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安祖花(Anthurium andraeanum)是近年来非常流行的年宵花卉之一。为了优化安祖花的遗传转化体系,本研究以安祖花Arizona品种组培苗的叶片为外植体,将构建好的重组质粒p SN1301-HYG-Ph CHS在根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)GV3101介导下转化安祖花。优化后的体系为:首先将组培苗幼嫩叶片切块后置于1/3 MS预培养基(附加200 mg/L NH4NO3,0.5mg/L BA,0.05 mg/L 2,4-D,5g/L琼脂,30g/L蔗糖)中预培育3 d,然后用根癌农杆菌(菌液OD600=0.5)侵染10 min,将侵染过的叶片接种于MS培养基,28℃黑暗条件下共培养3 d,之后转移到附加有500 mg/L羧苄青霉素和30 mg/L潮霉素的愈伤诱导培养基中进行筛选。结果表明,抗性愈伤组织形成率可达到5%~6%。对体系优化过程中获得的14株抗性转基因植株进行PCR检测,其中9株为阳性,证实矮牵牛查尔酮合成酶基因(Petunia hybrida chalcone synthase gene,PhCHS)已经转入安祖花Arizona中。该研究结果为利用转基因方法改良安祖花品种提供了技术保障。 相似文献
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[目的]对13个美国新引进的烤烟(Nicotiana tabacum L.)新品系以K326为对照进行比较试验研究,筛选综合表现较好的美引烤烟新品系。[方法]在云南省烟草农业科学院以K326为对照进行小区比较试验,对参试烤烟新品系的农艺性状、抗病性、经济学性状和质量性状等进行比较和分析。[结果]13份美引烤烟新品系综合性状略优于对照K326或与对照K326相当。[结论]在13份美引烤烟新品系中,NCT6综合表现较好。该研究可为烤烟新品种的引进和推广提供依据。 相似文献
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降低烟碱含量、优质多抗、香气品质好为烤烟育种主攻目标,以MS8610-711为母本, X 347为父本选育出雄性不育杂交种YH05。该杂交种株型筒型,田间生长势强,耐成熟,分层落黄好,大田生育期约130d。其平均产量2713.50kg/hm2,平均产值19141.95元/hm2,平均上等烟比例27.87%。该品种原烟外观质量好,平均单叶重为12.2g。其烟碱含量低于对照K326,B2F,C3F,X2F烟叶的烟碱含量较对照低26.26%,20.85%,21.47%,其它化学成分与对照相近,原烟评吸质量档次中偏上。YH05抗TMV, 黑胫病、青枯病,中抗PVY,中感赤星病、CMV,对黑胫病和TMV的抗性明显优于对照K326。该品种适宜在中等肥力地块和黑胫病、TMV高发地块种植。 相似文献
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轮回选择在烤烟种质创新中的应用研究 总被引:1,自引:1,他引:0
[目的]研究轮回选择在烤烟种质创新中的应用情况,为烤烟新品种的选育奠定基础。[方法]以8个不同的骨干亲本组合为母本,用其他组合对母本进行逐配,形成C1群体,调查各烤烟后代的经济性状和农艺性状,并进行方差分析。[结果]亲本组合5[(CF965×满屋香)×(云85×CF965)]烤烟烟株较高,茎围较粗,叶数较多,叶面积较大,田间农艺性状表现最优;从各项经济性状指标来看,烤烟亲本组合4[(317×SC72)×(云85×CF965)]和亲本组合7[(CF965×满屋香)×(CF965×OX414)]表现最优。[结论]通过轮回选择,有计划地在烤烟中导入优良基因,获取了新的基因型,从而达到了改良和创新种质的目的。 相似文献
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2010~2012年采用温室苗期接种鉴定的方法,对146份烟草种质资源开展黑胫病和TMV的抗性鉴定与评价。结果表明,中抗黑胫病种质有118份,占供试种质的80.82%;中感黑胫病种质28份,占供试种质的19.18%。对TMV免疫的种质有19份,占供试种质的13.01%;中抗TMV的种质19份,占供试种质的13.01%;中感TMV的种质107份,占供试种质的73.29%;感TMV的种质1份,占供试种质的0.69%。抗黑胫病并对TMV免疫的种质有台烟七号(T.T.7)、AK6、Coker86、NC567、SC71、SC72、Coker176、朝鲜抗赤、筑波1号、Burley21、Kentucky17和Tennessee90,共12份,该12份种质可为烟草抗病育种的亲本选择提供抗源。 相似文献
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真核生物延伸因子(EF1a)是一种重要的内参基因,广泛应用于RT-qPCR中。为获得印度南瓜EF1a基因,开发合适的荧光定量PCR引物,本研究通过转录组测序和RT-PCR方法获得了1条长度为1 701 bp的cDNA,命名为CmEF1a,GeneBank登录号:MH310443。结果表明,CmEF1a包含1个ORF,大小为1 344 bp,编码447个氨基酸,理论分子大小约为49.30 kD, 蛋白质等电点为9.14。Wolf Psort分析发现, CmEF1a蛋白亚细胞定位于细胞质基质中;Motif Scan分析显示, CmEF1a蛋白质的氨基酸序列2~432位和322~430位分别为EF1结构域和EF1的C端保守结构域。同源性分析表明, CmEF1a基因编码的蛋白质与同为葫芦科的中国南瓜、甜瓜和黄瓜同源蛋白的相似性达到99%,具有高度的保守性。在此基础上设计了1对RT-qPCR引物, 该引物具有较高的特异性和扩增效率, 在印度南瓜不同组织和不同胁迫处理下均能稳定表达, 适合作为内参基因应用于印度南瓜基因表达研究。本研究结果为印度南瓜重要功能基因的表达分析及相关分子调控机制的研究奠定了一定的理论基础。 相似文献
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