全文获取类型
收费全文 | 11014篇 |
免费 | 734篇 |
国内免费 | 909篇 |
专业分类
林业 | 788篇 |
农学 | 624篇 |
基础科学 | 377篇 |
1071篇 | |
综合类 | 5511篇 |
农作物 | 687篇 |
水产渔业 | 419篇 |
畜牧兽医 | 1774篇 |
园艺 | 961篇 |
植物保护 | 445篇 |
出版年
2024年 | 68篇 |
2023年 | 195篇 |
2022年 | 510篇 |
2021年 | 491篇 |
2020年 | 471篇 |
2019年 | 408篇 |
2018年 | 308篇 |
2017年 | 537篇 |
2016年 | 378篇 |
2015年 | 521篇 |
2014年 | 602篇 |
2013年 | 792篇 |
2012年 | 1066篇 |
2011年 | 1042篇 |
2010年 | 1034篇 |
2009年 | 866篇 |
2008年 | 860篇 |
2007年 | 729篇 |
2006年 | 553篇 |
2005年 | 408篇 |
2004年 | 249篇 |
2003年 | 132篇 |
2002年 | 141篇 |
2001年 | 141篇 |
2000年 | 103篇 |
1999年 | 33篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
1962年 | 2篇 |
1955年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 62 毫秒
991.
取砒砂岩区沙棘不同平茬方式林下土壤不同土层的土样,测定其有机质和速效N、P、K的含量。结果表明:砒砂岩区沙棘不同平茬方式林下土壤各土层有机质含量除平茬75%方式呈递减趋势外,平茬30%、50%、100%的土壤有机质含量都富集到中层土(11~20cm),平茬30%中层土的有机质含量最高,是16.5g/kg,平茬100%中层土有机质含量最小,是6.28g/kg。土壤速效N、P、K含量都以平茬50%最高,其中速效P、K都富集在中层土(11~20cm)。平茬75%的各土层中,上层土的N、P、K含量均高于中层土和下层土;平茬30%的各土层中,除土壤有机质含量高于平茬50%外,土壤N、P、K含量均小于平茬50%。该研究可为沙棘不同平茬方式对林下土壤化学性质的影响提供理论依据。 相似文献
992.
993.
通过毒力测定、RT-PCR及F基因的序列测定与遗传进化分析,对2005-2008年从河北省部分地区的发病鸡群中分离到的10株新城疫病毒(NDV)进行了研究。各分离株经典毒力测定结果显示:MDT在37.6~54.4h之间,ICPI在1.71~2.0之间,IVPI值在2.16~2.8之间,均为新城疫病毒强毒株特征。F基因的序列测定表明,分离株之间的核苷酸序列具有77.4%~98.0%的同源性,与疫苗株Lasota的同源性为87.0%~98.9%,与国内标准强毒株F48E9同源性为89.7%~98.9%。推导其氨基酸序列分析表明,8个分离株的F蛋白的裂解位点氨基酸组成为112 R-R-Q-K-R-F117,具有NDV强毒株特征,与毒力测定结果相符,2个分离株的F蛋白的裂解位点氨基酸组成为112 G-R-Q-G-R-L117,与弱毒株特征相符。F基因分型和同源性比较显示:目前河北新城疫的流行以基因Ⅶ型为主(占70%),同时兼有基因Ⅱ型(占20%)和基因Ⅸ型(占10%)。 相似文献
994.
黄野螟防治药剂筛选试验 总被引:2,自引:0,他引:2
利用浸渍法在室内测定了10种和4种农药分别毒杀黄野螟高龄和低龄幼虫的药效试验,结果表明:对高龄幼虫,1.8%阿维菌素乳油500万倍液,0.5%甲维盐微乳剂500万倍液,森得保可湿性粉剂800倍液,2.5%多杀菌素悬浮剂5 000倍液,90%敌百虫晶体20 000倍液,15%茚虫威悬浮剂3 000倍液和4.5%高效氯氰菊酯乳油1000倍液的致死率均达100%;对低龄幼虫,4.5%高效氯氰菊酯乳油4 000倍液和森得保可湿性粉剂1 000倍液的致死率分别为100%和97.7%。在林间,阿维菌素或甲维盐500万倍液、森得保1 000倍液的杀虫效果均达100%。 相似文献
995.
996.
997.
998.
本试验旨在迅速、准确检测口蹄疫阴性血清和阳性血清,确立O型口蹄疫抗体金标检测试纸条的判定标准。通过3批次O型口蹄疫抗体金标检测试纸条,对180份猪、牛、羊口蹄疫阴性血清,197份猪、牛O型口蹄疫弱阳性血清,317份猪、牛、羊O型口蹄疫阳性血清,223份牛Asia 1、A型口蹄疫阳性血清,600份田间血清样品进行检测,同时用O型口蹄疫液相阻断ELISA和O型口蹄疫正向间接血凝2种方法检测相同的血清样品。对3种方法检测的结果进行分析,并且将试纸条的检测线和质控线的显色情况与O型口蹄疫液相阻断ELISA的抗体滴度相比较。确立了试纸条的诊断标准:试纸条抗体滴度1∶2-为口蹄疫抗体阴性;试纸条抗体滴度1∶8+为O型口蹄疫阳性血清。根据试纸条的显色结果与液相阻断ELISA的结果的关系,绘制了比色卡。试纸条的判定标准检测血清结果与液相阻断ELISA和正向间接血凝结果分别进行统计学分析,试纸条与液相阻断ELISA和正向间接血凝相关性分别为y=1.142x+0.7421,y=1.1845x+0.8623;相关系数(r)分别为0.9221和0.9033。结果显示,O型口蹄疫抗体金标检测试纸条的判定标准的确立和比色卡的绘制,实现半定量分析,更加迅速、准确,适于实验室、基层兽医站和养殖场使用。 相似文献
999.
1000.
应用多个抗原袁位预测软件对微小隐孢子虫CP15、P23和CP15/60三个子孢子表面抗原的氨基酸序列进行T细胞袁位预测及分析,从中选取了三个抗原表位富集的基因片段,利用重叠延伸PCR(gene splicing by overlapping extension PCR,SOE PCR)将该三个基因片段串联在一起,各基因片段之间以柔性氨基酸(GGGGS)碱基序列链接,得到的拼接片段命名为CpTm.将目的基因克隆到原核表达载体pET-28a(+)上,构建重组表达质粒pET-CpTm,并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,将纯化的重组蛋白免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体.结果成功地构建了CpTm串联基因并在大肠杆菌中以可溶形式高效表达,质谱分析表明重组表达蛋白包含了上述三个抗原的氨基酸序列.Western blot分析显示该重组蛋白能被牛抗微小隐孢子虫阳性血清及隐孢子虫鼠基因型CP15、P23、CP15/60基因重组表达蛋白免疫兔血清识别,制备的抗血清能被重组蛋白特异性识别,表明表达的重组蛋白具有较好的反应原性和免疫原性,为多表位疫苗的研制奠定了基础. 相似文献