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81.
研究了Bt水稻两个纯合品系TT9-3和TT9-4在田间对飞虱、叶蝉及其卵寄生蜂扩散规律的影响.结果表明:在Bt稻区与对照(IR72)区间相互扩散的飞虱有白背飞虱(Sogatella furcifea)、褐飞虱(Nilaparvata lugens);叶蝉有黑尾叶蝉(Nephotetix cincticeps)、白翅叶蝉(Erythroneura subrufa)和电光叶蝉(Deltpcephalus dorsalis);其中以白背飞虱和黑尾叶蝉为主.扩散数量叶蝉多于飞虱;扩散方向以Bt稻区向对照区扩散为主,其中TT9-3与IR72、TT9-4与IR72间白背飞虱与黑尾叶蝉的扩散量差异均达显著水平(P<0.05).在Bt稻区与对照区间相互扩散的飞虱和叶蝉的卵寄生蜂有稻虱缨小蜂(Anagrus spp.)和叶蝉柄翅小蜂(Lynaenon longicrus),数量上后者多于前者,扩散方向也以Bt稻区向对照区扩散为主. 相似文献
82.
采用假寄生(pseudoparasitism)方法评价了蝶蛹金小蜂雌蜂携带因子的生理活性。雌蜂经辐射处理后,其假寄生能象未处理正常蜂的寄生一样,明显地抑制寄主(菜粉蝶蛹)的血细胞免疫;所引起寄主血细胞总数、死亡率及浆血细胞延展率变化的生理效应与未处理正常蜂寄生时基本一致;而人为针刺则不能引起上述生理效应。说明菜粉蝶蛹被寄生后其血细胞免疫受抑制,主要是由雌蜂携带的免疫抑制因子所引起。 相似文献
83.
中华虎凤蝶五龄幼虫的取食活动是非连续的,且一般无明显的昼夜节律.日取食平均18.00~29.40次,取食间隔19.00~30.40次.日取食次数、取食总时间和一次取食时间一般似随日龄增长而增多或延长,近化蛹时则明显下降;一次取食间隔时间则反之.一次取食时间长短与其前后取食间隔总时间具极显著的相关性.取食时间和取食间隔时间的分布都是聚集的,说明其取食起始与终止是受内在因子调控的 相似文献
84.
电镜观察结果表明,26℃下茶尺蠖核型多角体病毒形态发生正常,其过程可分成病毒发生基质的形成—核衣壳的形成—病毒粒子的形成—多角体成熟四个阶段,一个细胞核切面可见1~50,甚至更多的多角体,30℃下则其形态发生受阻,开始饲毒后168小时内,宿主中肠上皮细胞和脂肪体细胞核中均未见病毒有关结构,仅观察到染色质凝集块,这应是高温季节该病毒防治效果差的重要原因之一。 此外,在26℃下饲毒所得宿主细胞切片中,还观察到了核内的大量管状物,特长病毒粒子及内含纤维物的具双层膜的囊状物,核内和细胞质中具侧膜的成束纤维状物等特殊结构。 相似文献
85.
报道了天蚕幼虫、蛹和成虫雌性内生殖器官结构及其发育的系统观察结果.幼虫卵巢大小随虫龄增长而增大.其中以5龄取食期增长最快,老熟结茧后增长明显减缓.蛹(化蛹第4天开始)和成虫内生殖系统由卵巢、侧输卵管、中输卵管、导精管、交配囊、受精囊和附腺等组成.蛹期各内生殖器官大小一般随日龄增长而增大;卵巢鲜重随日龄增长的趋势及同一卵巢管中卵室体积自顶端至基端增长的趋势,均可用Logistic曲线较好地加以描述 相似文献
86.
本文以茶尺蠖和油桐尺蠖核型多角体病毒为例,提出了昆虫核型多角体病毒增殖量[Y(T)]与温度(T)关系的模型。该模型可用Schoolfield和Sharpe于1981年提出的变温生物发育速率与温度关系的数学模型加以拟合。 相似文献
87.
测定了转cry1Ab基因水稻“克螟稻1号”对二化螟幼虫的致死和亚致死作用.结果表明,1龄、3龄、5龄幼虫持续取食“克螟稻1号”时,死亡率极高,5龄虽存活了较长时间,但不能正常化蛹.而当取食“克螟稻1号”一段时间后,改以亲本对照“秀水11”为食时,除在初期死亡较多外,死亡率不随时间而显上升,能存活至下一龄期,部分还可化蛹,且幼虫总的历期与对照组差异不显.幼虫取食一定时间的“克螟稻1号”后改食对照时,除1龄外,3龄和5龄幼虫经处理后所得的蛹均能羽化,其中3龄幼虫经处理后所得的成虫体重和体长与对照组差异不显,而5龄幼虫经处理后所得的成虫体重和体长均显低于对照组,但羽化率和产卵量并不显低于对照组. 相似文献
89.
90.
家蚕不同品种幼虫经Bt水稻花粉(1.19±0.10μg杀虫蛋白/g饲料)喂食48h后,存活曲线呈现明显的差异性变化,其中除夏秋蚕杂交种——丰一×54A的存活曲线与非Bt水稻花粉处理的无显著差异外,其余家蚕品种的幼虫存活曲线均与非Bt水稻花粉处理的有极显著差异。丰一×54A幼虫经Bt水稻花粉处理后的存活率极显著高于其亲本和春蚕杂交种——菁松×皓月及其亲本,即丰一×54A对Bt水稻花粉的抗/耐性相对较强。家蚕不同品种幼虫经相同剂量非Bt水稻花粉喂食后表明,非Bt水稻花粉对家蚕幼虫的存活无显著不利影响。 相似文献