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<正> 发展生猪生产,是财政增长、农民增收的一条重要途径。但10多年来,高安市的生猪生产随着市场的跌涨出现大起大落。自从高安市委、市政府1997年10月实施猪牛良种工程始,在农村大力推行高安特色的品种良种化、饲养科学化、栏舍规范化;自繁、自养、自防“三化三自”养猪模式,经过近6年的发 相似文献
112.
羊患了臌胀病,可采取以下五种土方进行治疗:(1)取干烟叶10~15克,植物油100~150毫升,先将植物油烧开,再将烟叶放入油中炸5分钟,取出后去渣待温,给羊1次灌服。(2)瓜籽油120毫升,干红辣椒20克,先将油烧开,再将辣椒放入炸4分钟,再加食醋50毫升,去渣待温后给羊1次灌服。(3)石灰30克,豆油100毫升,先将油烧开,再加石灰搅拌,去掉沫后待温给羊1次灌服。(4)小苏达30克,加水溶解,放入100毫升豆油混合后,给羊1次灌服。(5)大蒜70克,萝卜籽20克,菜籽油120毫升,先将大蒜捣成泥状,萝卜籽捣碎,加入菜籽油混合均匀,给羊1次灌服。治疗羊臌胀病的土方@李长林$… 相似文献
113.
ER免疫反应产物在幼龄公山羊下丘脑-垂体-性腺轴的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
应用免疫组化SP法时雌激素受体(ER)免疫反应产物在幼龄公山羊下丘脑、垂体、性腺中的分布特点进行了研究。结果显示,下丘脑中ER免疫反应阳性神经元主要分布在视上核、室旁核、室周核等9个核团,在视前区、下丘脑外侧区等核团也有一定数量的阳性神经元;阳性细胞呈圆形、卵圆形、三角形不等,阳性物质大多位于细胞质和胞核,阳性纤维散布于各阳性核团中;在正中隆起和第三脑室室管膜可见大量小而密集排列的深染的阳性神经元。神经垂体中可见大小不等、排列较均匀且染色较深的纤维,腺垂体中腺细胞呈强阳性着色。睾丸曲细精管中的初级精母细胞和支持细胞以及睾丸间质细胞中的ER阳性产物均为微弱表达。由此表明,幼龄公山羊雌激素除作用于性腺外,还主要作用于中枢神经系统的广泛区域,推测其参与了脑中生殖、内分泌、认知等多种功能的调控。 相似文献
114.
115.
为了探讨下丘脑中促性腺激素释放激素(GnRH)和催产素(OT)在同一细胞有无共存的现象,实验采用免疫组化链霉素抗生物素-过氧化物酶法对GnRH与OT免疫反应物在妊娠周期奶山羊下丘脑的分布进行双重酶标记研究。结果显示,在室旁核、视上核、视前交叉上核、弓状核、下丘脑外侧区、乳头体内侧核、乳头体后核等18个核团(区)有GnRH-OT双标记免疫反应阳性细胞。阳性细胞的形状有圆形、卵圆形、多角形;有的阳性细胞突起明显。根据细胞中阳性物质的多少和核团中阳性细胞数量,可分为强阳性、中等阳性、弱阳性核团。GnRH与OT在上述核团的某些细胞的共存现象为GnRH与OT在功能上的相互调节提供了形态学依据。 相似文献
116.
117.
稀植和密植下小麦主要农艺性状的遗传差异及关系分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以197份黄淮南片冬麦区的小麦品种(系)为试验材料,于2015—2016和2016—2017年度在河南农业大学郑州科教试验园区,对稀植和密植下小麦主要农艺性状进行了鉴定,分析了不同农艺性状在2种种植方式间的遗传差异及关系。除旗叶夹角外,其他性状在2种种植密度下差异均达到极显著水平。与稀植相比,密植下小麦的抽穗期和开花期分别提前1.22和1.02 d,株高、脖长、穗下节长分别升高4.37,1.84和1.01 cm,旗叶长、旗叶宽分别减少0.36和0.10 cm,穗长缩短0.17 cm,可育小穗数减少1.71个,不育小穗数增加1.01个,穗粒数减少9.85粒,千粒重和单穗重分别下降1.53和0.62 g。不同性状差值的变异范围均较大,说明品种间差异较大。各农艺性状在稀植和密植间均呈极显著正相关关系,但相关程度因性状不同有较大差异。密植产量与稀植性状间的逐步回归分析表明,密植产量与稀植的株高、脖长、千粒重和单穗重之间的回归关系达到极显著水平,与抽穗期达到显著水平,稀植抽穗期晚、植株高、脖长较长、千粒重低和单穗重低都不利于密植产量的提高。 相似文献
118.
119.
当前我国食葵生产和品种应用状况分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对目前中国食用向日葵生产种植状况、生产上使用品种及种子状况进行了分析,并对今后国内食葵品种和种子市场前景进行了分析探讨。目前全国食葵种植面积90万~110万hm^2,其中内蒙古是最大的种植省区,占全国的40%以上,黑龙江是第二大种植区,占全国的25%以上。目前生产上应用的品种各地情况有所不同,在内蒙古60%~70%已为杂交种,常规种不到40%,另外在新疆、山西、宁夏等地也有少量杂交种,其他产区主要是常规种。杂交种主要是从关国、以色列等国进口,常规种主要是各地自留自繁的三道眉等,国外杂交种会很快成为国内市场的主导品种。 相似文献
120.
小麦“N553×扬麦13”RIL群体小穗密度、株高及赤霉病抗性QTL分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了发掘新的抗赤霉病基因,以抗赤霉病新种质N553与扬麦13构建的包含184个家系的重组自交系(RILs)为材料,利用217对在双亲间具有多态性的分子标记构建遗传连锁图谱,利用该图谱对小穗密度、株高及赤霉病抗性进行QTL检测,并分析了小穗密度及株高与赤霉病抗性的相关性。结果表明,本研究共检测到5个赤霉病抗性相关QTL,其中1个效应较大的QTL位于2D染色体上,位于标记wmc18-cfd233之间,可解释8.17%~11.42%的表型变异;在3B染色体短臂上检测到1个QTL,位于标记barc102-gwm533之间,可解释5.33%~42.96%的表型变异。QFhb.jaas-2DS与QFhb.jaas-3BS聚合可显著增强小麦赤霉病抗性。另外3个QTL贡献率小于10%,分别位于染色体2B、3B、4A上。检测到与小穗密度相关的QTL有1个,位于3B染色体上,可解释5.36%~6.08%的表型变异。检测到与株高相关的QTL有5个,分别位于染色体4A、7A、5B、6B上,可解释5.2%~8.93%的表型变异。小穗密度与赤霉病抗性呈正相关,株高与抗扩展抗性无相关性,与抗侵染抗性呈负相关。结合以上QTL检测及相关性分析结果可知,QFhb.jaas-3BL可能不是赤霉病抗性位点。因此,包括QFhb.jaas-3BL在内的贡献率小于10%且仅在单一环境下检测到的3个赤霉病抗性相关QTL需进一步进行多年多点试验。 相似文献