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971.
TaMyb2-Ⅱ基因在普通小麦(Triticum aestivum L.)及其近缘种中的单核苷酸多态性分析 总被引：1，自引：1，他引：0
以39份抗旱性不同的普通小麦、5份A基因组材料、4份拟斯卑尔脱山羊草（Aegilops speltoides）、6份粗山羊草（Aegilops tauschii）和2份四倍体小麦,分析TaMyb2基因的核苷酸序列长度多态性和单核苷酸多态性,及其与抗旱性的关系。结果发现,TaMyb2在A基因组材料中无目标片段扩增,在其他材料中检测到Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 3种类型序列。经详细分析,TaMyb2-Ⅱ序列长1 606 bp,在供试材料77 088 bp的核苷酸序列中包括34个单核苷酸变异,其中26个SNP,8个InDel,二者出现的频率分别为1/2 965 bp和1/9 636 bp,编码区π值（0.00055）小于非编码区的π值（0.00185）, 说明编码区的遗传变异小于非编码区的遗传变异。从SNP水平上分析,发现普通小麦与其D基因组供体种粗山羊草及四倍体小麦的亲缘关系较近,与B基因组供体种拟斯卑尔脱山羊草的亲缘关系较远。48份材料的TaMyb2-Ⅱ序列共分为18个单倍型（haplotype）,其中haplotype 2、3、5、6、8、9均为旱地栽培的普通小麦品种,说明普通小麦TaMyb2-Ⅱ的这几个haplotype结构可能与抗旱性有关。 相似文献
972.
973.
974.
以中性内切葡聚糖酶基因EG和真菌Corticium rolfsii的碳水化合物结合模块(FCBM)为模块,构建融合基因重构体EG-FCBM和CD-FCBM,并利用高效表达载体在毕赤酵母中对其进行高效表达。酶活及性质分析显示,EG-FCBM和CD-FCBM在诱导表达84~96h后,其对微晶纤维素的活力分别为951和676 U·mL-1,较原始基因EG(526U·mL-1)提高81%、28%,而酶学性质两者间无较大差异。这一结果表明,FCBM在催化水解纤维素的过程中有着极为重要的作用,通过增加FCBM来提高纤维素酶活性方法可行。 相似文献
975.
976.
农业水价调控可将农业节水与农民的经济利益联系到一起,激发农民的节水积极性,对农业节水具有重要意义。分析德州市基于工程措施和管理模式节水基础上的"提补水价"节水模式,结果显示:傅家村作为引黄灌溉"提补水价"试点,节水可达17%。西烟台村作为井灌与引黄灌溉"提补水价"试点,节水为15.5%。水价调控达到了很好的节水效果。农业灌溉用水的水价主要受到供水成本、资源成本、农民水价承受能力、电费及国家补贴等影响。构建引黄灌区阶梯水价模型,同时对模型中的相关参数进行了探讨。以上研究将对引黄灌区农业水价节水模式的探讨提供理论和数据支持。 相似文献
977.
WANG Han-yang LI Jie-xin LI Wen-rui LIU Ai-ju CAO Hui HAO Yong-lan SU Xin WANG Chun-xia SUN Shu-chun TIAN Shu-jun 《中国畜牧兽医》2016,43(5):1255-1262
This experiment was conducted to discuss the nuclear morphology and cortical granule distribution of sheep oocyte in vivo.In this study, the sheep antral follicles were divide into early period antral follicles group (1 mm≤diameter≤2.5 mm) and middle period antral follicles group(2.5 mm相似文献
978.
随着我国城市管理体制改革步伐的不断加快,我国大中城市的商品住宅正在向小区化方向迅猛发展,随之而来的社区文化建设日益引起人们的关注和重视。社区图书馆作为公共图书馆的子系统,是现代社会城市发展的必然产物。它在完善社区文化服务功能,加快社区精神文明建设,陶冶社区居民情操等方面发挥着十分重要的作用。 相似文献
979.
介绍园林绿化节水的途径及廊坊市节水实践；分析园林绿化用水存在的问题；提出廊坊市园林绿化节水途径：加强雨水的收集回用，加大透水性铺装的推广力度，改善绿地条件，加强中水的利用，建立人工湿地。 相似文献
980.
This study was aimed to develop a simple and rapid method for the porcine parvovirus (PPV) with recombinase polymerase amplification (RPA), which could be a novel and reliable tool for the control and detect of PPV. The RPA was developed using specific primers for the conserved region of PPV VP2 gene. The reaction time was optimized,the RPA reaction could amplify the PPV, and was performed successfully at 38℃ for 30 min in a water bath. The results showed that the detection limit of RPA was 102 copies of plasmid DNA, which was the same as the Real-time quantitative PCR applied in this study, and 100 times more sensitive than conventional PCR. For the clinical samples from the suspected PPV-infected pigs, the positive detection ratio was 82.6% for RPA, which was lower than that of Real-time quantitative PCR (86.9%), but was much higher than conventional PCR (66.7%). The PPV RPA assay developed in the study was simple, rapid and reliable, and was suitable for rapid detection of PPV. 相似文献