山羊血淋巴结的解剖学观察     

张金龙  杨跃飞  吴力力  黄维嘉 《畜牧兽医学报》2005,36(3):255-257

对山羊血淋巴结的输入和输出管道进行了追踪解剖学观察，发现所观察到的山羊血淋巴结位于淋巴循环的径路上，过滤的是含有红细胞的淋巴液而不是血液，所观察到的山羊血淋巴结就是淋巴结。  相似文献   

波尔山羊的超数排卵及影响因素的分析   总被引：9，自引：0，他引：9  

杨昇  冯建忠  张金龙  史卫兵  张效生 《中国畜牧杂志》2005,41(1):37-39

本试验比较了不同来源的FSH、供体的营养状况、连续超排对波尔山羊超排效果的影响及移植不同发育期的胚胎对受体怀孕率的影响。从统计分析可以看出 ,不同来源的FSH对波尔山羊超排效果影响显著 (P <0 .0 5 ) ;供体的营养状况对波尔山羊超排效果影响较大 (P <0 .0 1) ;对供体重复超排时 ,只要数次超排之间留有合适的时间间隔 ,重复超排并不影响超排的效果 (P >0 .0 5 ) ;移植不同发育期的胚胎对受体怀孕率没有影响 ,差异不显著 (P >0 .0 5 )。  相似文献   

水库网箱养殖史氏鲟试验总结     

张金龙 《河南水产》2003,(4):11

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黄体期和卵泡期小尾寒羊DIO2与DIO3组织表达     

安雪姣  赵生国  潘章源  田志龙  张效生  张金龙  蔡原  储明星 《中国畜牧杂志》2019,(1):68-72

为分析DIO2和DIO3基因在小尾寒羊不同繁殖时期(黄体期和卵泡期)下丘脑-垂体-性腺轴各组织中的表达差异,阐明这2个基因在绵羊发情转换中的表达模式,实验采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)技术对比分析DIO2和DIO3基因在黄体期和卵泡期小尾寒羊下丘脑-垂体-性腺轴各组织中的表达差异。结果表明:DIO2和DIO3基因在下丘脑、垂体、松果体、大脑、小脑、卵巢、子宫、输卵管、肾脏、肾上腺10种组织中均表达;DIO2基因在黄体期和卵泡期的垂体组织中表达量显著高于其他组织(P<0.05),其中黄体期垂体、子宫、下丘脑、松果体、输卵管和卵巢DIO2的表达量显著高于卵泡期(P<0.05);DIO3在卵泡期松果体、下丘脑、子宫、垂体和输卵管的表达量显著高于黄体期(P<0.05)。综上,DIO2能抑制绵羊发情,而DIO3促进发情。  相似文献   

甘肃祁连山自然保护区草地时空变化及其对气候的响应     

宋伟宏  王莉娜  张金龙 《草业科学》2019,36(9)

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ESR1与PGR基因在不同繁殖力小尾寒羊下丘脑-垂体-卵巢轴的表达研究     

田志龙  刘秋月  王翔宇  狄冉  胡文萍  王玉琴  张效生  张金龙  储明星 《中国畜牧杂志》2018,(10)

本试验旨在揭示ESR1和PGR基因在小尾寒羊多羔性状中的作用,深入研究绵羊多羔性状的机理。采用半定量反转录-聚合酶链式反应结合实时荧光定量PCR技术检测ESR1和PGR基因在不同繁殖力小尾寒羊群体12个组织(小脑、下丘脑、垂体、卵巢、输卵管、子宫、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏)中的表达差异。结果表明:ESR1和PGR基因在不同繁殖力小尾寒羊群体的12个组织中均有表达;ESR1和PGR基因分别在小尾寒羊子宫和输卵管中高表达;多羔小尾寒羊子宫、输卵管、卵巢和下丘脑组织中ESR1基因的表达量与单羔小尾寒羊无显著差异(P0.05);多羔小尾寒羊输卵管、子宫、卵巢和下丘脑组织中PGR基因的表达量极显著高于单羔小尾寒羊群体(P0.01)。结果提示,PGR基因可能参与小尾寒羊多羔性状的调控。  相似文献   

小尾寒羊FSHR基因在生殖轴的表达研究     

寸静宇  刘秋月  王翔宇  狄冉  胡文萍  张效生  张金龙  赵永聚  储明星 《中国草食动物科学》2018,(6)

为了揭示FSHR基因在小尾寒羊下丘脑-垂体-卵巢轴(Hypothalamic-pituitary-ovarian axis,HPOA)中的表达规律,深入了解其对小尾寒羊多羔的作用,采用实时荧光定量PCR技术对6只小尾寒羊(FecB++型单、多羔母羊各3只)的生殖组织及脑组织中FSHR基因的表达谱进行分析。结果显示:FSHR基因在大脑、卵巢和垂体组织表达,其中在卵巢高表达;FSHR基因在小尾寒羊多羔群体卵巢和垂体的表达量均极显著高于单羔群体(P0.01)。研究发现,FSHR基因的表达水平与小尾寒羊产羔数之间存在一定程度相关,暗示其可能参与了小尾寒羊多羔性状调控。  相似文献   

犊牛病毒性腹泻的治疗方法     

张金龙  周金娟 《兽医导刊》2017,(8)

犊牛腹泻是犊牛饲养过程中的一种常见病.发病率高达2~30%,死亡率达30%.犊牛发病时体温升高至40~42℃,精神沉郁、喜卧、食欲减退或废绝,鼻镜干燥,排出黄绿色,血丝的胶冻样黏液粪便,粪便恶臭.该病不仅给养牛业带来的损失很大,而且严重的影响到病愈奶牛以后的生长发育和成年期生产性能的发挥.要治疗该病必须弄清楚引发该病的各种因素,并采取综合防治措施.用中医或西医单纯治疗效果不是很明显,而用中西医结合的方法进行治疗,获得的效果比较满意,为保护和促进奶牛业健康发展.  相似文献   

浅谈奶牛常见多发病     

张金龙 《农民致富之友》2018,(13)

正奶牛是食草动物,它在很多非专业人士眼里是一个非常好养的牲畜,但实则不然,它是家畜当中最难养,需要技术含量最高的一种牲畜。一、难产就是预产期已到,同时出现临产症状,胎儿羊水已流出,但胎儿不能产出。发病原因:1、产道:生产胎儿的骨盆开张不好,或是骨盆没有开张,致使胎儿不能经过骨盆而产出。2、产力:由于奶牛体质瘦弱,或是多次努责,而消耗体力,导致母畜没有产力。3、胎位不好:正常生产是两前蹄与头同  相似文献   

利用体内外成熟卵母细胞生产转TLR4基因抗病克隆绵羊的研究     

徐静  卓志勇  邓守龙  张运海  刘国世  连正兴  张金龙 《中国畜牧杂志》2013,49(7)

研究旨在提高羊的抗病性能、生产培育高抗病力的转基因羊。本实验分别利用绵羊超数排卵获得的体内卵母细胞和体外成熟培养的卵母细胞作为核受体进行转基因克隆羊的生产。体内超排共获卵2 431枚,其中可用卵77.29%(1 879/2 431);体外成熟培养共获卵3 292枚,其中可用卵70.90%(2 334/3 292)。体内外核移植实验分别获得体内重构胚1 879枚、体外重构胚1 786枚。结果表明:体内核移植重构胚融合率(81.12%)显著性高于体外核移植重构胚(68.88%)(P<0.05);将部分体内、外重构胚以手术法分别移植于89只及72只受体,体内重构胚移植妊娠率为10.11%,显著高于体外重构胚移植妊娠率(2.78%)。体内、外重构胚移植后各产羔1只,PCR检测均为转TLR4阳性。本实验初步建立了一套较有效的体内外核移植生产转基因克隆羊的方法,并比较了不同来源卵母细胞对核移植效率的影响,发现体内超数排卵所获取的成熟卵母细胞数量、质量均优于体外成熟培养获卵。  相似文献