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991.
黄花夹槐是用我国传统国槐与澳大利亚的黄花香槐、意大利的空心黄花槐杂交而成的。该树种可根据意愿培育成各种不同树形,一年生长高度1.5米-2米,地径1.5厘米-2厘米之间,可育成小乔木、灌木。树皮光滑, 相似文献
992.
993.
994.
实施创业教育是职业教育实现"培养具有一定知识和技能的高素质劳动者"这一目标的重要途径,是适应社会主义市场经济体制的建立和现代化建设对职业教育的新要求。而创业基地的建设 ,是直接影响到培养目标能否实现的关键问题之一。因此我校近几年大力加强创业基地的建设,在满足各专业教学实践需要的同时,有力地促进了教学改革,提高了学生的实践动手能力,增强了学生创业谋生的本领。 一、创业基地建设的指导思想 我校于 1996年提出"专业产业化"发展职业教育的思路,其指导思想就是让专业教育和社会产业(行业)结合,和当前的农村… 相似文献
995.
996.
997.
998.
主要栽培因素对无子西瓜产量和果实品质的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
主要栽培因素对无子西瓜产量和果实品质影响的研究结果表明,在湖南西瓜生长前期低温、多雨、寡照和后期高温、干旱的气候条件下,无子西瓜的播种期:海拔300m左右的平湖、丘陵区以3月底、4月初为宜,海拔600~800m的高寒山区以5月上、中旬为宜,栽培密度为7500株/hm2,双蔓式整枝的产量最高,不同有机肥与化肥配施比单施化肥产量高,果实品质好. 相似文献
999.
【目的】揭示β1-微管蛋白基因(β1-tub)和β2-微管蛋白基因(β2-tub)在赤霉病菌(Gibberella zeae)对多菌灵的抗性过程中所起的作用。【方法】采用PCR克隆测序法测定Js449(EC50=7.911μg·m L-1)、Js462(EC50=6.515μg·m L-1)、Js484(EC50=5.031μg·m L-1)、Js506(EC50=8.455μg·m L-1)和Js519(EC50=6.280μg·m L-1)等5个多菌灵抗性菌株的α-、β1-、β2-、γ-tub序列,并与敏感菌株HG-1(EC50=0.552μg·m L-1)进行比对。采用实时荧光定量PCR(q PCR)测定β1-tub和β2-tub在多菌灵胁迫下的抗性菌株Js506中的相对表达量。构建β1-tub和β2-tub的超量表达载体,分别在HG-1中表达。运用split PCR获得含有潮霉素磷酸转移酶基因和目标基因的融合片段,并对Js506进行原生质体转化,通过同源重组获得β2-tub的敲除体和互补体。对菌株Js506、HG-1及其突变体分别进行多菌灵敏感性测定、菌落生长观察和致病力测定。【结果】基因比对结果表明,5个抗性菌株的α-、β1-、γ-tub基因序列与敏感菌株的一致。对β2-tub序列比对结果表明,Js449、Js462和Js506菌株的第167位氨基酸由苯丙氨酸(Phe)变为酪氨酸(Tyr)。Js484菌株的第200位氨基酸由苯丙氨酸(Phe)变为酪氨酸(Tyr)。Js519菌株的第198位氨基酸由谷氨酸(Glu)变为谷氨酰胺(Gln)。5μg·m L-1多菌灵能诱导Js506菌株的β1-tub表达量显著上调(P0.05)。10μg·m L-1的多菌灵对Js506菌株的β2-tub表达量影响不显著。β1-tub的超量表达使HG-1突变体的EC50增加至2.839μg·m L-1,抗药性显著增强(P0.05)。β2-tub超量表达突变体的抗性水平与野生型菌株无显著差异。对Js506菌株的β2-tub进行敲除试验,分别获得了2个转化体(△β2tub-Js506-1、△β2tubJs506-2),经潮霉素抗性筛选、PCR和Southern杂交验证,确认2个转化体均不含有β2-tub。与野生型菌株Js506相比,敲除体△β2tub-Js506-1(EC50=0.078μg·m L-1)和△β2tub-Js506-2(EC50=0.072μg·m L-1)对多菌灵均表现为超级敏感,且菌落生长变慢,致病力显著下降(P0.05)。对△β2tub-Js506-1进行互补转化获得了2个互补体,β2tub-Js506-C1(EC50=7.521μg·m L-1)和β2tub-Js506-C2(EC50=7.243μg·m L-1),2个互补转化体均使敲除体△β2tubJs506-1基本恢复了抗性、菌落生长速率和致病力。【结论】5个赤霉病菌菌株对多菌灵的抗性与β2-tub的第167、198、200位密码子突变有关,与α-、β1-和γ-tub序列的突变无关。β1-tub在多菌灵胁迫下诱导表达,且β1-tub的超量表达能增强赤霉病菌对多菌灵的抗性。β2-tub是小麦赤霉病菌对多菌灵抗性所必需的,β1-tub和β2tub均能影响赤霉病菌对多菌灵的抗性。 相似文献
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