体核型。龙须草的体细胞染色体数目是：2n=40；核型公式2n=go=38m＋2m（sat）。并讨论了龙须草的倍性等核型特点。  相似文献   

武陵山区优质高产苎麻生态条件与栽培技术研究     

严文淦  揭雨成  王朝云  黄志辉  赵立宁  杨英菊  曾求英  陈志云  罗天春  麻敏  杨炎美  石绍生  廖开乾  张二云 《中国麻业》1991,(1)

研究表明,武陵山区土壤、气候条件具有较同纬度平原湖区苎麻优质高产的某些生态优势和生长发育特点。选择土层深厚的山窝、冲地、缓坡地及东、北坡向种麻;在施有机肥基础上配以化肥N_15P_6K_(25)和N_(15)P_(6)K_(20)配方施肥;采用芦竹青、湘苎二号和黑皮蔸优质中、高产品种;在海拔320米、540米和700米区均以黑杆2/3标准收获,分别年收麻四次、三次、二次,既可优质高产,又可获得好的经济效益。  相似文献   

产紫杉醇内生真菌的筛选研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈建华  臧巩固  李育君  赵立宁 《中国麻业科学》2002,24(5):42-45

本文报道了从云南红豆杉中分离出230余株内生真菌,经薄层层析与紫外分析初步筛选,有5株表现出产紫杉醇特性,其中2株产率较高,约为1毫克/升.较适宜的发酵时间为11天左右.  相似文献   

大麻CBDAS基因家族成员的全基因组鉴定及表达分析     

潘根  陶杰  聂荣  周兵  黄思齐  陈安国  李建军  唐慧娟  李德芳  赵立宁 《华北农学报》2021,36(z1):1-7

为了探究大麻二酚酸合成酶基因(CBDAS)家族在大麻中的功能,利用生物信息学方法对大麻二酚酸合成酶基因(CBDAS)进行了全基因组鉴定,并系统分析其理化特性、进化发育、基因结构、启动子顺式结合元件及表达模式.结果表明,大麻CBDAS基因家族包含5个成员,仅分布在2,7号染色体上;理化性质分析显示,大麻CBDAS基因家族编码的氨基酸数目为541～545 aa,分子质量为介于61.49～62.41 ku,等电点为6.90～9.00;系统进化分析显示,来自植物、动物和微生物的33个CBDAS基因可分为3个家族,多数CsCBDAS基因家族成员属于同一亚家族;启动子区顺式作用元件预测表明,CsCBDAS基因家族成员均富含光响应元件;组织特异表达分析显示,CsCBDAS1和CsCBDAS2在雌蕊中表达最高,CsCBDAS4、CsCBDAS5在根中表达量最高;大麻CBDAS基因在高大麻二酚(CBD)和低CBD含量品种的表达模式不同,CsCBDAS1表达量在高大麻二酚(CBD)品种中高于低CBD含量品种;外源重金属Cd处理CsCBDAS4和CsCBDAS5基因表达量显著上调表达;CsCBDAS1、CsCBDAS2及CsCBDAS5表达量在黑暗和光照处理间表现出显著差异,光照处理下,CBDAS1基因表达量显著低于黑暗处理,而CsCBDAS2及CsCBDAS5的表达量高于黑暗处理.这些基因可能参与大麻的生长发育与大麻素的合成,该研究为后续大麻CBDAS基因家族的功能研究奠定了基础.  相似文献   

苎麻野生近缘种植物基因组DNA提取技术的改进     

郭新波臧巩固  赵立宁程超华 李育君 《中国麻业》2008,30(1):28-32

用CTAB法提取悬铃叶苎麻基因组DNA。针对悬铃叶苎麻中多糖、多酚、果胶和黄酮类次生代谢物含量高的特点，在裂解液中加入一定量的PVP和β-巯基乙醇，采用一步抽提一步纯化的方法，并对传统乙醇沉淀法进行改进，使其更利于对基因组DNA进行浓缩和纯化。在获得高质量DNA的同时，大大节约了提取时间和程序。经实验验证，该方法提取的DNA能满足酶切、连接等高精度分子实验要求。  相似文献