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31.
茶刺蛾核型多角体病毒与其它杆状病毒关系的基因分析   总被引:7,自引:1,他引:7  
茶刺蛾核型多角体病毒IragoidesfasciataNucleopolyhedrovirus(IrfaNPV)是新分离的一种杆状病毒。本研究克隆和分析了IrfaNPV的AcORF47同源基因和VP80基因。AcORF47同源基因与苜蓿丫纹夜蛾多粒包埋型核型多角体病毒(Autographacalifornicamultiplenucleocapsidnucleopolyhedrovirus,MNPV,AcMNPV)的ORF47和家蚕核型多角体病毒(Bombyxmorinucleopolyhedrovirus,BmNPV)的ORF38有42%的同源性,与薄荷灰夜蛾多粒包埋型核型多角体病毒(Rachiplusiaoumultiplenucleocapsidnucleopolyhedrovirus,RaouMNPV)的ORF44有40%的同源性。IrfaNPV的VP80C端222氨基酸与17种NPV特有结构蛋白VP80/P87有25%~58%同源性。在18种VP80/P87分子进化树上,IrfaNPV与AcMNPV、BmNPV和RaouMNPV的亲源关系最为接近。  相似文献   
32.
灵武长枣嫁接育苗技术研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
1999-2003年进行了酸枣作砧木嫁接灵武长枣育苗试验。结果表明:酸枣种核播种苗生长量大,茎秆粗壮、抗逆性强;种仁播种方法简便,出苗快、整齐;酸枣苗生长量达到15-20cm时灌第一水,灌水速度要快;选择芽体饱满、节闻较长、生长充实的一年生发育枝为接穗;接穗采集适宜时间为3月底至4月上旬:接穗不同蜡封温度对成活率影响大,适宜的蜡温为100℃~110℃。灵武长枣适宜的嫁接时间为4月中旬至5月上旬;接穗削面角度不同成活率差异大,芽体在厚边成活率为92.5%,削边同厚成活率为60%。  相似文献   
33.
<正>本刊讯今年年初,新安化工审议通过设立浙江新安创业投资有限公司和浙江新安进出口有限公司。经过前期工作,目前,两家新设全资子公司均已完成工商设立并进入正常运营中。浙江新安创业投资有限公司主要从事高新技术产业股权  相似文献   
34.
小麦孢囊线虫病综合防治研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
小麦孢囊线虫病是我国小麦生产上的重要病害,生产上亟需安全有效的防治方法。从选育和利用抗病品种、农业防治、化学防治以及生物防治4个方面对小麦孢囊线虫病的相关防治研究进展进行论述,并探讨了小麦孢囊线虫病综合治理的发展趋势,以期为小麦孢囊线虫病的综合治理提供参考依据。  相似文献   
35.
<正>在追求产品品质的道路上,新安化工从未停步。在两大主导产品——草甘膦、有机硅分别拥有"中国名牌"、"浙江名牌"产品称号之后,新安化工仍把产品质量看作是企业的信誉和生命,通过全员全过程参与、全面全方位服务客户、精严细实夯实基础管理,来促进质量的全面提高,增强高产品竞争力。  相似文献   
36.
新闻集锦     
<正>本刊讯四大机构7590万抢食红太阳。据悉四大机构斥资7590万元抢食红太阳。有市场分析人士表示,高毒农药停产可能是机构看好的主因。日前,农业部发布了2011年底前禁用和淘汰10种高毒农药的通知。自2011年10月31日起,撤销(撤回)苯线磷等10种农药的登记证、生产许可证  相似文献   
37.
为推进灵武市生态园林绿化建设,维护城市生态安全,有效防治城市园林有害生物,对灵武市园林植物主要有害生物的种类进行调查,并提出相应的生物防控技术。  相似文献   
38.
2008年灵武长枣冻害调查分析报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来,灵武长枣在当地栽植面积发展较快,至2008年,灵武市在山川过渡带已建成北起临河镇、南至白土岗乡的通贯6个乡镇、5个农林场的百公里灵武长枣产业带,栽植面积达5667hm^2。2008年1~2月由于遭受较大的低温冰冻灾害天气影响,灵武市枣、桃、葡萄等果树幼树均遭受严重冻害。为分析研究我国西部半干旱地区枣树的冻害规律及原因,2008年3~6月,我们对灵武市灵武长枣基地枣树冻害情况进行了调查分析,现将结果总结如下。  相似文献   
39.
本文以解淀粉芽孢杆菌YN-1菌株为研究对象,利用PCR方法从基因组DNA中扩增出编码TasA抑菌基因的全长DNA,并构建pGEX-4T2/TasA原核表达载体,获得TasA-GST融合表达的抑菌蛋白。测序结果表明,解淀粉芽孢杆菌YN-1TasA基因核苷酸序列全长为786bp(GenBank登录号:EU131674),编码261个氨基酸残基;同源性分析表明,它与解淀粉芽孢杆菌B.amyloliquefaciens FZB42(YP_001421886)序列的同源性最高,达98%,预测蛋白分子量为31kD。SDS-PAGE分析表明,TasA基因能在大肠杆菌BL21中表达,Western印迹分析pGEX-4T2/TasA原核表达载体,检测到约57kD的TasA-GST融合外源蛋白,与预测的融合蛋白分子量大小相符。表达产物细胞裂解液上清经Ni柱层析,表明浓度为500mmol/L咪唑洗脱缓冲液时获得较高浓度和纯度的纯化蛋白。进一步抑菌活性分析表明表达产物对黄瓜灰霉病病原菌检测平板上显示出较好的抑菌活性。本研究结果将为今后深入研究TasA抑菌蛋白基因以及抗病转基因工程提供了参考。  相似文献   
40.
YB-04生物菌肥防治番茄根结线虫的效果评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
南方根结线虫Meloidogyne incognita引起的根结线虫病已经成为我国农业生产上的重要威胁,利用生物防治的方法控制根结线虫病是一种安全有效的植保措施.本研究在日光大棚探究不同剂量的生物菌肥YB-04对番茄根结线虫病的防治效果,并利用Biolog-Eco板研究YB-04对番茄根围土壤微生物群落功能的影响.结果...  相似文献   
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