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[目的]通过愈伤组织发生途径建立金花茶(Camellia nitidissima)的离体培养体系,为金花茶的快速繁殖和种质资源保存提供理论和技术支持.[方法]在金花茶种子萌发阶段以沙子替代培养基进行无菌萌发,以其成熟植株的茎尖、茎段和叶片为外植体,在WPM培养基上添加不同种类和浓度激素进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化及生根培养.[结果]金花茶成熟种子去壳、去皮、取出胚乳后在添加无菌液的湿润沙子中培养,平均萌发率为95.40%,平均萌发时间为19.10 d;WPM+2.00 mg/L 6-BA+0.50 mg/L 2,4-D是金花茶子叶、胚轴愈伤组织诱导的适宜培养基;WPM+2.00 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA是愈伤组织分化的适宜培养基,分化系数为4.56;1/2WPM+0.50~1.00 mg/L IBA是金花茶生根的适宜培养基,生根率为45.40%~54.00%,生根时间为19.80~20.90 d.[结论]金花茶离体培养可通过胚轴诱导产生愈伤组织进而分化成完整植株. 相似文献
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以组织培养、高位芽繁殖和无菌播种3种不同繁殖方式培育的泼墨石斛(Dendrobium Enobi Purple‘Splashi’)苗为研究对象,研究其生长、开花及繁殖效率的变化。结果表明:组培苗和高位芽苗在生长、开花以及繁育效率方面显著优于无菌播种苗,组培苗与高位芽苗间差异不显著,组培苗的茎高、叶宽、茎鲜重、总鲜重、茎干重、总干重、花朵数等数值最大,分别为5.5 cm、2.1 cm、3.992 g、10.995 g、0.648 g、1.323 g、5.4朵,高位芽苗的花枝和花期最长,开花率最高,反祖率最低,分别为16.2 cm、30.8 d、98.8%和0。组培苗在抽新芽时间、新芽数及移栽成活率等方面显著高于高位芽苗,分别为13.6 d、4.8个和95.8%。组培苗繁殖效率高,适用于大型兰花企业开展成品苗规模化生产,高位芽苗开花特性好,适用于小型兰花企业开展成品苗生产。无菌播种苗植株长势弱,开花率低,同时存在严重的消苞和反祖现象,不利于开展商品化种苗生产。 相似文献
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以双元质粒pBI121为基础分别构建正义、反义和RNA干涉(RNAi)植物表达载体根据pBI121质粒多克隆位点两侧的DNA序列设计1对通用引物,以表达栽体的重组质粒DNA为模板进行PCR扩增,使用限制性内切酶BamH Ⅰ酶切PCR产物以验证扩增条带的真实性,从而可以快速鉴定pBI121表达栽体的重组克隆这种方法也可用于快速鉴定上述表达载体的转基因植株,其检测结果与常规鉴定方法完全一致此外,可以根据需要对表达载体的阳性PCR扩增产物进行测序,测序结果能够精确地显示出重组pBI121表达栽体中目的片段的插入方向以及插入序列是否出现碱基突变本研究为各种pBI121表达载体及其转基因植株的鉴定提供了一种快速、有效的方法 相似文献
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以广南铁皮石斛成熟蒴果无菌播种获得的组培苗为试材,结合10种栽培基质处理方式,通过测定不同配方基质的理化性质,结合栽培试验筛选最佳铁皮石斛试管苗移栽基质,以探讨不同成分和配比的基质对铁皮石斛试管苗移栽的影响。结果表明:添加刨花的3个处理,即珍珠岩+刨花+泥炭+木炭(2∶6∶3∶2)、珍珠岩+刨花+椰糠+木炭(2∶6∶3∶2)及珍珠岩+刨花+木糠+木炭(2∶6∶3∶2)的理化性质较适宜植物生长,不同成分和配比的基质对铁皮石斛的成活率、根系生长及生长量影响显著,通过隶属函数法对铁皮石斛生长发育指标进行综合评价,以珍珠岩+刨花+椰糠+木炭(2∶6∶3∶2)为较好的试管苗移栽基质,且基质来源广泛、价廉、无污染。 相似文献
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