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不同供Fe水平下受TMV感染的烟草中几种防御酶活性变化 总被引:2,自引:0,他引:2
采用烟草栽培品种NC89,利用不同Fe离子浓度处理烟草感染TMV后,对防御酶系活性进行测定,研究不同供Fe水平与烟草感染TMV后防御酶系活性的互作关系。结果表明,烟草幼苗用不同浓度Fe离子处理后,其中1.68 g/LFe处理和感染TMV后的烟草体内,超氧化物歧化酶(SOD)、多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性均迅速升高,酶活性高峰值出现也早,且明显高于其他Fe水平的。 相似文献
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本文是对美人蕉上表现花叶,褪绿条纹和坏死线等症状的两个分离物进行的系统研究,分离物Cl系统侵染心叶烟,普通烟,蔓陀罗产生明显花叶症,在蚕豆,昆诺上产生局部枯斑,其TIP为60~65℃,DEP为10^-3~10^-4,LIV为5~5d,提纯病毒A260/A280=1.19,病毒粒子球形,直径30nm,它与黄瓜花叶病毒(CMV)抗血清呈阳性反应,为此,确证Cl病毒粒子球形,直径30nm。它与黄瓜花叶病 相似文献
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云南烟草靶斑病(Rhizoctonia solani Kühn)病原鉴定及其融合群研究 总被引:1,自引:0,他引:1
2016年云南省普洱市和临沧市烟草种植区大面积发生叶部病害,经鉴定为烟草靶斑病(Rhizoctonia solani Kühn),此病为云南烟区首次发现。广泛采集2个市的烟草靶斑病病叶标本59份,采用常规组织分离法获得58个菌株,将所获菌株分别与立枯丝核菌标准融合群菌株AG-1-IA、AG-2-1、AG-3、AG-4-HGⅡ、AG-5、AG-6GV、AG-8和AG-9进行载玻片对峙培养,并进行菌丝融合观察,结果表明:58个菌株均属于立枯丝核菌AG-3标准融合群,且不与其他标准融合群发生融合反应。随机选取云南省6个地区各1个代表性菌株,以待测菌株的基因组DNA为模板,利用真菌核糖体基因转录间隔区(ITS)通用引物ITS1和ITS4对病菌rDNA ITS序列进行PCR扩增,扩增产物序列在Gen Bank中进行BLAST同源性检索比对。应用MEGA 6.06软件和NeighborJoining法,分别计算遗传距离及构建系统发育进化树分析亲缘关系。基于5.8S rDNA-ITS区序列的系统发育树进一步分析,结果表明,Rhizoctonia solani菌株的ITS序列可明显的分为2个支系,同一菌株的不同ITS序列可分别存在不同的分支中,但所有菌株的序列均隶属相同的融合群即AG-3,且隶属相同融合群的不同菌株之间其序列的一致性可高达99%~100%。 相似文献
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链霉菌原生质体融合技术研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
现在人们已广泛应用链霉菌原生质体融合技术选育改良链霉菌菌株,筛选新农用抗生素品种,提高农用抗生素的效价。对当前原生质体融合的主要方法。助溶剂的种类及助溶机理,重组菌株的主要筛选方法及利用生理生化特点标记菌株等进行了详尽的综述,同时例举了原生质体融合技术在农用抗生素筛选中的具体应用实例。 相似文献
40.
马铃薯Y病毒的RT—PCR检测 总被引:29,自引:0,他引:29
通过两种方法提取了烟草病叶中PVY病毒的RNA,然后针对PVY~N的CP基因序列,设计合成了一对特异性引物,运用反转录PCR技术对提取的PVY-RNA进行了体外扩增,结果得到与预期大小相一致的780bp片段,而对照未得到任何产物,从而建立了运用RT-PCR手段检测植物中PVY的又一有效途径,并运用此方法对东北三省部分地区马铃薯种薯中PVY的带毒情况进行了检测。 相似文献