牛种布氏菌自然感染与19号苗免疫之间的血清学鉴别诊断     

刘棋 《广西畜牧兽医》1995,11(1):7-9

在间接酶联免疫吸附试验（ｉＥＬＩＳＡ）中，用牛种氏菌自然感染血清与布氏菌１９号苗免疫血清同时滴定强毒牛种布氏菌酶解抗原（ＰＫ抗原），选取最佳鉴别诊断抗原浓度建立了牛种布氏菌自然感染与１９号苗免疫血清学鉴别诊断方法，用该方法与常规抗原浓度ｉＥＬＩＳＡ补体结合试验（ＣＦＴ），试管凝集反应（ＳＡＴ）对６０份采自６头１９号苗免疫不同时期血清，１７５头份分离出牛种布氏菌牛血清进行了比较试验，证实本研究建立的  相似文献   

广西山羊毛几种微量元素含量的测定   总被引：1，自引：0，他引：1  

郑列丰 刘棋吴礼结  滕碧珠陈泽祥 《中国兽医科技》2002,32(11):31-32

对广西12个县(市)的山羊毛中7种微量元素Co、Cu、Zn、Mn、Fe、Se、I含量进行了测定。结果表明。其微量元素Se、Mn、Cu的含量较高，不同毛色、不同地区的山羊毛微量元素含量有差异，而年龄、性别之间的差别不大。  相似文献   

检测H1和H3亚型猪流感病毒多重RT-PCR方法的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

蒙雪琼  陈义祥  刘棋  杨荣  黄胜斌  胡丽萍  陈芳芳 《中国兽医杂志》2009,45(4)

猪流感病毒(swine influenza virus, SIV)危害猪体健康,影响生长性能,SIV常常与其他病毒和细菌双重或多重感染,使病情加重,死亡率增高[1].目前,猪流感(SI)已遍布美洲、亚洲和欧洲等世界各地,已成为规模化猪场的常发呼吸道传染病之一[2].特别是近年来禽源流感病毒在猪体内的发现更引起人们的关注[3].当前我国流行的SIV主要是H1和H3亚型[4-5].PCR方法特异、敏感、快速、简便,可从临床样品中直接进行诊断和鉴别,而不需要进行病毒分离和其他辅助性试验,是一种很有价值的检测手段.本研究建立的多重RT-PCR方法可同时达到对猪流感病毒诊断及H1和H3亚型鉴定目的,节约了时间和成本.  相似文献   

H1N2亚型猪流感病毒HA、NP、NA、M和NS基因的克隆与序列分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

蒙雪琼  陈义祥  刘棋  郑敏  施开创  胡杰 《畜牧兽医学报》2009,40(2)

对3株H1N2亚型猪流感病毒(SIV):Sw/GX/17/05、Sw/HN/1/05和Sw/GX/13/06的血凝素(HA)、核蛋白(NP)、神经氨酸酶(NA)、基质蛋白(M)和非结构蛋白(NS)基因进行克隆和序列分析.结果显示:3株分离毒株HA、NP、NA、M和NS基因之间核苷酸同源性分别为91.3%～98.0%、98.4%～98.8%、97.4%～98.3%、98.8%～99.8%和98.1%～98.4%.遗传进化分析显示:分离毒株与美国分离的三源基因重排H1N2 SIV具有较近的亲缘关系;在HA、NP、M和NS基因进化树中,3株分离毒株均位于古典H1N1亚型SIV群,在NA基因进化树中,3株分离毒株则位于人流感病毒群.HA和NA基因推导氮基酸序列分别与代表毒株古典H1N1 SIV A/swine/Maryland/23239/1991(H1N1)和人H3N2流感病毒A/Buenos Aires/4459/96(H3N2)比较分析显示:HA(95.4%～96.1%)和NA(96.6%～97.2%)具有较高的氨基酸同源性;糖基化位点、抗原位点和受体结合位点(HA)处氨基酸存在一定的差异,这些氨基酸差异对病毒生物学特性的影响有待于进一步研究.  相似文献   

SAT和CFT对种猪布鲁氏菌强毒感染和菌苗免疫检测结果比较     

刘棋  陈泽祥 《广西农业科学》1999,(6):301-302

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猪产气荚膜梭菌病的诊断     

刘棋  胡杰 《中国兽医科技》2001,31(5):35-36

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鸡衣原体的血清学调查   总被引：3，自引：0，他引：3  

刘棋  李华明  郭建刚  郑敏  磨龙春 《养禽与禽病防治》2001,(11)

衣原体分沙眼衣原体和鹦鹉衣原体等４种。禽类的衣原体病主要由鹦鹉衣原体所引起，是一种人畜共患病。２０世纪６０年代在欧洲、７０年代在美国及波兰的家禽中曾大规模爆发本病，损失严重。我国在鸭、鸽、鸡等禽类均已诊断出本病。为了摸清我区鸡群中衣原体的感染情况，于２００１年６月对广西６个地市的１５６８份鸡血清进行了血清学调查，现报道如下。一、材料与方法１诊断试剂衣原体间接血凝ＩＨＡ试验诊断抗原、标准阳性血清及稀释液由兰州兽医研究所提供。抗原批号为２０００８２１，阳性血清批号为２００１０１，阴性血清批号为２００…  相似文献   

O型口蹄疫病毒结构蛋白基因VP1的克隆与原核表达     

付薇  陈磊  熊毅  潘琼  王常伟  陈进喜  胡晓静  刘棋 《安徽农业科学》2008,36(35)

[目的]为进一步研究口蹄疫病毒的诊断方法提供理论依据。[方法]根据GenBank上已公布的O型口蹄疫病毒核苷酸序列,设计合成1对特异性引物,通过RT-PCR扩增VP1基因,将其克隆至表达载体pGEX-6p-1中,经测序鉴定目的基因正确地整合至表达质粒中,用IPTG诱导重组基因表达。[结果]通过PCR扩增获得682 bp的目的片段,所克隆的VP1基因在原核细胞中成功表达,表达产物为融合蛋白,经SDS-PAGE鉴定分子量为51 kD,Western Blot结果表明融合蛋白具有免疫原性。[结论]获得了猪O型口蹄疫VP1融合蛋白,可作为包被抗原用于口蹄疫诊断试剂盒的研制。  相似文献   

猪链球菌亚种及1、2、9型四重PCR检测方法的建立   总被引：2，自引：0，他引：2  

熊毅  刘棋  覃芳芸  白昀  朱伟  覃伦  李华明 《广西农业科学》2007,38(6):681-684

根据序列分析设计了4对引物,分别扩增猪链球菌gdh、cps1、cps2J和cps9G基因的725、212、387bp和556bp大小的片段,利用合成的4对引物并通过对反应条件与反应体系的优化建立了四重PCR,结果显示,猪链球菌阳性出现1条725bp目的带,猪链球菌1型阳性出现725bp和212bp两条目的带,猪链球菌2型阳性出现725bp和387bp两条目的带,猪链球菌9型阳性出现725bp和556bp两条目的带。应用该多重PCR检测了分离到的链球菌1095株,检出猪链球菌阳性667株、猪链球菌1型8株、2型33株、9型16株。研究结果表明,该方法特异性高、敏感性强,可广泛应用于猪链球菌病的快速诊断及流行病学研究。  相似文献   

广西鸭源H6N6亚型禽流感病毒HA和NA基因的序列分析     

刘棋  屈素洁  李军  梁媛  粟艳琼  胡杰  苏凯  莫胜兰  郑敏  陆文俊  陈义祥  陈玉华 《动物医学进展》2011,(12):11-15

为了明确H6亚型禽流感病毒在广西地区的流行情况,广西自治区动物疫病预防控制中心从健康家鸭体内分离鉴定了一株H6N6亚型禽流感病毒A/duck/GX/038/2009 (H6N6) (Dk/GX/038/09),对其血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)基因进行了克隆和序列分析,并绘制了基因遗传进化树.结果显示,Dk/GX/...  相似文献