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在严格的厌氧条件下,将从水牛的粪便中分离筛选得到的菌株“301”(1.7×103cfu/ml)的菌液1ml加入到含有滤纸条和不同农药浓度的9ml的培养液中培养,通过对菌株降解滤纸速度的观察得知,农药在低浓度(0.1、0.2mg/L)下对厌氧纤维分解菌降解纤维素的活力影响不大,甚至除草剂在低浓度下对其活力有少量的促进作用;而在高浓度(0.4、0.8、1.6mg/L)下杀菌剂几乎能完全抑制厌氧纤维分解菌的活性,杀虫剂对其也有明显的抑制作用,而除草剂对厌氧纤维分解菌的活力几乎无影响。 相似文献
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采用平板分离法、平板对峙法从龙牙百合内生菌中筛选获得了具有抑制灰葡萄孢菌活性的98号菌,其抑菌率为74％;对98号菌进行生理生化测定及16S rDNA序列分析,鉴定为唐菖蒲伯克霍尔德菌(Burkholderia gladioli).通过单因素和正交试验优化该菌株的发酵条件和最适发酵培养基配方,结果表明,pH值为7、培养... 相似文献
83.
香蕉细菌性枯萎病是香蕉上的一种毁灭性维管束病害(Salanoubat et al．，2002)。美国、墨西哥、中南美洲、以及亚洲一些国家都有此病发生，目前我国尚无分布的报道，因此它是被我国列为禁止入境的二类危险性有害生物。我国入世后，香蕉的进口量呈明显上升趋势，而这种病原细菌在与我国有贸易关系的国家(如菲律宾等国家)中发生极为普遍，一旦这种病原细菌传入我国，将会给我国的香蕉种植业造成不可估量的损失。本 相似文献
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实时荧光RT-PCR一步法检测番茄环斑病毒 总被引：16，自引：1，他引：16
根据番茄环斑病毒(ToRSV)各株系RNA1聚合酶基因的保守序列,设计并合成1对引物和1条TaqMan荧光探针,建立了对ToRSV的实时荧光RT-PCR检测方法。该方法利用TaqMan荧光探针实时监测目的基因的扩增,实现RT-PCR扩增与探针检测同时进行,不需PCR后处理,消除了PCR产物的污染,不需电泳和EB染色,减少了检测步骤,节省了时间。这个方法具有"灵敏、准确、简便、快速"的特点适合于种传病害的快速诊断和口岸检验检疫运用。 相似文献
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苜蓿萎蔫病菌TaqMan探针实时荧光PCR检测方法的建立 总被引：15，自引：1，他引：15
苜蓿萎蔫病菌是我国对外检疫性二类有害生物，目前国内尚无发生6在出入境捡验检疫中主要是采用生物学和血清学方法进行检测，劳动强度大，耗费时间长。根据苜蓿萎蔫病菌与其它细菌菌株16SrDNA序列差异，设计出对苜蓿萎蔫病菌具有稳定点突交特异性探针，利用该探针对棒形杆菌属4个种及其它属细菌进行了实时荧光PCR检测实验。结果表明，只有苜蓿萎蔫病菌能检测到荧光信号，其它细菌没有荧光产生。该方法特异性强，灵敏度高，能检测到21．4fg质粒DNA，比常规PCR灵敏100倍，而且整个过程只需要2～3h。该方法可有效地应用于进出境病原菌检测之中。 相似文献
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