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261.
正在经济新常态和农业供给侧改革的大背景下,云南高原特色农业的发展方向在哪里?如何在资源环境硬约束背景下加快转变农业发展方式,在经济增速放缓背景下拓宽我省农民增收渠道,在城镇化深入发展背景下实现城乡经济社会一体化发展,在扶贫攻坚背景下促进贫困地区贫困群众脱贫致富?可以肯定地说,农业产业化解决的是"卖难"问题,新型农业经营主体解决的是"谁来种地"  相似文献   
262.
研究旨在提高菌株产中性蛋白酶的能力,采用单因素实验和正交实验,对一株高产中性蛋白酶的解淀粉芽孢杆菌进行了发酵培养基和发酵条件的优化,确定其最适培养基配方为玉米粉5%、棉粕3%、麸皮3%、KH_2PO_4 0.4%、Na_2HPO_4 0.05%、MgSO_4 0.1%、MnCl_2 0.01%,最适摇瓶培养条件为初始pH值7.0、种龄8 h、接种量5%、装液量100 ml/500 ml、30℃、240 r/min培养48 h,中性蛋白酶的摇瓶发酵酶活力最高可达16 826 U/ml,是初始发酵酶活力的3.98倍。  相似文献   
263.
独立院校作为应用型人才的培养基地,对整个税收学专业的发展有着不可忽视的作用。但独立学院由于发展起步较晚,课程体系设置、师资结构均不健全,严重影响了其可持续健康发展。基于此,本文认为独立学院税收学专业教育教学应从"注重调整培养方案,完善课程体系建设;力推校企合作,夯实实践环节;健全人才引进机制,建立科学培训机制"三个方面入手,打造适应新时代发展的教育教学体系。  相似文献   
264.
在前人研究的基础上,从农业发展制度创新能力、技术创新能力、金融创新能力、生产经营创新能力4个方面,综合评价农业创新能力,并结合云南省农业创新进行实证分析,提出相关的对策和建议。  相似文献   
265.
低温胁迫对8种葡萄砧木根系细胞膜透性影响的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文在不同程度低温胁迫条件下,利用电导率法对8种葡萄砧木根系细胞膜透性变化规律进行研究,并利用Logistic方程对8种葡萄砧木根系低温胁迫半致死温度进行了计算比较.结果表明:随着低温胁迫程度的加重,根段浸提液相对电导率呈“S”形曲线上升.根段浸提液的相对电导率值对低温胁迫程度的响应规律与Logistic方程拟合度较高,根据求算出的低温胁迫半致死温度,初步判定8种葡萄砧木品种根系的抗寒性由强到弱的顺序为:贝达>5C> 1103P> S04 >5BB >520A> 110R> 140R.  相似文献   
266.
[目的]了解半滑舌鳎性逆转的生理发育过程。[方法]对5个家系的半滑舌鳎进行性腺发育的组织学观察、遗传性别鉴定和生理性别分析。[结果]半滑舌鳎性逆转有着明显的群体性,性逆转只发生在特定群体中,有些群体完全不逆转;半滑舌鳎发生逆转的遗传雌鱼在性腺发育过程中,会出现明显的兼性阶段,即雌雄兼有的特有过程。[结论]该研究结果可为剖析半滑舌鳎性逆转的分子、生理机理以及性逆转遗传因子的作用机理提供研究方向和研究线索。  相似文献   
267.
268.
李爽 《中国水产》2016,(8):58-62
正总体而言,人们的感官特性会强烈影响到他对鱼类的购买选择,这也成为人们完全接受养殖鱼类的一个主要障碍。这篇文章的主要目的是要研究消费者对于养殖鱼类和野生鱼类的喜好,以及如果标明鱼的种类以及生产方式(野生/养殖)等信息是否会影响到人们的购买倾向。  相似文献   
269.
为了研究加气灌溉对云南冬马铃薯根区生境因子(土壤呼吸、土壤水分、土壤温度、土壤氧气摩尔分数)和产量的影响,采用水气分离方法进行加气灌溉,试验设置加气(Y)和不加气(N)2种处理以及高水(100%ETc,W1)和低水(60%ETc,W2)2个灌溉水平,共计4个处理。结果表明:加气处理和灌水量均对土壤呼吸速率影响显著(P<0.05)。加气灌溉对土壤含水率的影响较小,除块茎膨大期外,其他生育期加气灌溉对土壤含水率的影响均不显著,影响土壤含水率的主要因素是灌水量。加气处理和灌水量对根区土壤温度均有一定影响,W1Y处理下的土壤平均温度较W1N处理高1.68℃,W2Y处理较W2N处理高0.52℃,且在高水灌溉条件下,加气处理对土壤温度有显著影响(P<0.05)。在马铃薯生育期内土壤氧气摩尔分数的变化呈先增大后降低的特征,4种处理下土壤氧气摩尔分数的大小关系为W1Y>W2Y>W2N>W1N。同一灌溉水平下,加气处理的土壤氧气摩尔分数显著高于不加气处理(P<0.05)。同一加气条件下,高水处理的土壤氧气摩尔分数显著高于低水处理。加气处理和灌水量都对冬马铃薯产量和水分利用效率有显著影响,W1Y处理下冬马铃薯的产量和水分利用效率均最大。综合分析表明,W1Y(高水加气)处理有利于冬马铃薯根区形成良好的水气平衡状态。  相似文献   
270.
采用RT-PCR的方法利用肝组织提取的总RNA制备猪胰岛素样生长因子Ⅰ(pIGF-Ⅰ)cDNA目的片断,与pMD-18T vector连接成重组质粒,并转化Escherichia coli DH5α.联合应用PCR鉴定、α互补法、限制性酶切和序列分析法鉴定其特异性.测定纯化的重组质粒A260,确定浓度并以此制备实时荧光定量PCR(FQ-PCR)梯度浓度参考标准.结果表明:pIGF-Ⅰ cDNA目的片断成功制备,并获得稳定的重组质粒,保持了目的片断序列的特异性和完整性,成功构建了pIGF-Ⅰ实时FQ-PCR的定量参考标准.  相似文献   
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