全文获取类型
收费全文 | 1425篇 |
免费 | 42篇 |
国内免费 | 59篇 |
专业分类
林业 | 102篇 |
农学 | 120篇 |
基础科学 | 133篇 |
128篇 | |
综合类 | 535篇 |
农作物 | 114篇 |
水产渔业 | 60篇 |
畜牧兽医 | 184篇 |
园艺 | 80篇 |
植物保护 | 70篇 |
出版年
2024年 | 11篇 |
2023年 | 50篇 |
2022年 | 44篇 |
2021年 | 41篇 |
2020年 | 41篇 |
2019年 | 54篇 |
2018年 | 62篇 |
2017年 | 30篇 |
2016年 | 45篇 |
2015年 | 51篇 |
2014年 | 118篇 |
2013年 | 80篇 |
2012年 | 60篇 |
2011年 | 59篇 |
2010年 | 67篇 |
2009年 | 63篇 |
2008年 | 48篇 |
2007年 | 47篇 |
2006年 | 59篇 |
2005年 | 38篇 |
2004年 | 47篇 |
2003年 | 35篇 |
2002年 | 49篇 |
2001年 | 49篇 |
2000年 | 35篇 |
1999年 | 23篇 |
1998年 | 25篇 |
1997年 | 23篇 |
1996年 | 14篇 |
1995年 | 12篇 |
1994年 | 15篇 |
1993年 | 12篇 |
1992年 | 26篇 |
1991年 | 14篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 18篇 |
1988年 | 8篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 7篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
1962年 | 1篇 |
1960年 | 1篇 |
1959年 | 2篇 |
1955年 | 2篇 |
排序方式: 共有1526条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
992.
1999~2002年,我们针对出口创汇蔬菜的种类及各自栽培特点,结合当地的气候条件进行了高产、高效间作试验示范及配套栽培技术研究,筛选出三种最佳模式,平均每亩(1亩=1/15公顷)收益4000余元。 相似文献
994.
随着农业基础设施的不断完善,农业项目建设日趋变化,阿克苏地区的农业项目建设在具体实施中存在着一些突出问题,本文力求探索出一条规范实施、科学管理、监管有力、运行高效的农业建设项目新路子,使地区农业建设项目监管水平和投资效益提高到一个新水平,进一步提升农业综合生产水平。 相似文献
995.
1、术前准备:病猪停食一天,或头天晚餐后再不进食,次日上午手术。术部及针线常规消毒。将猪仰卧保定,前后肢分别由两名助手固定,不必捆缚。由于仰卧使腹压减低,腹壁松驰,此时疝囊内的内容物大多自行进入腹腔。术者用手探查疝轮大小,有无肠管箝闭或肠管粘连现象,如果属箝闭性或粘连性脐疝,则要施开放性(切开皮肤)手术。 相似文献
996.
997.
【目的】 试验旨在构建牛种布鲁氏菌S2308的多铜氧化酶(BMCO)基因缺失株,探究缺失株的生长特性及在宿主细胞中的存活能力,并分析BMCO蛋白的结构。【方法】 利用PCR扩增BMCO基因上、下游同源臂和Kan基因,通过融合PCR技术将3段基因进行融合。融合片段与pMD19-T载体连接,制作牛布鲁氏菌S2308感受态细胞,1 800 V电压、400 Ω电阻电转化至牛种布鲁氏菌S2308感受态细胞中,涂布于Kan抗性的布鲁氏菌固体培养基中,筛选挑取阳性菌落,连续培养10代,检测第10代阳性菌落的遗传稳定性和生长变化趋势,将pBBR1MCS-4-BMCO融合质粒电转至能够稳定遗传BMCO基因缺失的牛种布鲁氏菌中,培养筛选阳性菌落。以感染复数(MOI)100分别用亲本株、缺失株、回补株侵染小鼠巨噬细胞RAW264.7,通过平板计数法分别检测3种菌株在细胞内的生存能力。【结果】 试验成功获得片段大小为522、539、1 054 bp的BMCO基因上、下游同源臂和Kan基因;成功构建pMD19-T-BMCO-Kan融合片段重组载体;获得稳定遗传的BMCO基因缺失株,命名为S2308ΔBMCO;成功构建BMCO基因回补株,命名为ΔBMCO::BMCOS2308;缺失株和亲本株表现的生长曲线相同,均在12 h达到对数生长期,30 h进入平台期;侵染小鼠巨噬细胞RWA264.7后,与亲本株S2308相比,S2308ΔBMCO株在胞内的生存能力极显著降低(P<0.01)。生物信息学分析结果表明,BMCO属于疏水蛋白,定位于胞质且含有大量的无规则卷曲、α-螺旋和延伸链,预示该蛋白具有多个结合位点。【结论】 本研究成功构建了布鲁氏菌BMCO基因的缺失株和回补株,BMCO基因的缺失不影响其生长性能,但其在宿主细胞内的存活能力显著性降低,初步分析了BMCO蛋白的结构,为后续布鲁氏菌分泌蛋白的功能研究奠定基础。 相似文献
998.
为探究鸭感染鸭肠炎病毒(Duck enteritis virus,DEV)后肝脏miRNA表达谱的差异,试验以DEV-GZ株经腿部肌肉接种30日龄麻鸭,于感染后66、90和114 h采集鸭肝脏组织样本,提取组织总RNA,经质检合格后,采用高通量测序技术对对照组和试验组样品进行miRNA测序,筛选出DEV感染鸭肝脏组织的差异表达miRNA,对其进行生物信息学GO功能分类和KEGG信号通路分析,并随机选取部分差异表达miRNA进行实时荧光定量PCR验证。结果显示,鸭感染DEV后66、90和114 h,肝脏组织差异表达miRNAs数量分别为227、225和231个。GO功能注释显示,感染鸭肝脏差异表达miRNA在生物过程分类中主要为细胞过程、单有机体过程和代谢过程类别;在细胞成分分类中主要是细胞、细胞部分和细胞器类别;在分子功能分类中主要是绑定分子功能和催化活性功能类别。KEGG通路富集显示,差异表达miRNA主要涉及PI3K-Akt、JAK-STAT、磷脂酰肌醇信号通路系统、ECM-受体相互作用、MAPK、Wnt、Toll样受体、IL-17、脂质代谢、钙离子信号通路和cAMP等信号通路,其中感染66 h差异表达miRNA主要在生物系统及神经系统中发挥作用;感染90 h主要在内分泌系统及消化系统中发挥作用;感染114 h主要在全身生物、免疫和消化系统等中发挥作用。选取10个差异表达miRNAs进行实时荧光定量PCR验证,结果与高通量测序结果一致。表明DEV感染对鸭肝脏组织miRNA表达具有显著影响,为从宿主miRNA角度揭示DEV致病机制提供了参考依据。 相似文献
999.
1000.