水稻千粒重QTLqTGW1.1的验证简     

张宏伟朱玉君  陈玉宇陈俊宇黄得润  庄杰云 《中国水稻科学》2014,28(2):125-131

  相似文献   

水稻米粒延伸性QTLs定位和基因型与环境互作分析   总被引：3，自引：0，他引：3  

沈圣泉  庄杰云  王淑珍  舒庆尧  包劲松  夏英武 《中国水稻科学》2005,19(4):319-322

 利用协青早B/密阳46所构建的重组自交系群体及其相应分子遗传图谱，在海南和杭州两地试验，以延伸率作为米粒延伸性考察指标，检测QTL主效应、上位性效应和基因型×环境互作效应的遗传分析方法，进行联合检测分析。结果表明，该性状两地间的平均表现和群体分布特征较为相似，但两地间表型值相关系数却较小。试验检测到1个控制该性状的QTL基因qCRE 6,其增效基因来自于父本，提高3.99%的米粒延伸率，可解释5.30%的表型变异，它不存在与环境间显著互作。另外，还检测到2对上位性互作基因，即qCRE 2与qCRE 5 1、qCRE 5 2与qCRE 7,前者与环境间存在有显著的基因型×环境互作，在杭州有增加米粒延伸性的效果。  相似文献   

水稻幼苗耐Al³⁺胁迫的QTL定位分析     

沈圣泉  庄杰云  舒小丽  包劲松  夏英武 《作物学报》2006,32(4):479-483

用珍汕97B/密阳46构建RIL群体及其遗传图谱，对其种子采用纸培法育苗和培养，并设2个Al³⁺浓度（20 mg/L和30 mg/L）胁迫处理，以处理20 d后的幼苗相对根长（%）和相对苗高（%）为耐Al3+胁迫指标，用于QTL定位分析。结果表明，以相对根长为指标，检测到2个耐Al³⁺胁迫的主效应QTL，即qRAC(r)2和qRAC(r)11，其中qRAC(r)2在2个胁迫处理下均被检测到，有效基因来自于珍汕97B，贡献率较大（12.92%和16.15%），表现出较强的耐Al³⁺胁迫功能。以相对苗高为指标，还检测到qRAC(s)11-2（20 mg/L Al³⁺）和qRAC(s)11-1（30 mg/L Al³⁺）2个主效应QTL，它们均位于第11染色体。耐Al³⁺胁迫的QTL上位性分析还表明，总的QTL上位性互作效应比主效应QTL的作用更大，且显示出相当的复杂性，在不同胁迫浓度下，基因间可以通过不同的互作方式，表现出对高Al³⁺胁迫的耐性。以相对根长为指标，检测到8对上位性互作，涉及1、2、3、5、6、10等6条染色体的15个QTL位点；以相对苗高为指标，共检测到6对上位性互作，涉及第1、2、3、5、6、7、8、9、12等9条染色体；且几乎所有互作均发生在背景因子的QTL位点间。  相似文献   

水稻基部伸长节间性状与倒伏相关性分析及QTL定位   总被引：30，自引：0，他引：30  

张秋英  欧阳由男  戴伟民  禹盛苗  庄杰云  金千瑜  程式华 《作物学报》2005,31(6):712-717

利用珍汕97B/密阳46 RILs群体及其构建的连锁图谱，对水稻株高和基部Ⅰ、Ⅱ伸长节间性状与稻株抗倒伏能力进行相关分析，并对基部Ⅰ、Ⅱ伸长节间性状进行QTL定位，共检测到加性效应QTLs 16个、加性´加性互作33对。估算了每个QTL的加性效应值和每对加加互作的上位性效应值，比较了QTLs的基因组分布。在第1染色体短臂和第  相似文献   

水稻第6染色体短臂上株高QTL qPH6-1的精细定位   总被引：1，自引：1，他引：0  

鲍钱江  樊叶杨  於卫东  陈忱  范方军  杜景红  庄杰云 《中国水稻科学》2009,23(5):470-474

 应用衍生于水稻剩余杂合体的分离群体,开展株高QTL的检测和精细定位。应用1个在水稻第6染色体短臂约7.3 Mb区间分离、背景基本纯合的F2:3群体,种植于海南、浙江两地,检测到2个控制株高的QTL;然后,针对两地间作用稳定的qPH6 1,筛选出3个杂合区间缩小且呈阶梯状排列的单株,衍生F2群体,进一步验证了qPH6 1的作用,并将其界定于距离为96.4 kb的SSR标记RM3414和RM19417之间;最后,应用分离区间进一步缩小且呈阶梯状排列的3个F2群体,将qPH6 1定位于距离为51.7 kb的STS标记Si2925和SSR标记RM19417之间。基因组位置比较结果显示,该基因与所有已定位或克隆的水稻矮秆、半矮秆基因均非等位。  相似文献   

超级稻宜优673遗传构成与籼粳属性分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

黄庭旭  朱玉君  樊叶杨  游晴如  周鹏  杨东  谢华安  庄杰云 《中国农业科学》2013,46(10):1965-1973

【目的】研究超级稻宜优673的遗传构成和籼粳属性,为其所携带有利基因的进一步利用提供基础,并为在水稻育种中确定合适的籼粳配比提供参考。【方法】选用明恢63、明恢86和福恢673这同一个衍生系统中不同辈序的骨干材料,以及以福恢673为父本配组育成的超级稻品种宜优673及相应母本宜香A,应用13个重要基因的17个标记和15个籼粳特异性SSR标记,分析其等位基因变化。【结果】受测材料在8个基因区间呈现差异,包括控制抽穗期和产量性状的基因2个、米质关键基因2个、抗稻瘟病基因4个。其中,在对稻米直链淀粉含量和胶稠度具有关键作用的Wx上,明恢63中的优质等位基因经明恢86传递到福恢673;在对稻米糊化温度具有关键作用的ALK及控制水稻稻瘟病抗性的Pib和Pita上,宜优673的父本福恢673和母本宜香A呈现出良好的互补性。在籼粳属性上,明恢63、明恢86和福恢673均为中间偏籼型,其中,明恢86和福恢673的粳型成分均为40.0%,高于明恢63的33.3%。【结论】来源于明恢63和其它亲本的有利等位基因在福恢673中聚合,并进一步在宜优673中与宜香A有利等位基因形成互补。  相似文献   

水稻种子耐贮藏性QTL主效应和上位性效应分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

沈圣泉  庄杰云  王淑珍  杨国花  夏英武 《分子植物育种》2005,3(3):323-328

利用珍汕97B／密阳46构建的RIL群体及其相应分子遗传图谱,采用种子加速老化鉴定法,以处理后的相对发芽率(％)作为该材料耐贮藏性的考察指标,分别对老化处理7d和14d后测得的数据进行QTL定位和上位性分析。共检测到2个主效应QTL与控制种子耐贮藏性有关。在老化程度相对较轻时,qSS9-1起忍耐作用：而在老化程度相对较重时,则有qSS4基因在起作用。试验还检测到5对耐贮藏性的上位性互作OTL,其贡献率为8．14％～13．51％,涉及第1、2、3、4、5、6、9、12等8条染色体。其中在7d老化处理试验中,检测到2对效应值相对较小的上位性互作;而在14d老化处理试验中,检测到3对效应值相对较大的上位性互作。  相似文献   

微卫星标记分析我国南方常规水稻品种的遗传差异   总被引：3，自引：2，他引：1  

程本义  夏俊辉  沈伟峰  庄杰云  杨仕华 《核农学报》2009,23(1):7-11

利用12个DNA微卫星标记对2005-2007年参加南方稻区国家水稻品种区域试验的23个长江中下游早籼、晚粳和华南早籼常规品种进行标记检测,结果共检测到等位基因47个,平均每个标记3.9个,变幅2～7个,多态性频率（FP）平均值0.632,变幅0.403～0.842。遗传差异分析表明：长江中下游早籼与长江中下游晚粳(平均遗传相似系数AGSC=0.036)、华南早籼与长江中下游晚粳（AGSC=0.125）品种间的遗传差异明显,长江中下游早籼与华南早籼（AGSC=0.449）品种间的遗传差异中等,华南早籼（AGSC=0.606）、长江中下游早籼（AGSC=0.682）、长江中下游晚粳（AGSC=0.761）品种间的遗传差异较小。  相似文献   

水稻抽穗期QTL及其与产量性状遗传控制的关系   总被引：2，自引：0，他引：2  

郭梁  张振华  庄杰云 《中国水稻科学》2012,26(2):235-245

 产量和抽穗期是评价水稻品种应用价值的基本性状。水稻QTL分析已经历了从初定位到基因克隆的发展过程,并以抽穗期和产量性状最受重视。总结了亚洲栽培稻抽穗期QTL的基因组分布,分析了这些QTL与产量性状遗传控制的关系,为进一步筛选和鉴定具有较高育种应用潜力的水稻抽穗期QTL和产量性状QTL提供参考。  相似文献   

水稻第6染色体短臂株高及产量性状QTL的分解   总被引：1，自引：1，他引：0  

占小登  樊叶杨  程式华  庄杰云  曹立勇 《中国水稻科学》2008,22(2):137-142

针对第6染色体短臂上一个对产量性状遗传具有重要作用的区间RM587-RM19715,从珍汕97B/密阳46重组自交系群体中筛选到1个剩余杂合体,自交衍生获得一个由195个个体组成的F2群体,检测控制株高和产量性状的QTL。经分析,在目标区间的上部和下部分别检测到1个QTL簇,分别对除单株穗数以外的产量性状因子具显著作用,单个QTL对群体性状表型变异的贡献率为5.0%~55.5%。将第6染色体上的产量性状QTL分解到更小的区间中,为产量性状QTL的精细定位和克隆打下了基础。  相似文献