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GsZFP1基因植物表达载体构建及对苜蓿的遗传转化 总被引:1,自引:1,他引:0
从野生大豆中获得的具有耐旱、耐冷特性的锌指转录因子GsZFP1基因,构建到以CaMV35S为启动子、E12为增强子的植物表达载体pCEOM中,以bar基因为筛选标记基因,通过农杆菌介导法将构建的植物表达载体转化苜蓿品种农菁1号的子叶节,用含0.5mg/L草丁磷的筛选培养基进行筛选,获得了70株抗性植株,用PCR检测得到20株bar基因阳性植株,将获得的转基因植株进行GsZFP1基因的RT-PCR鉴定,获得3株RT-PCR阳性植株。结果表明,GsZFP1基因在苜蓿中得到表达。 相似文献
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[目的]利用荧光双分子互补技术研究大麦黄矮病毒运动蛋白(BYDV-PAV,MP)形成二聚体的可能性,并研究MP同型二聚体与病毒运动之间的关系。[方法]将双分子荧光互补载体中包含多克隆位点、35S启动子及终止子的DNA片段构建到拷贝数较高的植物表达载体pCAMBIA1300上,然后以BYDV-PAV的全长cDNA为模板,根据GenBank中登记的BYDV-MP的基因序列设计引物,通过PCR扩增得到目的基因片段BYDV-MP,克隆到经过改造的双分子荧光互补载体pCAMBIA1300-NE、pCAMBIA1300-CE上,得到了重组的双分子荧光互补载体。电击转化农杆菌,利用农杆菌渗透注射技术注射到烟草叶片,荧光显微镜下观察植物体内的蛋白互作现象。[结果]农杆菌渗透注射后,2~5d观察双分子荧光互作现象,MP蛋白互作组及正对照组叶片产生黄色荧光,负对照组未有荧光现象。[结论]BYDV-MP在植物体内形成同源二聚体,该研究结果为深入开展BYDV运动过程和机理等研究提供了依据。 相似文献
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[目的]探讨建立掌骨和跖骨的残缺标本推断掌骨和跖骨整体指标的回归方程。[方法]选用成年太行山猕猴35例(掌骨13例,跖骨22例),按测量最大长度的方法进行测量,将所得数据用SPSS13.0软件进行相关和回归分析。[结果]建立了掌骨和跖骨整体指标的一元线性回归方程10个,对方程检验有统计学意义。[结论]所得的回归方程可用于利用掌骨和跖骨的残损标本对其整体主要指标的推断,为掌骨和跖骨的复原提供了依据,为进一步对灵长类掌骨和跖骨的研究提供方便,为灵长类的基础研究积累资料。 相似文献