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991.
作者综述了制备富含ω-3多不饱和脂肪酸克隆猪的研究意义和国内外的研究现状,并介绍了自己的研究进展。用化学合成的方法获得了C briggsae的ω-3脂肪酸去饱和酶基因sFat-1,并构建了哺乳动物细胞表达载体。通过显微注射的方法制备了转基因小鼠,sFat-1基因能够在转基因小鼠中产生更多更长链的而且更有价值的DHA以及DPA。在确认sFat-1基因功能的基础上,将载体转染到猪胎儿成纤维细胞,利用阳性的细胞克隆通过核移植方式制备富含ω-3多不饱和脂肪酸克隆猪。  相似文献   
992.
生长因子EGF、bFGF对猪孤雌胚体外发育的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
在胚胎发育的不同阶段,分别在培养基中添加EGF和bFGF,研究EGF和bFGF对猪孤雌胚体外发育的作用。结果表明:在1细胞阶段添加EGF或bFGF,添加EGF能够显著提高孤雌胚的卵裂率(P〈0.05);2~4细胞阶段添加EGF和bFGF,添加EGF组和添加bFGF组的囊胚率都显著高于对照组(P〈0.05),而添加bFGF组的囊胚率和囊胚细胞数都略高于对照组和添加EGF组。说明EGF和bFGF有利于猪孤雌胚的体外发育,而且,bF-GF能够通过提高囊胚细胞数而提高猪孤雌胚的质量。  相似文献   
993.
肉鸡肠道PepT1 mRNA表达的肠段差异性与发育性变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
选用遗传背景相同的1日龄父母代雄性Arbor Acre(AA)鸡和父母代雄性岭南黄肉雏鸡各120羽,采用相对定量RT-PCR方法,以30 d时岭南黄鸡肠道样品为模板,研究肉鸡肠道寡肽转运载体1(Peptide transporter 1,PepT1)mRNA表达的肠段差异性;以AA肉鸡和岭南黄鸡十二指肠和空肠样品为模板,研究不同品种肉鸡肠道PepT1 mRNA表达的发育性变化。结果显示:(1)岭南黄肉鸡肠道PepT1 mRNA的表达丰度从十二指肠、空肠、回肠到结直肠依次降低,其中十二指肠显著高于结直肠(P<0.05);(2)AA鸡和岭南黄肉鸡PepT1 mRNA在十二指肠及空肠中的表达具有相同的发育模式,16 d表达丰度最高,16~44 d逐渐下降,58 d略微回升;不同基因型之间PepT1 mRNA丰度比较,AA鸡和岭南黄肉鸡两品种间PepT1 mRNA的表达没有显著差异(P>0.05)。以上结果说明:(1)随着肠道空间位置的后移,岭南黄肉鸡肠道PepT1 mRNA的表达丰度逐渐降低,其中十二指肠的表达丰度显著高于结直肠(P<0.05);(2)不同品种肉鸡十二指肠及空肠PepT1 mRNA的表达具有相同的发育模式,且同日龄两品种间的表达丰度未见明显差异,表明PepT1 mRNA表达受到发育阶段的调控,但品种间具有稳定性。  相似文献   
994.
应用SABC法免疫组织化学技术,探索鸡肠神经内胆碱乙酰转换酶(ChAc)和多巴胺羟化酶(DβH)神经元的形态及其分布。结果显示,肠神经内含有52%的ChAc神经元和36%的DβH神经元,2种神经元胞体或为多突起的多边形,或为一端有长突起的椭圆形,它们分布于神经内的神经纤维之间。DβH神经元在节间束也有个别分布。部分神经纤维呈ChAc或DβH阳性。这表明鸡肠神经系混合神经,既含副交感节后神经元,也含交感节后神经元。  相似文献   
995.
A群猪轮状病毒JS株vp7基因序列分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据已发表的猪轮状病毒OSU毒株vp7基因核苷酸序列ORF两端保守区序列,设计一对特异引物,以猪轮状病毒JS毒株反转录cDNA为模板,通过PCR方法扩增出长约1000 bp目的片段。将其进行T-A克隆、序列测定和分析。结果表明,vp7基因全长1062 bp,含有一个981 bp的开放阅读框,编码326个氨基酸。与已知的15个毒株vp7全长基因的核苷酸及推导的氨基酸序列比较,同源性分别为74.5%~78.5%和75.2%~83.1%,核苷酸系统发育进化树结果表明,JS毒株与轮状病毒G9型参考毒株ICB2185、O-1亲缘关系较近,分为一个群,表明JS毒株血清型为G9型。目前,我国尚未见猪及其它动物轮状病毒G9型流行株的报道。  相似文献   
996.
奶牛乳汁孕酮免疫检测方法研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
有关乳汁孕酮的放射免疫检测技术和酶联免疫检测技术,近几十年来不断有报道,并逐渐成熟.但是测试费用、技术人员培养及方法本身的弊端等因素,使得这些项技术的普及受到了限制.这就要求从业人员不断创新,开发更有市场价值、老百姓更易接受的测试方法.胶体金试纸条在医学上应用广泛,已经呈现出了它应用于动物医学中,在激素测定方面乐观的应用前景.  相似文献   
997.
Advances in research on Agaricus bitorquis mating and breeding systems,and the breeding of new strains of this mushroom both in China and overseas,have been reviewed.Progress in our understanding of the genetic basis of homokaryotic fruiting,nuclear migration and mitochondrial inheritance,has been presented.The three main groups of A.bitorquis strains (temperate,bridging and tropical) categorized on the basis of mating behavior,and the distribution of homogenic and heterogenic incompatibility within the groups,have been discussed.Existing problems have been identified,and proposals made for future research.  相似文献   
998.
小菘菜花药培养获得再生植株   总被引:1,自引:0,他引:1  
冯辉  刘如娥  王超楠  李丹 《园艺学报》2007,34(5):1194-1194
小菘菜,[Brassica campestns ssp.chinensis(L.)Makino]在日本普遍栽培近年我国引进其多个品种。作者拟通过单倍体育种途径选育小菘菜新品种来加快育种进程。以引自日本的小菘菜品种‘蕾用菜’(图版,A)为试材,种子经春化处理后穴盘育苗,盆栽。开花后选取健壮植株花序,选择小孢子发育处于单核靠边期至双核早期的花蕾(长2.5~3.5 mm),先用蒸馏水冲洗30 min,再用  相似文献   
999.
1000.
AIM: To examine the latent membrane protein 1(LMP1)-DNA sequence in nasopharyngeal carcinoma(NPC) and detect mRNA expression of LMP1,EBNA1,EBNA2,and to explore the relationship between EBV infectious status,expression products and NPC carcinogenesis.METHODS: LMP1 DNA was detected in NPC by PCR.Direct sequence was applied to analyze the difference between NPC-LMP1-DNA and B95-8- LMP1-DNA.mRNA expressions of LMP1,EBNA1,EBNA2 in NPC were detected by nested RT-PCR.RESULTS: LMP1 DNA existed in all 47 NPC tissues.Several single nucleotide variations were found between NPC-LMP1-DNA and B95-8- LMP1-DNA.The notable variation was the lost of XhoⅠrestriction site in NPC.Direct sequence showed 30 bp deletion in NPC.The mRNA expressions of LMP1,EBNA1 and EBNA2 in NPC were 76.6%,80.0% and 74.5% respectively by nested RT-PCR.The expression of EBNA1 in NPC was promoted by Q promoter while the expression of EBNA1 in B95-8 was promoted by C promoter.CONCLUSION: The way of EBV involved in NPC is complex.Latent genes such as LMP1,EBNA1 and EBNA2 as well as early lytic gene BARF1 may all play certain roles in NPC carcinogenesis.  相似文献   
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