外源DNA导入大豆性状遗传变异的初步研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

张君  王丕武 《大豆科技》1997,(5):4-5

外源ＤＮＡ导入大豆性状遗传变异的初步研究吉林农业大学农学系·长春１３０１１张君王丕武刘宗昭邬信康本试验将花生和小牛胸腺ＤＮＡ导入栽培大豆中导入后代在叶型、株高、分枝数、生育期、产量等都发生变异并研究其引起的变异作用，为外源ＤＮＡ直接导入的理论研究提...  相似文献   

食用菌基因工程研究进展   总被引：11，自引：0，他引：11  

王丕武  王东昌  李玉 《吉林农业大学学报》2001,23(3):23-27

对近年来食用菌基因工程研究已取得的研究成果进行了综述，主要包括食用菌染色体组学、基因分离和克隆、遗传转化的选择标记和途径等相 关内容。  相似文献   

大豆株型与种植密度关系的探讨   总被引：4，自引：0，他引：4  

王丕武  罗艳玲 《吉林农业大学学报》1994,16(A12):14-18

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不同收获期对玉米种子质量的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

张晓玲  王丕武 《种子世界》1989,(12):14-16

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重组大豆锰超氧化物歧化酶酵母工程菌发酵条件研究     

冯可  王丕武  付永平  张卓 《农业机械》2011,(26)

通过单因素试验,对一株含有大豆锰超氧化物歧化酶基因的粟酒裂殖酵母工程菌进行了营养和发酵条件的研究。结果表明:麦芽糖和乳糖为碳源、蛋白胨为有机氮源、氯化铵为无机氮源、磷酸氢二钾为无机盐、硫酸锰为金属离子、pH值为4、装液量为40mL、发酵时间为96h是其适宜培养条件。  相似文献   

pGAP-毕赤酵母表达系统的研究进展     

耿宏伟  侯红燕  王丕武  张建峰 《农业机械》2011,(29)

三磷酸甘油醛脱氢酶(GAP)启动子具有很强的组成型表达能力,在近年来广泛应用于巴斯德毕赤酵母表达外源蛋白。文中通过对pAOX1、pFLD1、pGAP3种表达载体的比较,阐述了pGAP表达系统在生产外源蛋白中的优点及国内外现阶段的相关应用。  相似文献   

应用农杆菌介导法将淀粉分支酶基因反义表达载体转入玉米自交系的研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

关淑艳  王丕武  马义勇  姚丹  左艳婷  曲静  高伟 《吉林农业大学学报》2005,27(5):498-502

以玉米自交系“综31”和“P12”的胚性愈伤组织为材料，通过愈伤组织对潮霉素的敏感性试验，确定了潮霉素50～70mg／L为愈伤组织适宜选择压。利用农杆菌介导法将玉米淀粉分支酶基因的反义表达栽体导入玉米自交系中，并对农杆菌转化系统的条件进行了研究。结果表明：采用EHA105的菌株振荡20h后，菌液OD值为0．5～0．6时侵染25min为农杆菌转化的最适条件。对转化的愈伤组织进行分化诱导出苗后进行PCR检测，证明外源目的基因已整合到玉米基因组中，转化率最高达到5．3％，并得到了转化植株的种子。  相似文献   

不夜城芦荟基因组DNA提取方法的比较研究     

刘思言  姚丹  关淑艳  王丕武  宋晨雪 《北方园艺》2013,(3)

以不夜城芦荟的幼嫩叶片为试材,分别采用SDS法和CTAB法以及简化的CTAB法对基因组DNA进行提取,并利用紫外分光光度计和琼脂糖凝胶电泳法检测其DNA的浓度、纯度及质量,以期筛选不夜城芦荟基因组DNA提取的最合适方法.结果表明:对比不夜城芦荟基因组DNA提取的3种方法,无论从提取浓度还是纯度上来看,SDS法均明显优于其它方法.  相似文献   

大豆主要产量性状QTL定位分析     

姚丹  王丕武  张君  刘占柱  关淑艳  刘思言  曲静 《华南农业大学学报》2014,35(3):41-46

【目的】进一步发掘与大豆产量性状紧密连锁且稳定存在的标记位点,为分子标记辅助选择培育高产大豆新品种奠定理论基础.【方法】利用QTL IciMapping v2.2完备区间作图法连续2年对F2及其衍生群体中4个主要产量相关性状进行QTL定位及效应分析.【结果和结论】以LOD=2.5为阈值,在大豆单株粒数、单株粒质量、百粒质量和单株荚数4个主要产量性状上共检测到19个具有明显加性效应的QTLs,其中主效QTLs 15个,即单株粒数QTLs 3个,单株荚数QTLs 2个,单株粒质量QTLs 10个,分布于4(C2)、12(G)、6(A1)和17(M)4个连锁群上;定位到了3个在2年间稳定存在的QTLs,即单株粒数QTL qNSPP-12-1、单株粒质量QTLs qSWPP-12-1和qSWPP-12-2;研究初步确定了1个新的大豆单株粒质量QTL qSWPP-12-5.研究中检测到的稳定存在和主效QTLs对今后大豆遗传育种研究将具有重要的指导意义.  相似文献   

玉米自交系SSR标记技术的优化     

姜涛  李凯  才源  刘炜  刘敬泽  王丕武 《吉林农业大学学报》2014,(6)

选用7个玉米自交系为材料,分别研究了PCR反应体系中Mg2+浓度、d NTPs浓度、Taq DNA聚合酶量、引物浓度、模板DNA量,退火温度,PCR产物变性处理及银染方法对玉米自交系SSR标记结果的影响,优化了玉米自交系SSR标记技术。结果表明:优化后的20μL PCR反应体系为1.5 mmol/L Mg2+、0.05 mmol/L d NTPs、0.5 U Taq DNA聚合酶、0.05μmol/L引物、10倍PCR buffer 2.0μL和80 ng模板DNA,最优退火温度为60℃。PCR产物在95℃条件下变性5 min后上样电泳,电泳结束后胶板用蒸馏水快速漂洗,洗后用0.1%的硝酸银溶液银染8 min,再用蒸馏水洗30 s,最后用3%氢氧化钠与1%甲醛显影。  相似文献