全文获取类型
| 收费全文 | 4447篇 |
| 免费 | 109篇 |
| 国内免费 | 153篇 |
专业分类
| 林业 | 452篇 |
| 农学 | 241篇 |
| 基础科学 | 317篇 |
| 174篇 | |
| 综合类 | 1653篇 |
| 农作物 | 191篇 |
| 水产渔业 | 134篇 |
| 畜牧兽医 | 1042篇 |
| 园艺 | 419篇 |
| 植物保护 | 86篇 |
出版年
| 2024年 | 27篇 |
| 2023年 | 103篇 |
| 2022年 | 89篇 |
| 2021年 | 70篇 |
| 2020年 | 85篇 |
| 2019年 | 116篇 |
| 2018年 | 157篇 |
| 2017年 | 69篇 |
| 2016年 | 116篇 |
| 2015年 | 112篇 |
| 2014年 | 199篇 |
| 2013年 | 147篇 |
| 2012年 | 185篇 |
| 2011年 | 217篇 |
| 2010年 | 188篇 |
| 2009年 | 220篇 |
| 2008年 | 200篇 |
| 2007年 | 207篇 |
| 2006年 | 184篇 |
| 2005年 | 176篇 |
| 2004年 | 205篇 |
| 2003年 | 124篇 |
| 2002年 | 110篇 |
| 2001年 | 114篇 |
| 2000年 | 131篇 |
| 1999年 | 121篇 |
| 1998年 | 129篇 |
| 1997年 | 107篇 |
| 1996年 | 99篇 |
| 1995年 | 98篇 |
| 1994年 | 78篇 |
| 1993年 | 71篇 |
| 1992年 | 59篇 |
| 1991年 | 76篇 |
| 1990年 | 55篇 |
| 1989年 | 64篇 |
| 1988年 | 23篇 |
| 1987年 | 28篇 |
| 1986年 | 19篇 |
| 1985年 | 15篇 |
| 1984年 | 28篇 |
| 1983年 | 15篇 |
| 1982年 | 17篇 |
| 1981年 | 12篇 |
| 1980年 | 9篇 |
| 1979年 | 6篇 |
| 1978年 | 3篇 |
| 1964年 | 4篇 |
| 1960年 | 2篇 |
| 1958年 | 7篇 |
排序方式： 共有4709条查询结果，搜索用时 62 毫秒
61.
62.
63.
64.
选择健康藏仔鸡60只,随机分为5组,每组12只。连续2周对免疫ND期间的1、2组鸡,在每日饮水给予不同剂量(高剂量22.5mL/L和中剂量15mL/L)的红景天制剂,3、4组在免疫ND时,同时肌肉注射不同剂量(高剂量0.75mg/kg和中剂量0.5mg/kg)的红景天制剂,5组为免疫对照组。在不同日龄采取血样,用血凝抑制(HI)试验分别对鸡新城疫(ND)抗体水平进行监测。结果表明,饮水和肌肉注射红景天对ND抗体产生有显著增强作用(P<0.01)。 相似文献
65.
66.
生态养鸡的主要特点是放牧，要精选地方良种，应选冠红而大、毛色光亮、皮薄、胫较细、肌肉丰满、健康无重大传染病感染、抗逆性强、适应性好、放牧力强、生产性能良好、鸡肉品质好的鸡种，如固始鸡、河田鸡、山地乌骨鸡、宫廷黄鸡、广西岑溪鸡、广西荣发鸡、鹿苑鸡、惠阳胡须鸡等。 相似文献
67.
68.
GA3与GA4＋7及CPPU对巨峰葡萄果实发育的影响 总被引：12，自引：0，他引：12
GA3与GA4 7采用2种不同浓度，在花前10d、1d和盛花期对巨峰(Kyoho)葡萄进行无核处理，花后10d用GA，和CPPU以三种浓度组配进行膨大处理。各处理都使巨峰葡萄的无核率大幅度提高。GA3处理比GA4 7处理更有利于巨峰葡萄产生无核果。在GA3的处理中花前1d处理对其产生的无核效应明显大于花前10d和盛花期的处理，以花前1dGA，12．5mgL^-1 盛花后10dGA3 12．5mgL^-1效果最好，其无核率可达90．91％。GA4 7对提高巨峰葡萄的座果效果比较显著，以花前1dGA，25mgL^-1 盛花期GA325mgL^-1 CPPU20mgL^-1效果比较好，座果为对照的123．1％。在巨峰葡萄上，用GA3进行处理的果实有变长的趋势；而用GA4 7进行处理的则有果实变圆的趋势。膨大处理时，配施CPPU比单用GA3效果要好。 相似文献
69.
利用RT-PCR检测库尔勒香梨苹果茎痘病毒的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以库尔勒香梨新鲜、冷藏、冷冻叶片和皮层为材料,对提取双链RNA (dsRNA)的2种方法和提取总RNA的3种方法进行了分析比较,并对总RNA的提取方法进行了改进,获得了纯度较高、完整性较好的dsRNA和总RNA,在此基础上进行了反转录(RT)和PCR扩增。在国内首次完成了对苹果茎痘病毒(ASPV)的RT-PCR检测,建立了ASPV有效RT-PCR反应体系。用此体系扩增到ASPV一个长约316 bp的片段。实验表明以dsRNA和总RNA为模板均能成功进行RT-PCR检测,且dsRNA优于总RNA。 相似文献
70.