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11.
昆虫病原线虫的贮存和剂型研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
阐述了昆虫病原线虫的贮存原理,介绍业已建立的昆虫病原线虫贮存方法及其优缺点,影响昆虫病原线虫贮存效果的主要因素,并讨论了昆虫病原线虫剂型制备方法。  相似文献   
12.
初生型发光杆菌属(Photorhabdus)及嗜线虫致病杆菌属(Xenorhabdus)细菌分别与异小杆线虫属(Heterorhabdltis)和斯氏线虫属(Steinernema)昆虫病原线虫互惠共生。这类昆虫病原细菌在稳定生长期分别产生两种形态各异的胞内晶体蛋白。本文回顾了这类蛋白的研究历史和最新的研究进展,特别是胞内晶体蛋白的理化性质和生物学功能,同时讨论这种晶体蛋白的研究方法与技术。  相似文献   
13.
韩日畴  林琼芳 《昆虫天敌》1993,15(3):129-134
本文测定了在加入六个 Xenorhabdus luminescens 菌株和 X.nematophilus A24菌株后,一种豆粉鸡蛋线虫培养基游离氨基酸含量的变化.Xenorhabdus luminesces 菌株和 X.nematophilus A24菌株培养物中游离氨基酸的含量差别明显,后者未测出谷氨酸,苯丙氨酸极微;而这两种氨基酸在 X.luminescens 菌株中都占很大比例,Xenorhabdus luminescens不同的菌株培养物中游离氨基酸的含量变化很大,这可能反映出各菌株含氮代谢的差别.但这些变化与线虫对细菌的营养专化性未见直接的相关.  相似文献   
14.
昆虫病原斯氏和异小杆线虫人工大量培养的研究概况   总被引:3,自引:0,他引:3  
韩日畴 《昆虫天敌》1993,15(4):183-193
昆虫病原斯氏和异小杆线虫的大面积田间应用要求线虫有效地生产,本文介绍业已建立线虫大量培养方法及合适于大规模生产线虫的工厂化培养系统及有关的技术参数,并讨论其优化管理问题。  相似文献   
15.
采用注射侵染和自然侵染法,测试了长尾斯氏线虫X-7品系、小卷蛾斯氏线虫All品系和嗜菌异小杆线虫H06品系对同一寄主大蜡螟幼虫的相互作用,及其对线虫繁殖的影响。结果表明,无论是注射侵染还是自然侵染法,对大蜡螟幼虫个体的致死竞争能力最强的是长尾斯氏线虫,其次是小卷蛾斯氏线虫,嗜菌异小杆线虫的致死能力最弱。在同一大蜡螟幼虫体内时。异小杆线虫的繁殖受斯氏线虫的不利影响较大,而两种斯氏线虫的繁殖受异小杆线虫的不利影响较小。两种斯氏线虫对各自的繁殖影响不大。  相似文献   
16.
介绍了娄烦县的自然、地理概况以及“三北”防护林工程建设的指导思想、技术原则、规划思路。  相似文献   
17.
太原市平原林网在改善气候、土壤及水文条件等生态环境 ,防止多种自然灾害对农业生产的影响 ,保证粮食稳产高产等方面 ,起到了十分重要的作用。但是由于过去林网建设过分注重了生态效益 ,并且树种单一 ,已不能适应新形势下的林业建设。今后如何对现有林网更新提高 ,就成为平原林网建设应该解决的主要课题。基于此 ,笔者提出发展多树种、经济林 ,将平原林网建成不仅具有经济、生态效益 ,而且兼有旅游观赏为一体的园田式新林网的思路 ,并就此有关问题作一些探讨。1 平原林网现状及存在问题1.1 平原林网现状太原市平原林网建设始于 2 0世纪 7…  相似文献   
18.
基于GIS的绿色农产品基地适宜性评价   总被引:2,自引:1,他引:1  
建立和完善绿色农产品基地适宜性评价方法,提高评价结果的实用性和准确性,是实现农产品安全的根本保障。研究依据基地认证者、规划者、生产者3种评价主体实际需求,分别引入污染潜在风险指标和经济状况指标,建立面向不同评价主体需求的多种主导因子评价指标体系,并借助GIS的空间分析方法进行定量评价,最后以北京大兴区为例进行了案例分析研究。结果表明,基地与工矿企业距离、与居民地距离等潜在污染风险对基地适宜性限制大,且不同评价主体下建立不同指标体系使评价更具针对性,利用GIS功能可提高效率,评价结果可视化程度好,具有很强的  相似文献   
19.
通过重点示范 ,以点带面的方法 ,安徽省华阳河农场大力推广优质大豆丰产栽培技术。 2 0 0 2年建立合豆 1号 70hm2 示范区 ,平均单产达 3 12 0kg/hm2 ,增产 48.6%。  相似文献   
20.
昆虫病原发光杆菌属(Photorhabdus)细菌产生的2种胞内晶体蛋白CipA和CipB已在大肠杆菌原核表达系统中进行稳定表达,为进一步提高该蛋白在大肠杆菌中的表达水平,确定工程菌摇瓶培养的最适条件,研究了多种无机离子、装液量、培养基初始pH值、诱导前添加葡萄糖等因素对工程菌摇瓶发酵的影响。结果显示,在发酵培养基中添加10 mmoL/L Mg2+和15 mmoL/LPO43-,调节初始pH值至7.2,装液量为25mL(250mL摇瓶),诱导前添加10g/L葡萄糖时,Cip蛋白的表达量可明显提高,发酵条件优化后CipA和CipB的表达量达到了39%和41%。  相似文献   
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