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采用阻断ELISA方法对来自天峻县的327份牦牛血清进行了牛BVDV特异性抗体的检测,共检出231份血清阳性,血清阳性率为70.64%。其中:在135份野牦牛血清中检出110份阳性血清,阳性率为81.48%;在192份家牦牛血清中检出阳性121份,阳性率为63.02%。从231份ELISA检测阳性血清中随机抽取了20份,采用RT-PCR方法进行检测,结果共检出18份样品为BVDV/MV RT-PCR阳性,阴性血清未扩增出E0基因,RT-PCR方法检测结果与ELISA方法符合率为90%。 相似文献
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本研究中分别对来自西宁动物园的21种观赏动物,乌兰县的16头牦牛和42只山羊,用免疫荧光法(IFT)进行了隐孢子虫卵囊的调查。用套式PCR进行种和基因型的检测,并且用18SrRNA进行序列分析。用IFT分别在西宁动物园的17个观赏动物,乌兰县的2头牦牛和15只山羊中发现了隐孢子虫的卵囊。对IFT阳性样品进行PCR扩增,其中10份为PCR阳性。并且用黑豹(Panthera pardus)、黑颈鹤(Grus nigricollis),蛮羊(Ammotragus lervia),羚牛(Budorcastaxicolor),小熊猫(Ailurus fulgens)和白马鸡(Crossoptilon crossoptilon)等动物隐孢子虫卵囊的PCR序列分析结果跟与微小隐孢子虫鼠基因型进行了比较。本研究首次报道了青海省野生动物中隐孢子虫的感染情况,并且首次在北山羊上分离得到的隐孢子虫中发现了鹿源基因型,类似C.bovis基因型,以及在山羊和野牦牛上发现了新的Cryptosporidium spp。 相似文献
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利用MDBK细胞从青海省刚察县某藏羊养殖小区发病羊唇部痂皮中分离获得一株病毒,通过临床症状、PCR检测以及组织病理学观察等方法对该株病毒进行了鉴定,证实分离株为羊传染性脓疱病毒(Orf Virus,ORFV),命名为ORFV-QHGC01。参照Gen Bank中ORFV F1L基因的核苷酸序列,设计合成一对特异性引物,对ORFV-QHGC01株F1L基因进行了克隆、测序,并推导出其氨基酸序列。序列分析表明,分离株F1L基因片段长987bp,编码328个氨基酸,与Genbank中AF097215、AY040081、AY040082、AY040083、AY040084、AY040085、FJ808075、HQ221964、JQ271535株的核苷酸序列同源性分别为:96.7%,95.6%,96.1%,96.2%,97.5%,97.2%,96.5%,95.3%,98.3%。系统发育进化树结果表明,ORFV-QHMH01分离株与参考毒株JQ271535的亲缘关系较近,这表明不同地区分离株的F1L基因具有较好的保守性。 相似文献
48.
对来自青海省海西州和海北州部分地区的37份藏羊肝脏样品中的铜、铁、钴、硒、钼和硒等六种微量元素水平进行了检测,结果显示,肝铜含量在34.45±7.37~168.62±57.85之间,处于铜缺乏状态;肝硒水平在0.0169±0.0026~0.0323±0.0033之间,各地均处于极度缺硒状态;肝钴水平在正常范围之内;肝铁平均水平为3572.21±1155.56μg/g,严重偏高;肝钼的水平略低于正常值;肝锌水平略高于正常水平。 相似文献
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1引起呼吸道病的常见因素1.1环境因素1.1.1灰尘:能携带病原微生物进入呼吸道内,覆盖在呼吸道表面,使呼吸道粘膜的防御系统受到干扰,导致呼吸道感染,引起呼吸道发病。此外,多尘的环境还可以加重肺的负担,影响其清除功能。我们认为饲喂干粉料的猪场呼吸道发病率较高与此有关。1.1.2有害气体:主要是NH3和H2S,对粘膜纤毛的清洁功能和肺泡巨噬细胞有毒害作用。1.1.3密度:可增加有害气体含量及群体应激,使呼吸道发病率提高。1.1.4温度、湿度及通风:尤其在高温、高湿及通风不良的情况下,可引起空气中灰尘和微生物及有害气体含量增加,降低呼吸道的… 相似文献
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青海高原产纤维素酶菌的选育 总被引:5,自引:1,他引:4
从11株分离自青海省东部森林的产纤维素酶真菌中,筛选出产纤维嗉酶性能优良的0143菌株,根据其形态学特征及培养特性,鉴定为康氏木霉(Trichoderma koningii),该菌湿固体发酵物的滤纸酶活力(FPA)为15μmol/min。0143菌株经亚硝基胍诱变后,获得突变株0143p,其湿固体发酵物FPA为20μmol/min,是原菌株的1.33倍。该菌无毒副作用,可应用于饲料中,作为饲料用酶源菌。 相似文献